Telefon: +86 19033786557
De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • Ethyl N-[3-amino-4-(methylamino)benzoyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninat CAS: 212322-56-0

    Ethyl N-[3-amino-4-(methylamino)benzoyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninat CAS: 212322-56-0

    Ethyl-N-[3-Amino-4-(Methylamino)benzoyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninat ass eng chemesch Eenheet mat enger eenzegaarteger molekularer Struktur, déi e potenziellen therapeutesche Wäert a verschiddene medizinesche Kontexter weist. Seng strukturell Zesummesetzung bitt Méiglechkeeten fir gezielt biologesch Interaktiounen a pharmazeutesch Entwécklung.

    UfroDetail
  • N-(4-Cyanophenyl)-Glycin CAS: 212322-56-0

    N-(4-Cyanophenyl)-Glycin CAS: 212322-56-0

    N-(4-Cyanophenyl)-Glycin ass eng Verbindung mat enger eenzegaarteger chemescher Struktur, déi villverspriechend fir verschidden medizinesch Zwecker ass. Seng molekular Zesummesetzung léisst op méiglech Interaktioune mat biologesche Systemer schléissen, wat Méiglechkeete fir d'pharmazeutesch Entwécklung bitt.

    UfroDetail
  • 4-Bromo-1,2-pyrazolidinedicarboxaldehyd CAS: 162887-23-2

    4-Bromo-1,2-pyrazolidinedicarboxaldehyd CAS: 162887-23-2

    4-Brom-1,2-pyrazolidinedicarboxaldehyd ass e wäertvolle Bausteng an der organescher Synthese, mat engem Brom-substituéierte Pyrazolidinring mat funktionelle Aldehydgruppen. Dës Verbindung gëtt an der pharmazeutescher, agrochemescher an der Materialwëssenschaftsindustrie wéinst hirer Reaktivitéit a Villfältegkeet benotzt. Seng eenzegaarteg Struktur a chemesch Reaktivitéit maachen et zu enger essentieller Komponent bei der Schafung vu verschiddene funktionaliséierten organesche Verbindungen an Derivater.

    UfroDetail
  • S-(+)-Methyl-(2-chlorphenyl)[(2-(2-thienyl)amino]acetathydrochlorid CAS: 141109-19-5

    S-(+)-Methyl-(2-chlorphenyl)[(2-(2-thienyl)amino]acetathydrochlorid CAS: 141109-19-5

    S-(+)-Methyl-(2-chlorphenyl)[(2-(2-thienyl)amino]acetathydrochlorid ass eng Verbindung mat verschiddene pharmakologeschen Eegeschaften, déi se zu engem wäertvolle Kandidat fir d'Entwécklung vu Medikamenter maachen. Seng strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir d'Manipulatioun vun der biologescher Aktivitéit a fir d'Verständnis vu molekulare Interaktiounen a verschiddene medizinesche Kontexter.

    UfroDetail
  • Ethyl N-[(2-{[(4-Cyanophenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninat CAS:211915-84-3

    Ethyl N-[(2-{[(4-Cyanophenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninat CAS:211915-84-3

    Ethyl-N-[(2-{[(4-Cyanophenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninat ass eng Verbindung mat enger komplexer molekularer Struktur, déi op verschidden pharmakologesch Aktivitéiten a méiglech therapeutesch Uwendungen hiweist.

    UfroDetail
  • 2-Amino-5-Chlorbenzoesäure CAS: 635-21-2

    2-Amino-5-Chlorbenzoesäure CAS: 635-21-2

    2-Amino-5-Chlorbenzoesäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H6ClNO2. Si ass en Derivat vu Benzoesäure a enthält eng Aminogrupp an e Chloratom op hirem aromatesche Rank. Dës Verbindung gëtt dacks an der organescher Synthese fir verschidden Uwendungen an der pharmazeutescher an der chemescher Industrie benotzt. Mat hiren eenzegaartege chemeschen Eegeschaften déngt 2-Amino-5-Chlorbenzoesäure als wäertvolle Bausteen an der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner Spezialchemikalien. Et ass e wäisst bis off-wäisse kristallint Pulver, dat an organesche Léisungsmëttel léislech ass.

    UfroDetail
  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolacton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolacton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolacton ass eng chemesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vu véier Trimethylsilylgruppen auszeechent, déi un engem D-Gluconolacton-Grondlag befestegt sinn, wat eng Villfältegkeet fir verschidden organesch Syntheseversich bitt.

    UfroDetail
  • 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxylsäureethylester CAS:503614-91-3

    1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxylsäureethylester CAS:503614-91-3

    1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-Oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxylsäure-Ethylester ass e multifunktionellt organescht Molekül mat engem fusionéierte Pyrazolo-Pyridin-Kär, dat eng Ethylestergrupp, e Piperidinring an eng Methoxyphenyl-Eenheet enthält. Dës Verbindung weist strukturell Komplexitéit a villfältegt pharmakologescht Potenzial fir d'Entwécklung vu Medikamenter op.

    UfroDetail
  • (4r-Cis)-1,1-Dimethylethyl-6-Cyanomethyl-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4-Acetat (Ats-8) CAS: 125971-94-0

    (4r-Cis)-1,1-Dimethylethyl-6-Cyanomethyl-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4-Acetat (Ats-8) CAS: 125971-94-0

    (4r-Cis)-1,1-Dimethylethyl-6-Cyanomethyl-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4-Acetat, och bekannt als Ats-8, huet eng eenzegaarteg Cis-Konfiguratioun mat enger Cyanomethylgrupp an enger Dioxan-Ringstruktur mat engem Acetat-Moie. Dës Verbindung weist faszinéierend Strukturmotiver op, déi Méiglechkeete fir d'Entwécklung vu Medikamenter kéinte bidden.

    UfroDetail
  • 2-(2-Thienyl)ethanol CAS: 5402-55-1

    2-(2-Thienyl)ethanol CAS: 5402-55-1

    2-(2-Thienyl)ethanol ass eng villfälteg Verbindung mat engem Thienylring, deen un eng Ethanol-Eenheet gebonnen ass, a bitt villfälteg Méiglechkeeten fir d'Benotzung an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft. Seng eenzegaarteg Struktur mécht et zu engem villverspriechenden Kandidat fir Fuerschungs- an Entwécklungsinitiativen.

    UfroDetail
  • (S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylesterhydrochlorid CAS: 141109-15-1

    (S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylesterhydrochlorid CAS: 141109-15-1

    (S)-(+)-2-Chlorphenylglycin Methylesterhydrochlorid ass e chiralt Molekül mat enger Chlorphenylgrupp, enger Glycin-Eenheet an enger Methylestergrupp. Dës Verbindung weist Chiralitéit op, wat se wäertvoll fir asymmetresch Synthese an Uwendungen an der Medikamentenentwécklung mécht.

    UfroDetail
  • (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-Ethoxybenzyl)phenyl]-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:461432-26-8

    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-Ethoxybenzyl)phenyl]-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:461432-26-8

    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-Ethoxybenzyl)phenyl]-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol stellt e strukturell divers Molekül mat engem Tetrahydro-2H-pyran-Gerüst duer, dat eng Hydroxymethylgrupp an eng chlorsubstituéiert Phenylgrupp dréit, wat potenziell Méiglechkeete fir pharmazeutesch Fuerschung a synthetesch Aktivitéite bitt.

    UfroDetail
<< < Virdrun191192193194195196197Weider >>> Säit 194 / 656