De Rimm a Strooss: Kooperatioun, Harmonie a Win-Win
Produiten

Produiten

Beta-D-Galactose Pentaacetat CAS: 114162-64-0

Beta-D-Galaktose Pentaacetat ass eng chemesch Verbindung déi aus Galaktose ofgeleet ass, eng Zort Zocker.Et gëtt geformt duerch Acetyléierung vun Galaktose mat fënnef Acetylgruppen.Dës Modifikatioun erhéicht d'Stabilitéit vun der Verbindung an erlaabt et a verschiddene chemeschen a biochemeschen Uwendungen ze benotzen.Beta-D-Galaktosepentaacetat gëtt allgemeng als Schutzmëttel fir Galaktose bei organesche Reaktiounen benotzt.Et hëlleft ongewollt Reaktiounen oder Säitreaktiounen ze vermeiden andeems d'reaktiv Gruppe vu Galaktose maskéiert. Zousätzlech gëtt dës Verbindung heiansdo als Virgänger oder Ausgangsmaterial an der Synthese vun anere Galaktosederivate benotzt.Seng acetyléiert Form erlaabt eng méi einfach Manipulatioun a Modifikatioun vun der Galaktosemolekül a spéider Reaktiounen.Insgesamt ass Beta-D-Galaktosepentaacetat eng nëtzlech Verbindung an der chemescher Fuerschung an der Synthese, déi Stabilitéit a Villsäitegkeet fir Galaktose-relatéierte Reaktiounen ubitt.

 


Produit Detailer

Produit Tags

Applikatioun an Effekt

Beta-D-Galaktose-Pentaacetat, dacks als Galaktose-Pentaacetat bezeechent, ass eng Derivat vu Galaktose, an där fënnef Acetylgruppen un d'Hydroxylgruppen vun der Galaktose befestegt sinn.Dës chemesch Modifikatioun verbessert d'Stabilitéit vun der Verbindung a verännert seng physesch a chemesch Eegeschaften.

De primäre Effekt an d'Applikatioun vu Beta-D-Galaktosepentaacetat läit a senger Notzung als Schutzgrupp fir Galaktose an der organescher Synthese.Schutzgruppen sinn temporär Modifikatioune benotzt fir spezifesch funktionell Gruppen bannent engem Molekül vun ongewollten Reaktiounen während chemeschen Transformatiounen ze schützen.Am Fall vu Galaktose déngen d'Acetylgruppen a Pentaacetatform als Schutzschëlder fir d'Hydroxylgruppen 

Andeems se Beta-D-Galaktosepentaacetat als Schutzgrupp benotzen, kënnen d'Chemiker aner Regioune vun der Molekül selektiv manipuléieren ouni d'Hydroxylgruppen z'änneren oder ze stéieren.Dës Villsäitegkeet erlaabt eng kontrolléiert a präzis Synthese a Felder wéi Kohlenhydratchemie, Drogenentwécklung an natierlech Produktsynthese.

Wann déi gewënschte Reaktiounen ofgeschloss sinn, kënnen d'Acetylgruppen gespléckt ginn fir déi ursprénglech Hydroxylgruppen vu Galaktose ze restauréieren, wat de gewënschte Produkt erliewt.Verschidde Methoden, wéi Hydrolyse mat Basisbedéngungen oder enzymatesch Hydrolyse, kënne benotzt ginn fir d'Acetylgruppen ze läschen.

Produkt Verpackung:

6892-68-8-3

Zousätzlech Informatiounen:

Zesummesetzung C20H26BrClN2O7
Assay 99%
Ausgesinn WäissPudder
CAS Nr. 114162-64-0
Verpakung Kleng a grouss
Regal Liewen 2 Joer
Stockage Store an engem cool an dréchen Beräich
Zertifikatioun ISO.

 


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis