-
3,3-Dimethyl-1-Butyn CAS: 917-92-0
3,3-Dimethyl-1-butyn ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir Dräifachbindungsstruktur an zwou Methylgruppen, déi un d'Kuelestoffatome vun der Dräifachbindung gebonne sinn, bekannt ass. Si gëtt allgemeng als Tetramethylethyn bezeechent a gëtt a verschiddene chemesche Syntheseprozesser benotzt.
-
6-Chlor-3-methyluracil CAS: 4318-56-3
6-Chlor-3-methyluracil ass en Derivat vun Uracil, enger Pyrimidinbas, mat Chlor- a Methylgruppen, déi un spezifesche Positiounen um Uracilring gebonne sinn. Dës Modifikatioun gëtt der Verbindung eenzegaarteg chemesch a biologesch Eegeschaften, wat se bedeitend an der Medizinchemie a biochemescher Fuerschung mécht. D'Struktur vum 6-Chlor-3-methyluracil beaflosst seng Interaktiounen an biologesche Systemer, besonnesch an der Nukleinsäuresynthese an der Enzyminhibitioun, déi kritesch Aspekter am Medikamentendesign an der therapeutescher Entwécklung sinn.
-
4-Isothiocyanato-2-(trifluormethyl)benzonitril CAS: 143782-23-4
4-Isothiocyanato-2-(Trifluormethyl)benzonitril ass eng chemesch Verbindung, déi duerch eng funktionell Isothiocyanatgrupp charakteriséiert ass, déi un engem Trifluormethyl-substituéierte Benzolring gebonnen ass. E gëtt haaptsächlech als villseitege Bausteen an der organescher Synthese benotzt, wat d'Schafung vu komplexe molekulare Strukturen a funktionelle Materialien erméiglecht.
-
![Exit(1R,3R)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(chloracetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-3-carboxylsäuremethylest CAS: 171489-59-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/5EVBWZZXL9LE4FA@55921.png)
Exit(1R,3R)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(chloracetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-3-carboxylsäuremethylest CAS: 171489-59-1
(1R,3R)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(Chloracetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-3-carboxylsäuremethylester, ofgekierzt fir Kloerheet, ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir komplex molekular Architektur a potenziell Uwendungen an der medizinescher Chimie bekannt ass. Dës Verbindung vereent e Pyridoindolkär mat engem Tetrahydrofuranring, deen mat enger Chloracetylgrupp fusionéiert ass, an enger 1,3-Benzodioxol-5-yl-Eenheet, déi eng Methylesterfunktionalitéit huet. Dës Strukturelementer bidden Méiglechkeeten fir verschidde strukturell Modifikatiounen a grëndlech biologesch Ënnersichungen.
-
Candesartanester-Zwëschenprodukt C3 CAS: 136285-65-9
Den Candesartan-Ester-Tëscheprodukt C3 ass eng zentral Verbindung an der Synthese vu Candesartan-Cilexetil, engem renomméierten Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, deen haaptsächlech fir d'Behandlung vu Hypertonie a kongestiv Häerzversoen benotzt gëtt. Dësen Tëscheprodukt spillt eng entscheedend Roll an der pharmazeutescher Industrie wéinst senger Roll als Virleefer an der effizienter Synthese vu Candesartan-Cilexetil.
-
Linagliptin Zwëschenprodukt F CAS: 853029-57-9
Linagliptin-Intermediate F ass e wichtegen Intermediate bei der Synthese vu Linagliptin, engem potenten Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor, deen an der Behandlung vum Typ-2-Diabetis mellitus benotzt gëtt. Dësen Intermediate spillt eng zentral Roll an der pharmazeutescher Industrie wéinst senger spezifescher chemescher Struktur a Funktionalitéit. Linagliptin, chemesch bekannt als (R)-8-(3-Aminopiperidin-1-yl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-2(3H)-on, übt seng therapeutesch Effekter aus andeems et d'DPP-4-Enzymaktivitéit hemmt, wouduerch d'Niveaue vun Inkretinhormonen wéi GLP-1 (Glukagonähnlecht Peptid-1) erhéicht ginn. Dëst féiert zu enger verbesserter glykämescher Kontroll bei Patienten mat Diabetis.
