De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • cis-1-(4-Bromphenyl)-3-hydroxycyclobutancarboxylsäure CAS: 1199556-64-3

    cis-1-(4-Bromphenyl)-3-hydroxycyclobutancarboxylsäure CAS: 1199556-64-3

    cis-1-(4-Bromphenyl)-3-Hydroxycyclobutancarboxylsäure ass eng chemesch Verbindung mat engem Cyclobutanring, deen duerch eng 4-Bromphenylgrupp an eng Hydroxycarboxylsäuredeel substituéiert ass, a weist eng cis-Konfiguratioun op. Déi spezifesch Struktur vun dësem Molekül bitt eng eenzegaarteg Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. cis-1-(4-Bromphenyl)-3-Hydroxycyclobutancarboxylsäure déngt als wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen wéinst hiren ënnerschiddleche funktionelle Gruppen a Stereochemie.

  • 4-Boc-3,3-dimethyl-2-piperazinon CAS: 1104383-06-3

    4-Boc-3,3-dimethyl-2-piperazinon CAS: 1104383-06-3

    4-Boc-3,3-dimethyl-2-piperazinon ass eng chemesch Verbindung mat engem Piperazinonring, deen duerch eng tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgrupp an zwou Methylgruppen substituéiert ass. Dëst Molekül huet eenzegaarteg strukturell Charakteristiken, déi eng divers Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie bidden. 4-Boc-3,3-dimethyl-2-piperazinon déngt als wäertvollt Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen wéinst senge verschiddene funktionelle Gruppen a senger villfälteger Natur.

  • 2-(Piperidin-3-yl)propansäurehydrochlorid CAS: 1909311-75-6

    2-(Piperidin-3-yl)propansäurehydrochlorid CAS: 1909311-75-6

    2-(Piperidin-3-yl)propansäurehydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi duerch e Piperidinring charakteriséiert ass, deen duerch eng Propansäuregrupp substituéiert ass, déi als Hydrochloridsalz presentéiert gëtt. Déi eenzegaarteg Struktur vun dësem Molekül bitt eng spezifesch Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. 2-(Piperidin-3-yl)propansäurehydrochlorid déngt als wäertvollt Zwëschenprodukt fir d'Virbereedung vu verschiddenen organesche Verbindungen wéinst senge markanten funktionelle Gruppen a senger villfälteger Natur.

  • 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propansäure CAS: 934342-38-8

    2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propansäure CAS: 934342-38-8

    2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propansäure ass eng chemesch Verbindung, déi duerch eng Propansäuredeel charakteriséiert ass, déi un e Piperidinring gebonnen ass, deen duerch eng tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgrupp substituéiert ass. Déi eenzegaarteg Struktur vun dësem Molekül vermëttelt spezifesch Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propansäure déngt als villseitege Bausteen fir d'Virbereedung vu verschiddenen organesche Verbindungen wéinst hiren ënnerschiddleche funktionelle Gruppen a Schutzfunktiounen.

  • (7S)-6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-aminhydrochlorid CAS: 2044711-36-4

    (7S)-6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-aminhydrochlorid CAS: 2044711-36-4

    (7S)-6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-aminhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir strukturell Eegeschafte a potenziell Uwendungen a verschiddene Beräicher bekannt ass. Dëst Molekül besteet aus engem Cyclopenta[b]pyridin-Kär, deen duerch eng Amingrupp substituéiert ass, a existéiert als Hydrochlorid-Salzform. Mat senger eenzegaarteger Konfiguratioun als 7S-Stereoisomer bitt (7S)-6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-aminhydrochlorid eng faszinant Reaktivitéit an Eegeschaften, déi et zu enger wäertvoller Verbindung fir synthetesch Chimie a Fuerschungsaktivitéite maachen.

  • 5-Brom-7-Chlor-2-methyl-1,3-benzoxazol CAS: 1226070-17-2

    5-Brom-7-Chlor-2-methyl-1,3-benzoxazol CAS: 1226070-17-2

    5-Brom-7-Chlor-2-methyl-1,3-benzoxazol ass eng chemesch Verbindung, déi duerch e Benzoxazol-Ringsystem charakteriséiert ass, dat mat Brom-, Chlor- a Methylgruppen substituéiert ass. Déi eenzegaarteg Struktur vun dësem Molekül vermëttelt spezifesch Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. 5-Brom-7-Chlor-2-methyl-1,3-benzoxazol déngt als villfältege Bausteen fir d'Virbereedung vu verschiddenen organesche Verbindungen wéinst senge verschiddene strukturellen Eegenschaften a funktionelle Gruppen.

  • 1-tert-butyl-2-methyl-5-(hydroxymethyl)piperidin-1,2-dicarboxylat CAS: 2891597-19-4

    1-tert-butyl-2-methyl-5-(hydroxymethyl)piperidin-1,2-dicarboxylat CAS: 2891597-19-4

    1-tert-butyl-2-methyl-5-(hydroxymethyl)piperidin-1,2-dicarboxylat ass eng chemesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger tert-butylgrupp an enger Methylgrupp auszeechent, déi un e Piperidinring gebonne sinn, deen duerch eng Hydroxymethylgrupp an zwou Carboxylat-Eenheeten substituéiert ass. Dëst komplex Molekül weist eenzegaarteg strukturell Eegeschaften op, déi eng divers Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der synthetescher Chimie vermëttelen. 1-tert-butyl-2-methyl-5-(hydroxymethyl)piperidin-1,2-dicarboxylat déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen wéinst senge verschiddene funktionelle Gruppen a potenzieller Villfältegkeet.

  • Liponsäurepulver ouni Léisungsmëttel CAS: 62-46-4

    Liponsäurepulver ouni Léisungsmëttel CAS: 62-46-4

    Liponsäurepulver ouni Léisungsmëttel ass eng reng Form vu Liponsäure, déi a pulverfërmeger, lösungsmëttelfräier Formuléierung presentéiert gëtt. Liponsäure, och bekannt als Alpha-Liponsäure (ALA), ass e staarken Antioxidant, deen eng entscheedend Roll bei der zellularer Energieproduktioun an der allgemenger Gesondheet spillt. Dëst héichqualitativt Pulver bitt d'Virdeeler vu Liponsäure ouni zousätzlech Léisungsmëttel, wat Rengheet an Effektivitéit a verschiddenen Uwendungen garantéiert.

  • (S)-2-BromMo-1-(4-Chlorphenyl)ethanol CAS: 179065-35-1

    (S)-2-BromMo-1-(4-Chlorphenyl)ethanol CAS: 179065-35-1

    (S)-2-Brom-1-(4-Chlorphenyl)ethanol ass eng chiral chemesch Verbindung mat enger bromsubstituéierter Ethylkette, déi un e Chlorphenylring gebonnen ass, mat engem Stereozentrum, deen zu senger optescher Aktivitéit féiert. Déi asymmetresch Struktur vun dësem Molekül bitt eng eenzegaarteg Reaktivitéit a potenziell Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. (S)-2-Brom-1-(4-Chlorphenyl)ethanol déngt als wichtege Bausteen fir d'Virbereedung vu verschiddenen enantiopure Verbindungen wéinst senger chiraler Natur a funktionelle Gruppen.

  • N-Methylpiperazin CAS: 109-01-3

    N-Methylpiperazin CAS: 109-01-3

    N-Methylpiperazin ass eng organesch Verbindung mat der Molekülformel C5H12N2. Si gehéiert zu der Klass vun de Piperaziner a charakteriséiert sech duerch d'Präsenz vun enger Methylgrupp (-CH3), déi un ee vun den Stickstoffatome am Piperazinring gebonnen ass.

     

  • o-Methoxy-2-benzenethanamin CAS: 2045-79-6

    o-Methoxy-2-benzenethanamin CAS: 2045-79-6

    o-Methoxy-2-Benzenethanamin, och bekannt als o-Methoxyphenethylamin oder 2-(2-methoxyphenyl)ethanamin, ass eng organesch Verbindung mat der Molekülformel C9H13NO. Si gehéiert zu der Famill vun de Phenethylaminen a gläicht strukturell dem Amphetamin.

  • p-Phenylbutoxybenzoesäure CAS: 30131-16-9

    p-Phenylbutoxybenzoesäure CAS: 30131-16-9

    p-Phenylbutoxybenzoesäure gëtt dacks als chemescht Zwëschenprodukt an der organescher Synthese benotzt. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt verschidde chemesch Reaktiounen, wouduerch d'Virbereedung vu verschiddene Verbindungen méiglech ass. Dës Verbindung déngt als wäertvolle Bausteen fir d'Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner Feinchemikalien.