-
1-(4-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carboxylsäure CAS: 1691747-12-2
1-(4-Aminophenyl)-3-oxocyclobutan-1-carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung vun Interessi ass. Si gehéiert zu der Klass vun de Cyclobutanon-Derivater a weist eng Aminophenylgrupp an eng Carboxylsäurefunktionalitéit op. Dës Verbindung ass villverspriechend an der medizinescher Chimie an der Medikamentenentdeckung wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegeschaften, déi Méiglechkeete fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen ubidden, déi op verschidde biologesch Weeër abzielen.
-
(S)-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)nikotinonitril CAS: 3026596-75-5
(S)-6-(2-Methylpyrrolidin-1-yl)nikotinonitril ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Si gehéiert zu der Klass vun den Nikotinonitril-Derivater a weist eng Pyrrolidinylgrupp op, déi un eng Nikotinonitril-Eenheet gebonnen ass. Déi strukturell Komplexitéit vun dëser Verbindung an hire Potenzial fir molekular Modifikatioun maachen se villverspriechend fir d'Entwécklung vu bioaktive Verbindungen mat pharmazeutescher Relevanz.
-
TRANS-DIBROMOBIS(TRIPHENYLPHOSPHIN)- CAS: 22180-53-6
TRANS-DIBROMOBIS(TRIPHENYLPHOSPHIN) - ass eng Koordinatiounsverbindung mat engem zentralen Metallatom, deen un zwou Triphenylphosphinliganden an zwou Bromidionen gebonnen ass. Si ass wäit bekannt fir hir Roll als villseitege Virleefer an der organometallescher Synthese, besonnesch bei der Virbereedung vun Iwwergangsmetallkomplexer fir katalytesch Uwendungen. Déi robust Struktur an d'Reaktivitéit vun der Verbindung maachen se zu engem wäertvolle Bausteen an der Synthese vu verschiddenen organometallesche Komplexer mat diversen chemeschen a katalyteschen Eegeschaften.
-
Trikaliumhexachlorhodat CAS: 13845-07-3
Trikaliumhexachlorhodat ass e Koordinatiounskomplex, deen duerch säin Rhodiumzentrum bekannt ass, deen duerch Chloridliganden a Kaliumgéigeionen ëmginn ass. Dës Verbindung ass an der anorganescher Chimie wéinst senger eenzegaarteger Struktur a potenziellen Uwendungen interessant.
-
TETRAKIS(ACETONITRIL)PALLADIUM(II)TETRAFLUORBORAT CAS: 21797-13-7
TETRAKIS(ACETONITRIL)PALLADIUM(II)TETRAFLUOROBORAT ass e Koordinatiounskomplex, deen als Virleefer oder Katalysator a verschiddenen organeschen Transformatiounen benotzt gëtt. Seng molekular Formel ass Pd(CH3CN)42. Dës Palladiumverbindung ass bekannt fir hir Stabilitéit a Léislechkeet an Acetonitril, wat se zu engem villseitege Reagens an der organescher Synthese mécht. Si gëtt dacks a Kopplungsreaktiounen, wéi Suzuki-Miyaura- a Sonogashira-Kopplungen, agesat, well se d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen effizient erliichtere kann. Déi eenzegaarteg Eegeschafte vun der Verbindung maachen se zu engem wäertvollen Instrument an der moderner organometallescher Chimie.
-
Rhodium(III)-2,4-pentandionat CAS: 14284-92-5
Rhodium(III)-2,4-pentandionat ass e Koordinatiounskomplex, deen duerch seng eenzegaarteg Eegeschafte wäit verbreet a verschiddene katalytesche Reaktiounen agesat gëtt. Mat sengem Rhodiumzentrum, deen duerch dräi Acetylacetonatliganden koordinéiert gëtt, déngt et als e villseitege Katalysator an der organescher Synthese, besonnesch bei der CC-Bindungsbildung, der Hydréierung an der CH4-Aktivéierungsreaktiounen.
