2,3,5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-mannofuranose CAS:14131-84-1

Den Effekt vun 2,3,5,6-Di-O-Isopropyliden-α-D-mannofuranose ass de Schutz vun den Hydroxylgruppen op der Mannosemolekül ze bidden.Dës Verbindung bildt e Schutzschëld ronderëm d'Hydroxylgruppen op Positiounen 2, 3, 5 a 6, verhënnert datt ongewollte Reaktiounen op deene Siten optrieden. D-mannofuranose ass am Beräich vun der Kohbhydratchemie a Synthese.Kuelenhydrater sinn entscheedend Molekülle involvéiert a verschiddene biologesche Prozesser wéi Zell-Zell Unerkennung, Zell Signaliséierung, an Immunantwort.Andeems se selektiv spezifesch Hydroxylgruppen op der Mannosemolekül schützen, kënnen d'Chemiker aner funktionell Gruppen kontrolléieren an änneren ouni déi geschützte Hydroxylen ze beaflossen. D'Verbindung fënnt Nëtzlechkeet an der Synthese vu komplexe Kuelenhydrater a Glykokonjugaten.Glycoconjugates si Moleküle déi aus enger Kohbhydrat-Moietie besteet, déi un eng aner Molekül verbonne sinn, sou wéi e Protein oder Lipid.Dës Molekülle spillen kritesch Rollen an biologesche Systemer, dorënner Zelladhäsioun, Immunantwort a Pathogenerkennung. Duerch d'Benotzung vun 2,3,5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-mannofuranose, kënnen d'Fuerscher Modifikatioune fir spezifesch Regioune vun d'Mannosemolekül an engem Glykokonjugat, ouni sech mat de geschützte Hydroxylgruppen ze stéieren.Dëst erméiglecht d'Synthese vu personaliséierte Glykokonjugaten fir verschidden Uwendungen, wéi Drogenentwécklung, Diagnostik, an Impfstoffdesign. vun Hydroxylgruppen op der Mannosemolekül, a seng Uwendung läit an der Synthese vu komplexe Kuelenhydrater a Glykokonjugaten mat potenzieller Notzung a verschiddene Fuerschungsberäicher an Industrie.