-
Candesartan Cilexetil Onreinheet 8 CAS: 139481-28-0
Candesartan Cilexetil Impurity 8 ass e Nieweprodukt, dat während der Synthese vu Candesartan Cilexetil entsteet, engem Angiotensin II Rezeptor Antagonist, deen haaptsächlech fir d'Behandlung vu Hypertonie an Häerzversoen benotzt gëtt. Obwuel et an der definitiver pharmazeutescher Formuléierung ongewollt ass, ass d'Verständnis an d'Kontroll vun den Impuritéitsprofiler entscheedend fir d'Produktsécherheet, d'Effizienz an d'Reglementkonformitéit ze garantéieren.
-
![BENZOESAIER, 2-[[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]AMINO]-3-NITRO-METHYLESTER CAS: 57113-90-3](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG299.png)
BENZOESAIER, 2-[[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]AMINO]-3-NITRO-METHYLESTER CAS: 57113-90-3
BENZOESAIER, 2-[[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]AMINO]-3-NITRO-METHYLESTER ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir komplex molekular Struktur a potenziell pharmakologesch Uwendungen bekannt ass. Dës Verbindung integréiert e Benzoesäurekär mat enger Carbamat-Eenheet, déi eng Dimethylethoxygrupp an eng Nitromethylester-Funktionalitéit enthält, wat se bedeitend an der Medizinchemie a biochemescher Fuerschung mécht wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegeschaften a potenziellen biologeschen Aktivitéiten.
-
Pyridin-3-sulfonylchlorid CAS: 16133-25-8
Pyridin-3-Sulfonylchlorid ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir villfälteg Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung bekannt ass. Dës Verbindung, och als Picolinoylchlorid bezeechent, huet e Pyridinkär, deen duerch eng Sulfonylchloridgrupp op der 3-Positioun substituéiert ass, wat se bedeitend mécht fir hir eenzegaarteg Reaktivitéit a potenziell Notzung a verschiddene chemesche Prozesser.
-
5-(2-Fluorphenyl)-1H-pyrrol-3-carbonitril CAS: 1240948-77-9
5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrol-3-carbonitril ass eng chemesch Verbindung, déi sech duerch hir molekular Struktur a potenziell Uwendungen an der medizinescher Chimie an der organescher Synthese auszeechent. Dës Verbindung huet e Pyrrolkär, deen duerch eng Fluorophenylgrupp an eng Cyanogrupp op spezifesche Positiounen substituéiert ass, wat se fir hir strukturell Eenzegaartegkeet a potenziell biologesch Aktivitéiten bedeitend mécht.
-
Vonoprazan CAS: 881681-00-1
Vonoprazan ass eng pharmazeutesch Verbindung, déi fir hir staark Eegeschafte fir d'Magensäure ze ënnerdrécken bekannt ass, an ënnerscheet se vun traditionelle Protonenpompehemmer (PPI) duerch hiren eenzegaartege Wierkungsmechanismus. Dës Verbindung hemmt d'H+, K+-ATPase Protonenpompel an de Parietalzellen vum Mo mat héijer Spezifizitéit an Effizienz, wat zu enger déiwer a laangfristeger Säureënnerdréckung féiert.
-
N-(4-CYANO-PHENYL)-GLYCIN CAS: 42288-26-6
N-(4-Cyano-phenyl)-Glycin ass eng chemesch Verbindung, déi duerch hir molekular Struktur a potenziell Uwendungen a verschiddene Beräicher charakteriséiert ass, besonnesch an der Medizinchemie a biochemescher Fuerschung. Dës Verbindung kombinéiert eng Phenylgrupp mat enger Glycin-Eenheet, wat se bedeitend mécht wéinst hirer struktureller Eenzegaartegkeet a potenzieller biologescher Aktivitéit.
