2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl-2,2,2-Trichloracetimidat CAS:86520-63-0

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-Trichloracetimidat ass eng chemesch Verbindung déi allgemeng an der Kohbhydratchemie a Glykosyléierungsreaktiounen benotzt gëtt.Et ass en Derivat vun α-D-Galaktopyranose, eng Zort Zocker, wou d'Hydroxylgruppen op den 2, 3, 4 a 6 Positiounen vum Galaktopyranosering acetyléiert sinn.Zousätzlech ass den anomeresche Kuelestoff (C1) vum Zocker mat enger Trichloracetimidatgrupp geschützt, wat et e staarkt Elektrophil mécht wärend Glykosyléierungsreaktiounen.

D'Verbindung gëtt dacks als Glykosyléierungsmëttel benotzt fir Galaktosedeeler a verschidde Molekülle aféieren, sou wéi Proteinen, Peptiden oder kleng organesch Molekülen.Dëst kann erreecht ginn andeems dës Verbindung mat engem Nukleophil reagéiert (zB Hydroxylgruppen op der Zilmolekül) ënner passende Konditiounen.D'Trichloracetimidatgrupp erliichtert d'Befestegung vun der Galaktose-Moiet un d'Zilmolekül, wat zu der Bildung vun enger glycosidescher Bindung resultéiert.

Dës Verbindung gëtt allgemeng an der Synthese vu Glykokonjugaten, Glycopeptiden a Glykolipiden benotzt.Et bitt eng vielseiteg an effizient Method fir d'Moleküle mat Galaktosereschter z'änneren, déi relevant kënne sinn a verschiddene Beräicher, dorënner biologesch Studien, Medikamenter Liwwerungssystemer oder Impfungentwécklung.

Bestellung oder Ufro Devis

Produit Detailer

Produit Tags

Applikatioun an Effekt

Glycosylatioun: D'Verbindung reagéiert mat verschiddene Akzeptormoleküle, déi Hydroxylgruppen enthalen, wéi Alkoholen oder Aminen, fir glycosidesch Bindungen ze bilden.Dëst erlaabt d'Aféierung vu Galaktose op den Akzeptormolekül, wat zu der Synthese vu Glykokonjugaten, Glykopeptiden oder Glykolipiden resultéiert.

Biochemesch a biologesch Studien: D'Verbindung hëlleft Fuerscher déi biologesch Funktiounen an Interaktioune vu Galaktose-haltege Molekülen ze studéieren.Andeems se selektiv Galaktose u Proteinen, Peptiden oder aner Biomoleküle befestigen, kënnen d'Fuerscher hir Rollen an celluläre Prozesser, Rezeptor-Ligand Interaktiounen a Krankheetsmechanismen ënnersichen.

Drogenliwwerungssystemer: D'Verbindung kann benotzt ginn fir Medikamentmoleküle mat Galaktosereschter z'änneren, geziilte Medikamenter Liwwerung zu spezifesche Stoffer oder Zellen erliichtert.Galaktose kann als Zilligand handelen, spezifesch Rezeptoren erkennen, déi op der Uewerfläch vun Zellen ausgedréckt sinn, besonnesch Hepatocyten.Andeems Dir Galaktose un Drogen befestegt, kënnen d'Fuerscher hir Selektivitéit an Effizienz an geziilter Therapie verbesseren.

Impfungentwécklung: Galaktose-haltege Moleküle spillen eng entscheedend Roll bei Immunreaktiounen, well se unerkannt ginn duerch Lektine, déi op Immunzellen präsent sinn.Duerch d'Konjugatioun vun Antigene mat Galaktose-Moieties mat dëser Verbindung kënnen d'Fuerscher d'Immunreaktiounen verbesseren a méi effektiv Impfungen entwéckelen.

Chemesch Synthese: D'Verbindung kann a verschiddene chemesche Synthesen agestallt ginn, wou Galaktosemodifikatioune erfuerderlech sinn.Dëst beinhalt d'Virbereedung vu komplexe Kohbhydratstrukturen, Oligosacchariden oder Glykomimetik, déi weider an der medizinescher Chimie oder als Fuerschungsinstrumenter benotzt kënne ginn.

Produit Prouf

Produkt Verpackung:

Zousätzlech Informatiounen:

Zesummesetzung	C16H20Cl3NO10
Assay	99%
Ausgesinn	Wäiss Pudder
CAS Nr.	86520-63-0
Verpakung	Kleng a grouss
Regal Liewen	2 Joer
Stockage	Store an engem cool an dréchen Beräich
Zertifikatioun	ISO.