-
2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolcarboxylsäure-Ethylester CAS: 161797-99-5
2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolcarboxylsäure-Ethylester ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C12H11NO3S. Si fällt an d'Kategorie vun den Thiazolderivater a charakteriséiert sech duerch eng Thiazolringstruktur mat enger Hydroxyphenyl- an enger Ethylestergrupp. Dës Verbindung ass wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegenschaften a potenziellen Uwendungen e groussen Interessi an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung.
-
1-METHYL-3-(TRIFLUORMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-CARBOXYLSÄIER CAS: 113100-53-1
1-Methyl-3-(Trifluormethyl)-1H-pyrazol-4-carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C6H5F3N2O2. Si gehéiert zu der Klass vun de Pyrazolderivaten a charakteriséiert sech duerch eng Carboxylsäuregrupp, déi mat enger Trifluormethyl- an enger Methylgrupp op enger Pyrazolringstruktur substituéiert ass. Dës Verbindung ass vu bedeitendem Interessi an der Medizinchemie wéinst hiren eenzegaartege Strukturmerkmale a potenziellen Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung.
-
2-(3-Formyl-4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-thiazol-5-carboxylsäureethylester CAS: 161798-01-2
2-(3-Formyl-4-Hydroxy-phenyl)-4-methyl-thiazol-5-carboxylsäure-Ethylester ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C14H13NO5S. Si gehéiert zu der Klass vun den Thiazolderivaten a charakteriséiert sech duerch eng Thiazolringstruktur, déi mat enger Formylgrupp, enger Hydroxyphenylgrupp an enger Ethylester-Eenheet substituéiert ass. Dës Verbindung huet e groussen Interessi an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegenschaften a potenziellen Uwendungen.
-
4-Iod-1-chlor-2-(4-ethoxybenzyl)benzol CAS: 1103738-29-9
4-Iod-1-Chlor-2-(4-Ethoxybenzyl)benzol, dat duerch spezialiséiert organesch Methoden synthetiséiert gëtt, huet eng komplex Struktur, déi fir seng verschidden Uwendungen entscheedend ass. D'Präsenz vun Iod-, Chlor- a 4-Ethoxybenzyl-Substituenten um Benzolring beaflosst seng chemesch Reaktivitéit, seng Léislechkeet an seng Interaktiounen a biologesche Systemer. Dës strukturell Charakteristike si fundamental fir säi pharmakologescht Profil a seng potenziell therapeutesch Uwendungen ze verstoen.
-
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)-6-((trimethylsilyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on CAS: 32384-65-9
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris(Trimethylsilyloxy)-6-((Trimethylsilyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C17H38O5Si4. Si fällt ënner d'Kategorie vun de Pyranon-Derivater a charakteriséiert sech duerch eng Tetrahydropyran-Ringstruktur, déi mat verschiddene Trimethylsilyloxygruppen substituéiert ass. Dës Verbindung huet e wesentlechen Interessi an der organescher Chimie an der pharmazeutescher Fuerschung wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegenschaften a potenziellen Uwendungen.
-
3-(Difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylsäure CAS: 176969-34-9
3-(Difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6F2N2O2. Si gehéiert zu der Klass vun de Pyrazolderivaten a weist eng funktionell Carboxylsäuregrupp op, déi mat enger Difluormethyl- an enger Methylgrupp op enger Pyrazolringstruktur substituéiert ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir potenziell pharmazeutesch Uwendungen wéinst hire strukturellen Eegenschaften, déi d'biologesch Aktivitéit beaflosse kënnen.
-
2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolcarboxylat CAS: 160844-75-7
2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolcarboxylat ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C14H15NO3S. Si gehéiert zu der Klass vun den Thiazolderivaten a charakteriséiert sech duerch eng Thiazolringstruktur, déi mat enger Cyanogrupp, enger Isobutoxyphenylgrupp an enger Estergrupp substituéiert ass. Dës Verbindung ass wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegenschaften a potenziellen Uwendungen vu bedeitendem Interessi an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung.
-
4-HYDROXYTHIOBENZAMID CAS: 25984-63-8
4-Hydroxythiobenzamid ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H7NO2S. Si fällt ënner d'Kategorie vun den Thioamidderivaten a charakteriséiert sech duerch eng Hydroxygrupp, déi un e Benzolring zesumme mat engem Schwefelatom gebonnen ass. Dës Verbindung ass a verschiddene Beräicher, dorënner och an der Pharmazeutik, wichteg wéinst hire strukturellen Eegeschaften a potenziellen Uwendungen.
-
![(1R,3R)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-CARBOXYLSÄIER, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL), METHYLESTER, HYDROCHLORID CAS: 171752-68-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG294.png)
(1R,3R)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-CARBOXYLSÄIER, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL), METHYLESTER, HYDROCHLORID CAS: 171752-68-4
(1R,3R)-9H-Pyrido[3,4-b]indol-3-carboxylsäure, 1,2,3,4-Tetrahydro-1-(3,4-methylendioxyphenyl), Methylester, Hydrochlorid, dacks vereinfacht aus Grënn vun der Benotzung bezeechent, ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir komplex molekular Struktur a potenziell Uwendungen an der medizinescher Chimie bekannt ass. Dës Verbindung kombinéiert e Pyridoindolkär mat engem Tetrahydrofuranring, deen mat enger Methylendioxyphenylgrupp fusionéiert ass, mat enger Methylester- a Hydrochloridsalzform, wat bedeitend Méiglechkeeten fir strukturell Diversifikatioun a biologesch Ënnersichunge bitt.
-
8-Bromo-3-methyl-xanthin CAS: 93703-24-3
8-Brom-3-Methyl-Xanthin, mat der Molekularformel C7H7BrN4O2, ass eng chemesch Verbindung, déi ënner Xanthin-Derivater klasséiert ass. Si huet e Xanthin-Kär, deen op der Positioun 8 mat Brom substituéiert ass, an eng Methylgrupp op der Positioun 3. Dës Verbindung ass vu bedeitendem Interessi an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegenschaften a potenziellen Uwendungen an der Medikamentenentwécklung.
-
2-(chlormethyl)-4-methylchinazolin CAS: 109113-72-6
2-(Chlormethyl)-4-methylquinazolin ass eng chemesch Verbindung, déi zu der Quinazolin-Klass gehéiert, a charakteriséiert sech duerch eng Chlormethylgrupp op der Positioun 2 an eng Methylgrupp op der Positioun 4 op der Quinazolin-Ringstruktur. Dës Verbindung ass bekannt fir hir pharmakologesch a synthetesch Bedeitung an der Medizinchemie. Quinazoline weisen am Allgemengen divers biologesch Aktivitéiten, dorënner antikriibs-, antimikrobiell an antikonvulsiv Eegeschaften, wat se zu wäertvollen Ziler fir d'Entwécklung vu Medikamenter mécht.
-
3-Methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthin CAS: 666816-98-4
3-Methyl-7-(2-Butyn-1-yl)-8-Bromoxanthin, mat der molekularer Formel C11H9BrN4O2, ass eng chemesch Verbindung, déi als Xanthinderivat kategoriséiert ass. Si huet e Xanthinkär, deen duerch e Bromatom op der Positioun 8, eng Methylgrupp op der Positioun 3 an eng Butynylgrupp op der Positioun 7 substituéiert ass. Dës Verbindung huet e bedeitenden Interessi an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Modifikatiounen a potenziellen Uwendungen an der Medikamentenentwécklung.
