2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl-2,2,2-trichloroacetimidat CAS: 86520-63-0

2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Galactopyranosyl-2,2,2-Trichloracetimidat ass eng chemesch Verbindung, déi dacks an der Kuelenhydratchemie a Glykosylierungsreaktiounen benotzt gëtt. Et ass en Derivat vun α-D-Galactopyranose, enger Zort Zocker, wou d'Hydroxylgruppen op den 2., 3., 4. an 6. Positiounen vum Galactopyranoserank acetyléiert sinn. Zousätzlech ass den anomere Kuelestoff (C1) vum Zocker mat enger Trichloracetimidatgrupp geschützt, wat en zu engem staarken Elektrophil während Glykosylierungsreaktiounen mécht.

D'Verbindung gëtt dacks als Glykosyléierungsmëttel benotzt fir Galaktose-Eenheeten a verschidde Molekülen, wéi Proteinen, Peptiden oder kleng organesch Molekülen, anzeféieren. Dëst kann erreecht ginn andeems dës Verbindung mat engem Nukleophil (z.B. Hydroxylgruppen um Zilmolekül) ënner passenden Konditioune reagéiert. D'Trichloracetimidatgrupp erliichtert d'Bindung vun der Galaktose-Eenheet un d'Zilmolekül, wat zu der Bildung vun enger glykosidescher Bindung féiert.

Dës Verbindung gëtt dacks an der Synthese vu Glykokonjugaten, Glykopeptiden a Glykolipiden benotzt. Si bitt eng villfälteg an effizient Method fir d'Modifikatioun vu Molekülle mat Galaktose-Reschter, wat a verschiddene Beräicher relevant ka sinn, dorënner biologesch Studien, Medikamentenliwwerungssystemer oder Impfstoffentwécklung.

Bestellung oder Offert ufroen

Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt

Glykosylierung: D'Verbindung reagéiert mat verschiddenen Akzeptormoleküle mat Hydroxylgruppen, wéi Alkoholen oder Aminen, fir glykosidesch Bindungen ze bilden. Dëst erméiglecht d'Aféierung vu Galaktose an den Akzeptormolekül, wat zu der Synthese vu Glykokonjugaten, Glykopeptiden oder Glykolipiden féiert.

Biochemesch a biologesch Studien: D'Verbindung hëlleft de Fuerscher, déi biologesch Funktiounen an Interaktioune vu Galaktose-haltege Molekülen ze studéieren. Duerch d'selektiv Bindung vu Galaktose u Proteinen, Peptiden oder aner Biomoleküle kënne Fuerscher hir Rollen a Zellprozesser, Rezeptor-Ligand-Interaktiounen a Krankheetsmechanismen ënnersichen.

Medikamentenliwwerungssystemer: D'Verbindung kann benotzt ginn, fir Medikamentenmoleküle mat Galaktose-Reschter ze modifizéieren, wat eng gezielt Medikamentenliwwerung a spezifesch Gewëss oder Zellen erliichtert. Galaktose kann als Zilligand handelen, andeems se spezifesch Rezeptoren erkennt, déi op der Uewerfläch vun Zellen, besonnesch Hepatozyten, expriméiert ginn. Duerch d'Bindung vu Galaktose un Medikamenter kënne Fuerscher hir Selektivitéit an Effizienz an enger gezielter Therapie verbesseren.

Impfstoffentwécklung: Galaktosehalteg Moleküle spille eng entscheedend Roll an den Immunantworten, well se duerch Lektine erkannt ginn, déi op Immunzellen präsent sinn. Duerch d'Konjugatioun vun Antigenen mat Galaktose-Eenheeten mat Hëllef vun dëser Verbindung kënnen d'Fuerscher d'Immunantworten verbesseren an méi effektiv Impfungen entwéckelen.

Chemesch Synthese: D'Verbindung kann a verschiddene chemesche Synthesen agesat ginn, wou Galaktosemodifikatioune gebraucht ginn. Dëst beinhalt d'Virbereedung vu komplexe Kuelenhydratstrukturen, Oligosacchariden oder Glykomimetika, déi weider an der Medizinchemie oder als Fuerschungsinstrumenter kënne benotzt ginn.

Produktbeispill

Produktverpackung:

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun	C16H20Cl3NO10
Assay	99%
Ausgesinn	Wäisst Pulver
CAS-Nummer	86520-63-0
Verpackung	Kleng a grouss
Haltbarkeet	2 Joer
Späicherung	Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung	ISO.