-
Palladium(II)-ammoniumchlorid CAS: 13820-40-1
Palladium(II)-Ammoniumchlorid ass eng Koordinatiounsverbindung, déi wäit verbreet a verschiddene katalytesche Reaktiounen an organeschen Transformatiounen agesat gëtt. Seng Zesummesetzung, mat Palladium gebonnen un Ammoniak a Chlorid, gëtt eng eenzegaarteg Reaktivitéit, wat et an der synthetescher Chimie wäertvoll mécht.
-
DICHLOR[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL]RUTHENIUM (II) CAS: 134524-84-8
DICHLORO[(R)-(+)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL]RUTHENIUM (II) ass e Koordinatiounskomplex, deen en zentralen Rutheniumatom enthält, deen un de chiralen Ligand (R)-(+)-2,2'-bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl an zwee Chloridionen gebonnen ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Notzung als Katalysator a verschiddenen asymmetresche Synthesereaktiounen. Hir chiral Natur vermëttelt Stereokontroll, wat d'selektiv Bildung vun enantiomer beräicherte Produkter erméiglecht, déi entscheedend fir d'Virbereedung vu Pharmazeutika a Feinchemikalien sinn.
-
Dibromobis(Tri-Ortho-Tolyphosphin)Palladium(II) CAS:24554-43-6
Dibrombis(tri-ortho-tolyphosphin)palladium(II) ass e Koordinatiounskomplex mat Palladium(II) als zentralen Metallatom, koordinéiert mat zwéi Bromidliganden an zwéi Tri-ortho-tolyphosphinliganden. Et ass bekannt fir seng Bedeitung a verschiddene katalytesche Prozesser wéinst senger eenzegaarteger Struktur a Reaktivitéit.
-
CROTYLPALLADIUMCHLORID-DIMER CAS: 12081-22-0
CROTYLPALLADIUMCHLORIDDIMER ass e Koordinatiounskomplex mat zwéi Crotylliganden, déi mat Chloridionen un en zentralt Palladiumatom gebonnen sinn. E gëtt dacks an der organescher Synthese als Katalysator fir verschidde Kräizkupplungsreaktiounen agesat, wéinst senger eenzegaarteger Reaktivitéit a Stabilitéit.
-
Di-chlorbis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II) CAS:12131-44-1
Di-Chlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II) ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese als Katalysator fir verschidde Reaktiounen agesat gëtt. Seng molekular Formel ass Pd2Cl2(C9H9)2. Dës komplex Palladiumverbindung spillt eng entscheedend Roll a Kräizkupplungsreaktiounen, besonnesch bei der Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen. Si gëtt wäit verbreet an der pharmazeutescher Industrie fir d'Synthese vu komplexe Molekülen an an der akademescher Fuerschung fir d'Erfuerschung vun neie synthetesche Methoden agesat. Seng eenzegaarteg Struktur a Reaktivitéit maachen et zu engem wäertvollen Instrument am Beräich vun der organometallescher Chimie.
-
DICHLOR[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) CAS:59831-02-6
DICHLORO[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) ass e Palladiumkomplex mat der chemescher Formel PdCl2(dppp), wou dppp de Ligand 1,3-Bis(Diphenylphosphino)propan bezeechent. Dës Koordinatiounsverbindung gëtt wäit verbreet als Katalysator a verschiddenen organeschen Transformatiounen agesat wéinst senger Fäegkeet, d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen effizient ze erliichteren. Seng eenzegaarteg Struktur a Reaktivitéit maachen et zu engem wäertvollen Instrument an der organometallescher Katalyse, besonnesch a Kräizkupplungsreaktiounen wéi Suzuki-Miyaura a Stille-Kupplungen. DICHLORO[1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPAN]PALLADIUM(II) spillt eng wichteg Roll an der Synthese vu komplexen organesche Molekülen mat héijer Selektivitéit an Ausbezug.
