De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYLBROMID CAS: 14218-11-2

2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosylbromid ass eng chemesch Verbindung, déi zu der Klass vun den Zockerderivater gehéiert. Si besteet aus engem Glukosmolekül mat véier Benzoylgruppen, déi un hir Hydroxylgruppen gebonne sinn, zesumme mat engem Bromidatom op der anomerer Positioun.

Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher a medizinescher Chimie als Schutzgrupp fir d'Hydroxylfunktionalitéit vu Glukos benotzt. D'Benzoylgruppen déngen dozou, déi reaktiv Hydroxylgruppen temporär ze maskéieren, wouduerch se manner ufälleg fir ongewollt chemesch Reaktiounen während synthetesche Prozesser sinn. Dëst erméiglecht eng selektiv Funktionaliséierung vu spezifeschen Hydroxylgruppen a Glukosderivater.

Ausserdeem kënnen déi Benzoyl-geschützte Glukosderivater als Bausteng fir d'Synthese vu verschiddene Glykosiden a Glykokonjugaten benotzt ginn. Glykosiden si Verbindungen, déi duerch d'Bindung vun engem Zockermolekül mat enger anerer Eenheet, wéi engem Medikament oder engem Naturprodukt, geformt ginn, a si fannen Uwendungen an der Medikamentenentwécklung an der chemescher Biologie.


Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt

2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosylbromid ass eng chemesch Verbindung, déi zu der Klass vun den Zockerderivater gehéiert. Si besteet aus engem Glukosmolekül mat véier Benzoylgruppen, déi un hir Hydroxylgruppen gebonne sinn, zesumme mat engem Bromidatom op der anomerer Positioun.

Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher a medizinescher Chimie als Schutzgrupp fir d'Hydroxylfunktionalitéit vu Glukos benotzt. D'Benzoylgruppen déngen dozou, déi reaktiv Hydroxylgruppen temporär ze maskéieren, wouduerch se manner ufälleg fir ongewollt chemesch Reaktiounen während synthetesche Prozesser sinn. Dëst erméiglecht eng selektiv Funktionaliséierung vu spezifeschen Hydroxylgruppen a Glukosderivater.

Ausserdeem kënnen déi Benzoyl-geschützte Glukosderivater als Bausteng fir d'Synthese vu verschiddene Glykosiden a Glykokonjugaten benotzt ginn. Glykosiden si Verbindungen, déi duerch d'Bindung vun engem Zockermolekül mat enger anerer Eenheet, wéi engem Medikament oder engem Naturprodukt, geformt ginn, a si fannen Uwendungen an der Medikamentenentwécklung an der chemescher Biologie.

Produktbeispill

Foto 9
Foto 2

Produktverpackung:

6892-68-8-3

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun C34H27BrO9
Assay 99%
Ausgesinn Wäisst Pulver
CAS-Nummer 14218-11-2
Verpackung Kleng a grouss
Haltbarkeet 2 Joer
Späicherung Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung ISO.

 


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis