De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

Beta-D-Galactose Pentaacetat CAS: 114162-64-0

Beta-D-Galaktose-Pentaacetat ass eng chemesch Verbindung, déi aus Galaktose, enger Zort Zocker, ofgeleet ass. Si gëtt duerch d'Acetyléierung vu Galaktose mat fënnef Acetylgruppen geformt. Dës Modifikatioun erhéicht d'Stabilitéit vun der Verbindung a erlaabt hir Notzung a verschiddene chemeschen a biochemeschen Uwendungen. Beta-D-Galaktose-Pentaacetat gëtt dacks als Schutzmëttel fir Galaktose an organesche Reaktiounen benotzt. Et hëlleft ongewollt Reaktiounen oder Niewereaktiounen ze vermeiden andeems et déi reaktiv Gruppe vun der Galaktose maskéiert. Zousätzlech gëtt dës Verbindung heiansdo als Virleefer oder Ausgangsmaterial an der Synthese vun anere Galaktosederivater benotzt. Seng acetyléiert Form erlaabt eng méi einfach Manipulatioun a Modifikatioun vum Galaktosemolekül a spéideren Reaktiounen. Am Allgemengen ass Beta-D-Galaktose-Pentaacetat eng nëtzlech Verbindung an der chemescher Fuerschung a Synthese, déi Stabilitéit a Villsäitegkeet fir Galaktose-bezogen Reaktiounen bitt.

 


Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt

Beta-D-Galaktosepentaacetat, dacks als Galaktosepentaacetat bezeechent, ass en Derivat vu Galaktose, bei deem fënnef Acetylgruppen un d'Hydroxylgruppen vun der Galaktose gebonne sinn. Dës chemesch Modifikatioun verbessert d'Stabilitéit vun der Verbindung a verännert hir physikalesch a chemesch Eegeschaften.

Den Haaptwierkung an d'Uwendung vu Beta-D-Galaktose-Pentaacetat läit an senger Notzung als Schutzgrupp fir Galaktose an der organescher Synthese. Schutzgruppen sinn temporär Modifikatiounen, déi benotzt gi fir spezifesch funktionell Gruppen an engem Molekül virun ongewollten Reaktiounen während chemeschen Transformatiounen ze schützen. Am Fall vu Galaktose déngen d'Acetylgruppen a Pentaacetatform als Schutzschëlder fir d'Hydroxylgruppen. 

Indem d'Chemiker Beta-D-Galaktose-Pentaacetat als Schutzgrupp benotzen, kënne si selektiv aner Regioune vum Molekül manipuléieren, ouni d'Hydroxylgruppen ze veränneren oder ze stéieren. Dës Villfältegkeet erméiglecht eng kontrolléiert a präzis Synthese a Beräicher wéi Kuelenhydratchemie, Medikamentenentwécklung a Synthese vun Naturprodukter.

Soubal déi gewënschte Reaktiounen ofgeschloss sinn, kënnen d'Acetylgruppen ofgespalt ginn, fir déi ursprénglech Hydroxylgruppen vun der Galaktose erëm hierzestellen, wouduerch dat gewënschte Produkt entsteet. Verschidde Methoden, wéi Hydrolyse mat basische Konditiounen oder enzymatesch Hydrolyse, kënne benotzt ginn, fir d'Acetylgruppen ze entfernen.

Produktverpackung:

6892-68-8-3

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun C20H26BrClN2O7
Assay 99%
Ausgesinn WäissPulver
CAS-Nummer 114162-64-0
Verpackung Kleng a grouss
Haltbarkeet 2 Joer
Späicherung Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung ISO.

 


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis