De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • trans-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexancarboxylat CAS: 1334880-40-8

    trans-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexancarboxylat CAS: 1334880-40-8

    Trans-Ethyl-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexancarboxylat ass eng Verbindung, déi e Cyclohexanring, e Carboxylester an eng duerch tert-Butoxycarbonyl (Boc) geschützte Amingrupp enthält. Als Ester- an Derivat vun engem geschützten Amin huet et d'Potenzial fir un verschiddene Substitutiouns-, Additiouns- a Kondensatiounsreaktiounen deelzehuelen. Déi trans-Konfiguratioun um Cyclohexanring gëtt him eng definéiert dräidimensional Geometrie.

  • tert-Butyl-1-isopropyl-6-oxopiperidin-3-ylcarbamat CAS: 2891599-72-5

    tert-Butyl-1-isopropyl-6-oxopiperidin-3-ylcarbamat CAS: 2891599-72-5

    Tert-Butyl-1-Isopropyl-6-Oxopiperidin-3-ylcarbamat ass eng heterozyklesch Verbindung, déi e Piperidinring enthält, deen duerch eng Isopropylgrupp, e Keton an eng tert-Butoxycarbonyl-Schutzgrupp substituéiert ass. Dës Struktur engagéiert sech un nukleophilen Additiounen a Substitutiounen duerch hir Keton- an Carbamat-Eenheeten.

  • trans-tert-butyl 4-(2-hydroxycyclohexyl)piperazin-1-carboxylat CAS: 943906-69-2

    trans-tert-butyl 4-(2-hydroxycyclohexyl)piperazin-1-carboxylat CAS: 943906-69-2

    Trans-tert-Butyl-4-(2-Hydroxycyclohexyl)piperazin-1-carboxylat ass e Molekül, dat e Piperazinring enthält, deen duerch en tert-Butylcarbamat a Cyclohexylalkohol substituéiert ass. Dës Struktur erméiglecht d'Participatioun un ënnerschiddleche Substitutiouns-, Oxidatiouns- an Additiounsreaktiounen duerch hir reaktiv funktionell Gruppen.

  • 2,2,2-Trifluor-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-on CAS: 676476-94-1

    2,2,2-Trifluor-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-on CAS: 676476-94-1

    2,2,2-Trifluor-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-on ass eng chemesch Verbindung, déi als Zwëschenprodukt an der organescher Synthese wierkt. Si enthält souwuel en Indolring wéi och eng Trifluoracetylgrupp, déi et erlaabt, u Reaktiounen ewéi nukleophiler Substitutioun an Oxidatiounsreduktioun deelzehuelen. D'Trifluoracetylgrupp aktivéiert den Alpha-Kuelestoff fir Reaktiounen mat staarken Nukleophilen ënner mëllen Bedingungen.

  • Octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazinhydrochlorid CAS: 1616436-40-8 1197767-62-6

    Octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazinhydrochlorid CAS: 1616436-40-8 1197767-62-6

    Octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazinhydrochlorid ass e gebréckte heterocyclesche System, deen en Sauerstoffheterocyclesch System mat engem Cyclopentanring fusionéiert enthält. Dëst Salz bedeelegt sech u verschiddene Substitutiouns-, Additiouns- a Kondensatiounsreaktiounen iwwer de basische Stickstoff- a reaktive Ringsystem.

  • 2-tert-butyl-8-methyl-5-amino-3,4-dihydroisochinolin-2,8(1H)-dicarboxylat CAS: 2757925-41-8

    2-tert-butyl-8-methyl-5-amino-3,4-dihydroisochinolin-2,8(1H)-dicarboxylat CAS: 2757925-41-8

    2-tert-Butyl-8-Methyl-5-Amino-3,4-Dihydroisochinolin-2,8(1H)-dicarboxylat ass e heterocyclesche Gerüst mat engem Isochinolinsystem, dat mat Amino-, Methyl- an tert-Butylester-Eenheeten substituéiert ass. Dës opwänneg Struktur erméiglecht villfälteg nukleophil Additiounen, Substitutiounen an Decarboxyléierungsreaktiounen duerch hir reaktiv funktionell Gruppen.

  • Methyl-1-(4-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutancarboxylat CAS: 2273863-76-4

    Methyl-1-(4-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutancarboxylat CAS: 2273863-76-4

    Methyl-1-(4-Bromphenyl)-3,3-dimethoxycyclobutancarboxylat ass en zyklechen Ester, deen e Cyclobutanring enthält, deen mat enger Bromophenylgrupp fusionéiert ass an duerch zwou Methoxygruppen an engem Methylester substituéiert ass. Dës komplex Struktur erlaabt d'Participatioun u verschiddene Zykliséierungs-, Substitutiouns-, Additiouns- an Esterhydrolysereaktiounen iwwer seng reaktiv Plazen.

  • 3-(2-Fluor-phenyl)-isoxazol-5-carbaldehyd CAS: 808740-52-5

    3-(2-Fluor-phenyl)-isoxazol-5-carbaldehyd CAS: 808740-52-5

    3-(2-Fluoro-phenyl)-isoxazol-5-carbaldehyd ass en heterocycleschen Aldehyd, deen en Isoxazolring enthält, deen un e fluoréierte Benzolring fusionéiert ass. D'Präsenz vun de Formyl- a Fluorsubstituenten erméiglecht eng variéiert Reaktivitéit. Als Isoxazolderivat kann et u Substitutiouns- an Additiounsreaktiounen um heterocyclesche System deelhuelen. Déi funktionell Aldehydgrupp bitt Méiglechkeeten fir vill Kondensatiounsweeër.

  • 7-Methoxychinolin-3-amin CAS: 87199-83-5

    7-Methoxychinolin-3-amin CAS: 87199-83-5

    7-Methoxyquinolin-3-amin ass en aromateschen Amin, deen e Chinolinring mat engem Methoxy- an Aminsubstituent enthält. Déi elektronenspendend Methoxygrupp mécht de Chinolinsystem ufälleg fir elektrophil aromatesch Substitutioun. Gläichzäiteg bitt d'Amingrupp Méiglechkeeten fir nukleophil Chimie. Dës Funktionalitéite erlaben diversifizéiert Reaktiounsweeër fir strukturell Modifikatioun an Ausarbeitung.

  • 7-Methoxychinolin-3-amin CAS: 87199-83-5

    7-Methoxychinolin-3-amin CAS: 87199-83-5

    7-Methoxyquinolin-3-amin ass en aromateschen Amin, deen e Chinolinring mat engem Methoxy- an Aminsubstituent enthält. Déi elektronenspendend Methoxygrupp mécht de Chinolinsystem ufälleg fir elektrophil aromatesch Substitutioun. Gläichzäiteg bitt d'Amingrupp Méiglechkeeten fir nukleophil Chimie. Dës Funktionalitéite erlaben diversifizéiert Reaktiounsweeër fir strukturell Modifikatioun an Ausarbeitung.

  • Methyl-2-(1,4-Diazepan-1-yl)acetathydrochlorid CAS: 926223-03-2

    Methyl-2-(1,4-Diazepan-1-yl)acetathydrochlorid CAS: 926223-03-2

    Methyl-2-(1,4-Diazepan-1-yl)acetathydrochlorid ass e Salz, dat e Methylester enthält, deen un engem 1,4-Diazepanring gebonnen ass. Dës Struktur engagéiert sech an nukleophilen Substitutiouns- an Additiounsreaktiounen duerch d'Hydrolyse vum basischen Diazepan-Stickstoff an Ester um Carboxylat.

  • Ethyl trans-2-amino-1-cyclohexancarboxylathydrochlorid CAS: 28250-14-8

    Ethyl trans-2-amino-1-cyclohexancarboxylathydrochlorid CAS: 28250-14-8

    Ethyl-Trans-2-Amino-1-Cyclohexancarboxylat-Hydrochlorid ass eng organesch Verbindung, déi souwuel eng Amino- wéi och eng Carboxyl-Ester-funktionell Grupp enthält. Si existéiert als e wäisst fest Salz, dat tëscht der Salzsäure an der Aminogrupp vum Ureinmolekül geformt gëtt. D'Trans-Konfiguratioun ronderëm den Aminosubstituent gëtt hir eng definéiert dräidimensional Struktur. Dës Verbindung kann un verschiddene Substitutiouns-, Additiouns- a Kondensatiounsreaktiounen deelhuelen, wéinst der Reaktivitéit vun den Amino- a Carboxyl-Estergruppen.