(1R,2R)-(-)-trans-cyclohexan-1,2-dicarboxylsäure CAS: 46022-05-3
(1R,2R)-(-)-trans-Cyclohexan-1,2-Dicarboxylsäure gëtt extensiv an der organescher Synthese fir d'Virbereedung vu chiralen Verbindungen mat héijer enantiomerer Rengheet agesat. Seng eenzegaarteg Stereochemie erméiglecht den effiziente Bau vu komplexe Molekülen mat spezifeschen dräidimensionalen Arrangementer, déi entscheedend fir d'Entwécklung vu Medikamenter sinn. Duerch d'Benotzung vun dëser Verbindung als chiralen Bausteng kënnen d'Chemiker Zougang zu verschiddenen enantiomer-reine Zwëschenprodukter kréien, déi als Virleefer fir Pharmazeutika, Feinchemikalien a Spezialmaterialien déngen. Zousätzlech spillt (1R,2R)-(-)-trans-Cyclohexan-1,2-Dicarboxylsäure eng wichteg Roll an der asymmetrescher Synthese, wouduerch d'Schafung vun Eenzel-Enantiomerprodukter méiglech ass, déi eng verbessert biologesch Aktivitéit a reduzéiert Niewewierkungen opweisen. Seng Vielfältegkeet an Notzbarkeet bei der Generéierung vun optesch reine Verbindungen ënnersträichen hir Bedeitung fir d'Fërderung vun der chemescher Fuerschung an Innovatioun a verschiddenen Industriesecteuren, wat de Fortschrëtt an der Medizinchemie, der Materialwëssenschaft an anere Beräicher fördert, déi eng präzis Kontroll iwwer d'molekular Chiralitéit erfuerderen.
| Kompositioun | C8H12O4 |
| Assay | 99% |
| Ausgesinn | wäisst Pulver |
| CAS-Nummer | 46022-05-3 |
| Verpackung | Kleng a grouss |
| Haltbarkeet | 2 Joer |
| Späicherung | Op enger killen an dréchener Plaz lageren |
| Zertifizéierung | ISO. |








