De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

2,2,2-Trifluoracetamid CAS: 354-38-1

2,2,2-Trifluoracetamid, allgemeng als Trifluoracetamid bezeechent, ass e faarflosen, kristalline Feststoff mat engem schaarfen, staarke Geroch. Et huet déi chemesch Formel CF3CONH2 a charakteriséiert sech duerch seng Trifluormethylgrupp (-CF3), déi un engem Acetamid-Grondgrond befestegt ass. Dës Verbindung fënnt extensiv Uwendungen am Beräich vun der organescher Chimie, besonnesch als Schutzgrupp fir Amine während der Peptidsynthese. Zousätzlech déngt et als Bausteen an der Synthese vu verschiddene Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien, wéinst senger eenzegaarteger chemescher Reaktivitéit a Stabilitéit.


Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt:

2,2,2-Trifluoracetamid, och bekannt als Trifluoracetamid, ass e faarflosen, kristalline Feststoff, deen duerch säi schaarfe, staarke Geroch charakteriséiert ass. Mat der chemescher Formel CF3CONH2 spillt et eng entscheedend Roll an der organescher Chimie a fënnt Uwendungen a verschiddenen Industrien. Eegeschaften 2,2,2-Trifluoracetamid huet eng Trifluormethylgrupp (-CF3), déi un engem Acetamid-Grupp befestegt ass. Dës strukturell Konfiguratioun beaflosst seng physikalesch a chemesch Eegeschaften. Et existéiert als e faarflosen, kristalline Feststoff, deen a Waasser schwéier léislech ass, awer liicht léislech an organesche Léisungsmëttel wéi Aceton an Ether. Et huet e Schmelzpunkt vu ronn 72°C. Benotzung Schutzgrupp an der Peptidsynthese: Eng vun den Haaptapplikatioune vun 2,2,2-Trifluoracetamid ass als Schutzgrupp fir Aminen an der Peptidsynthese. Duerch d'Blockéierung vun der Aminfunktioneller Grupp verhënnert et ongewollt Niewereaktiounen, wat eng selektiv Peptidbindungsbildung erméiglecht. Chemesch Synthese: D'Verbindung déngt als e villseitege Bausteen an der organescher Synthese. Et gëtt an der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien benotzt wéinst senger eenzegaarteger chemescher Reaktivitéit a Stabilitéit. Léisungsmëttel: Trifluoracetamid gëtt als Léisungsmëttel a verschiddene chemesche Prozesser benotzt, wat d'Opléisung a Manipulatioun vu Substanzen a verschiddenen industriellen Uwendungen erliichtert. Synthese 2,2,2-Trifluoracetamid kann duerch verschidde Methode synthetiséiert ginn. Eng üblech Approche besteet aus der Reaktioun tëscht Trifluoressigsäure an Ammoniak, wouduerch Trifluoracetamid zesumme mat Waasser als Nieweprodukt entsteet. D'Reaktioun gëtt typescherweis ënner kontrolléierte Konditioune duerchgefouert fir eng héich Rengheet an Ausbezuelung ze garantéieren. Zesummefaassend ass 2,2,2-Trifluoracetamid eng villfälteg Verbindung, déi wäit an der organescher Synthese benotzt gëtt, besonnesch an der Peptidchemie. Seng eenzegaarteg Eegeschafte a chemesch Reaktivitéit maachen et onverzichtbar a verschiddenen Industrien, dorënner Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien, wou et zu der Synthese vu verschiddene Produkter bäidréit.

Produktbeispill:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktverpackung:

L-Arginin3

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun C2H2F3NO
Assay 99%
Ausgesinn wäisst Pulver
CAS-Nummer 354-38-1
Verpackung Kleng a grouss
Haltbarkeet 2 Joer
Späicherung Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung ISO.

 


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis