-
Formamidindisulfiddihydrochlorid CAS: 14807-75-1
Formamidindisulfiddihydrochlorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C2H6Cl2N2S2. Et erschéngt als e wäisst kristallint Feststoff, dat a Waasser an anere polare Léisungsmëttel léislech ass. Dës Verbindung enthält zwou Formamidingruppen, déi duerch eng Disulfidbindung verbonne sinn, wat zu hiren eenzegaartege chemeschen Eegeschafte bäidréit. Formamidindisulfiddihydrochlorid gëtt haaptsächlech a verschiddenen industriellen an Fuerschungsapplikatiounen agesat, besonnesch an de Beräicher vun der chemescher Synthese a Biochemie.
-
2,2-BIS(4-OXOCYCLOHEXYL)PROPAN CAS: 7418-16-8
2,2-Bis(4-Oxocyclohexyl)propan ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C15H20O2. Si huet eng zentral Propan-Réckgrat, déi un zwou 4-Oxocyclohexylgruppen gebonnen ass, wat se zu engem Ketonderivat mécht. Dës Verbindung erschéngt als e wäisst kristallint Feststoff a gëtt fir hir eenzegaarteg strukturell Charakteristiken bekannt, déi verschidde chemesch Reaktiounen erliichteren. 2,2-Bis(4-Oxocyclohexyl)propan gëtt haaptsächlech an der synthetescher Chimie an der Materialwëssenschaft als villfältege Bausteen fir d'Produktioun vu méi komplexe Moleküle benotzt.
-
1,3-Benzendimethanol CAS: 626-18-6
1,3-Benzendimethanol, och bekannt als Resorcinoldimethylether, ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C8H10O2. Si huet zwou Hydroxymethylgruppen (-CH2OH), déi un e Benzolring op de Meta-Positiounen gebonne sinn. Dës faarflos Flëssegkeet ass a verschiddenen organesche Léisungsmëttel léislech a weist e mëllen séissen Geroch op. D'Verbindung gëtt haaptsächlech als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt wéinst hire reaktive funktionelle Gruppen, déi weider chemesch Transformatiounen a verschiddenen Uwendungen erméiglechen.
-
1,4-Phenylenedicetsäure CAS: 7325-46-4
1,4-Phenylendiacetinsäure, och bekannt als p-Phenylendiacetinsäure, ass eng aromatesch Dicarbonsäure mat der Molekularformel C10H10O4. Si huet zwou Carboxylsäuregruppen (-COOH), déi un e Benzolring op der Para-Positioun gebonne sinn. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als wäisst kristallint Feststoff a léislech an organesche Léisungsmëttel. 1,4-Phenylendiacetinsäure gëtt haaptsächlech als Zwëschenprodukt an der organescher Synthese benotzt a spillt eng wichteg Roll bei der Produktioun vu verschiddene chemesche Verbindungen wéinst hire reaktive funktionelle Gruppen.
-
4-Hydroxy-3-nitrobenzoesäure CAS: 616-82-0
4-Hydroxy-3-Nitrobenzoesäure, och bekannt als 3-Nitro-4-Hydroxybenzoesäure, ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C7H6N2O4. Si besteet aus enger Benzoesäurestruktur mat enger Hydroxylgrupp (-OH) op der Para-(4)-Positioun an enger Nitrogrupp (-NO2) op der Meta-(3)-Positioun. Dës eenzegaarteg Uerdnung vu funktionelle Gruppen gëtt der Verbindung eng bedeitend Reaktivitéit, wouduerch se a verschiddenen organesche Syntheseapplikatioune nëtzlech ass. Seng Eegeschafte erlaben et, datt se als wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vu Pharmazeutika an Agrochemikalien déngt, wat zu Fortschrëtter an der Medizinchemie a landwirtschaftleche Praktiken bäidréit.
-
5-Hydroxy-2-nitrobenzoesäure CAS: 610-37-7
5-Hydroxy-2-Nitrobenzoesäure, och bekannt als 5-Hydroxy-2-Nitrobenzolcarboxylsäure, ass eng aromatesch Verbindung mat enger Hydroxylgrupp (-OH) an enger Nitrogrupp (-NO2) op engem Benzoesäurerahmen. Seng molekular Formel ass C7H6N2O4. D'Präsenz vun dëse funktionelle Gruppen dréit zu senger Reaktivitéit an Léislechkeetseigenschaften bäi, wat se a verschiddene chemeschen Uwendungen wäertvoll mécht. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese a Fuerschung benotzt, wou se als Zwëschenprodukt fir d'Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien déngt a potenziell biologesch Aktivitéit bitt.
-
4′-Iodacetophenon CAS: 13329-40-3
4'-Iodacetophenon ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C9H9IO. Si huet e Phenylring, deen duerch eng Acetylgrupp an en Jodatom op der Para-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung gëtt als Arylketon klasséiert a ass bekannt fir hir eenzegaarteg Reaktivitéit wéinst der Präsenz vum Jodsubstituent, deen verschidde chemesch Reaktiounen erliichtere kann. 4'-Iodacetophenon gëtt haaptsächlech als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a Feinchemikalien. Seng eenzegaarteg chemesch Eegeschafte maachen et wäertvoll fir verschidden Uwendungen an der Fuerschung an an der Industrie.
-
3,5-Dinitrobenzoesäure CAS: 99-34-3
3,5-Dinitrobenzoesäure ass eng aromatesch Verbindung, déi duerch zwou Nitrogruppen (-NO2) charakteriséiert ass, déi um Benzolring op den 3. an 5. Positiounen gebonne sinn, zesumme mat enger Carboxylsäuregrupp (-COOH). Seng molekular Formel ass C7H4N2O5. Dës Verbindung weist eng bemierkenswäert chemesch Reaktivitéit wéinst der Präsenz vu souwuel elektronenzuzéienden Nitrogruppen wéi och vun der sauer Carboxylsäuregrupp. Si spillt eng wichteg Roll a verschiddene chemesche Synthesen a kann als analytescht Reagens benotzt ginn. 3,5-Dinitrobenzoesäure ass och interessant a Fuerschungsberäicher am Zesummenhang mat der organescher Chimie an der Materialwëssenschaft.
-
2-CHLOR-6-NITROBENZONITRIL CAS: 6575-07-1
2-Chlor-6-Nitrobenzonitril ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4ClN3O2. Si huet e Chlorbenzolring, deen op der 2-Positioun mat engem Chloratom an op der 6-Positioun mat enger Nitrogrupp (-NO2) substituéiert ass, zesumme mat enger Nitrilgrupp (-C≡N). Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit, déi souwuel duerch den elektronenzuzéiende Effekt vun den Nitro- wéi och vun de Chlorsubstituenter entsteet. Als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese gëtt 2-Chlor-6-Nitrobenzonitril a verschiddene chemeschen Transformatiounen agesat an huet Uwendungen an der pharmazeutescher a agrochemescher Fuerschung.
-
Natrium D-Pantothenat CAS: 867-81-2
Natrium-D-Pantothenat ass d'Natriumsalz vu Pantothénsäure (Vitamin B5), engem essentiellen, waasserléisleche Vitamin, deen eng entscheedend Roll a verschiddene metabolesche Prozesser spillt. Et ass essentiell fir d'Synthese vu Coenzym A, wat fir de Fettsäuremetabolismus an d'Synthese vun Neurotransmitter noutwendeg ass. Als villfälteg Verbindung gëtt se dacks an Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik a Liewensmëttelbefestigung benotzt. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Fäegkeet, d'Energieproduktioun z'ënnerstëtzen, d'Hautgesondheet ze verbesseren an d'allgemeng Wuelbefannen ze förderen. Seng Bioverfügbarkeet a Wierksamkeet maachen se zu enger populärer Wiel fir souwuel ernärungs- wéi och kosmetesch Uwendungen.
-
5-Methyl-4-isoxazolcarboxylsäure CAS: 42831-50-5
5-Methyl-4-Isoxazolcarboxylsäure (MIAC) ass eng heterozyklesch organesch Verbindung mat engem Isoxazolring, déi fir hir divers biologesch Aktivitéiten bekannt ass. Dës Verbindung ass charakteriséiert duerch hir eenzegaarteg Struktur, déi souwuel Methyl- wéi och Carboxylgruppen kombinéiert, wat zu hire potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie bäidréit. MIAC gouf fir seng Roll a verschiddene biochemesche Weeër ënnersicht, besonnesch a Bezuch op neuroaktiv Verbindungen an als potenziellen Bausteen fir synthetesch Pharmazeutika. Seng Stabilitéit a Reaktivitéit maachen et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der Entwécklung vun neie Medikamenter an Agrochemikalien.
-
5-Methyl-4-isoxazolcarboxylsäure CAS: 42831-50-5
5-Methyl-4-Isoxazolcarboxylsäure ass eng organesch Verbindung, déi duerch hiren Isoxazolring an eng funktionell Carboxylsäuregrupp charakteriséiert ass. Mat der Molekularformel C6H7NO3 erschéngt dës Verbindung typescherweis als kristallint Feststoff. Si ass bekannt fir hir potenziell Uwendungen an der Medizinchemie, besonnesch a Bezuch op Verbindungen, déi entzündungshemmend an neuroprotektiv Aktivitéiten opweisen. Déi eenzegaarteg Struktur vun der 5-Methyl-4-Isoxazolcarboxylsäure mécht se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der Synthese vu verschiddene bioaktive Molekülen.
