De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • ((R,R)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHYL)[(4-TOLYL)SULFONYL]AMIDO](P-CYMENE)RUTHENIUM(II)CHLORID CAS: 192139-92-7

    ((R,R)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHYL)[(4-TOLYL)SULFONYL]AMIDO](P-CYMENE)RUTHENIUM(II)CHLORID CAS: 192139-92-7

    ((R,R)-2-Amino-1,2-Diphenylethyl)[(4-Tolyl)sulfonyl]amido](p-Cymen)Ruthenium(II)chlorid ass e Rutheniumkomplex mat engem chirale Ligand, deen eng Amin-, Sulfonyl- a p-Cymen-Gruppen zesumme mat engem Chloridligand enthält. Et ass bekannt fir seng potenziell Uwendungen an der asymmetrescher Katalyse an der organescher Synthese.

  • (BICYCLO[2.2.1]HEPTA-2,5-DIEN)CHLOORHODIUM(I)DIMER CAS:12257-42-0

    (BICYCLO[2.2.1]HEPTA-2,5-DIEN)CHLOORHODIUM(I)DIMER CAS:12257-42-0

    (BICYCLO[2.2.1]HEPTA-2,5-DIEN)CHLORHODIUM(I)-DIMER ass eng dimer Verbindung, déi Rhodium(I)-Zentren enthält, déi mat Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-Liganden a Chloridionen koordinéiert sinn. Seng chemesch Formel ass RhCl(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien)₂. Dëse dimeresche Komplex weist eenzegaarteg strukturell an elektronesch Eegeschaften op, déi zu senger Bedeitung an der organometallescher Chimie a Katalyse bäidroen.

  • Carbonyltris(triphenylphosphin)rhodium(I)hydrid CAS: 17185-29-4

    Carbonyltris(triphenylphosphin)rhodium(I)hydrid CAS: 17185-29-4

    Carbonyltris(triphenylphosphin)rhodium(I)hydrid ass eng komplex Verbindung, déi aus Rhodium(I) koordinéiert mat dräi Triphenylphosphinliganden an engem Carbonylligand besteet. Seng chemesch Formel ass RhH(CO)(PPh₃)₃. Dës Verbindung gëtt wäit an der organometallescher Chimie benotzt wéinst hirer Fäegkeet, als villfältege Virleefer fir verschidde katalytesch Reaktiounen ze déngen, besonnesch an Hydroformyléierungs- an Hydréierungsprozesser.

  • (Pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chloriddimer CAS: 12354-84-6

    (Pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chloriddimer CAS: 12354-84-6

    En (Pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chlorid-Dimer ass eng dimer Verbindung mat Iridium(III)-Zentren, déi mat Pentamethylcyclopentadienylliganden a Chloridionen koordinéiert sinn. Seng chemesch Formel ass Ir(C₅Me₅)Cl₂. Dëse dimeresche Komplex weist eenzegaarteg strukturell an elektronesch Eegeschaften op, wat en an der organometallescher Chimie a Katalyse bedeitend mécht.

  • Bis(triphenylphosphinpalladium)acetat CAS: 14588-08-0

    Bis(triphenylphosphinpalladium)acetat CAS: 14588-08-0

    Bis(Triphenylphosphinpalladium)acetat, Pd(PPh₃)₂(OAc)₂, ass e Koordinatiounskomplex, deen aus Palladium besteet, dat mat zwéi Triphenylphosphinliganden an zwéi Acetatliganden koordinéiert ass. Et gëtt dacks als Katalysator a verschiddenen organeschen Transformatiounen agesat, well et Kuelestoff-Kuelestoff- a Kuelestoff-Heteroatom-Bindungen aktivéiere kann.

  • N,1-Dimethylcyclopentan-1-aminhydrochlorid CAS: 89854-72-8

    N,1-Dimethylcyclopentan-1-aminhydrochlorid CAS: 89854-72-8

    N,1-Dimethylcyclopentan-1-aminhydrochlorid ass eng wichteg Verbindung, déi an der pharmazeutescher Synthese a chemescher Fuerschung benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Cyclopentylamin-Derivat mat zwou Methylgruppen, déi un den Stickstoffatom gebonne sinn, wouduerch en Hydrochlorid-Salz entsteet. Dës strukturell Eegeschafte bidden eenzegaarteg Eegeschaften, déi fir verschidde synthetesch Aktivitéiten essentiell sinn. Dës Verbindung weist eng bemierkenswäert Stabilitéit a Reaktivitéit op, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der Synthese vu verschiddene chemesche Verbindungen mécht. Seng strukturell Charakteristiken erméiglechen d'Schafung vu komplexe molekularen Architekturen, wat d'Entwécklung vun neie Pharmazeutika a Spezialprodukter erliichtert.

  • Methyl-2-(S)-[N-Carbobenzyloxy]amino-3-aminopropionathydrochlorid CAS: 35761-27-4

    Methyl-2-(S)-[N-Carbobenzyloxy]amino-3-aminopropionathydrochlorid CAS: 35761-27-4

    Methyl-2-(S)-[N-Carbobenzyloxy]amino-3-aminopropionathydrochlorid ass eng bedeitend Verbindung mat villfältegen Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese a chemescher Fuerschung. Seng molekular Struktur besteet aus engem Methylesterderivat vun 2-Amino-3-Aminopropionsäure, woubei d'Aminogrupp vun enger Carbobenzyloxy (Cbz)-Grupp geschützt ass an e Hydrochloridsalz bildt. Dës strukturell Eegeschafte bidden eenzegaarteg Eegeschaften, déi fir verschidde synthetesch Aktivitéiten essentiell sinn. Dës Verbindung weist eng bemierkenswäert Stabilitéit a Reaktivitéit op, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der Synthese vu verschiddene chemesche Verbindungen mécht. Seng strukturell Motiver erméiglechen de Bau vu komplexe molekulare Architekturen, wat d'Entwécklung vun neie Pharmazeutika a Spezialchemikalien erliichtert.

  • Methyl-5-(Hydroxymethyl)-1H-Indazol-3-carboxylat CAS: 1658463-81-0

    Methyl-5-(Hydroxymethyl)-1H-Indazol-3-carboxylat CAS: 1658463-81-0

    Methyl-5-(Hydroxymethyl)-1H-Indazol-3-carboxylat ass eng bedeitend Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese a Fuerschung. Seng molekular Struktur, déi aus engem Indazolring besteet, deen duerch e Methylester an eng Hydroxymethylgrupp substituéiert ass, bitt eenzegaarteg Eegeschaften, déi fir verschidde synthetesch Aktivitéiten entscheedend sinn. Dës Verbindung weist eng bemierkenswäert Stabilitéit a Reaktivitéit op, wat se zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der Synthese vun enger breeder Palette vu chemesche Verbindungen mécht. Seng strukturell Charakteristiken erméiglechen d'Schafung vu komplexe molekularen Architekturen, wat d'Entwécklung vun neie Pharmazeutika a Spezialchemikalien erliichtert.

  • Cis-2-Carbamoylcyclohexan-1-carboxylsäure CAS: 92116-89-7

    Cis-2-Carbamoylcyclohexan-1-carboxylsäure CAS: 92116-89-7

    Cis-2-Carbamoylcyclohexan-1-carboxylsäure ass eng wäertvoll Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der pharmazeutescher a chemescher Synthese. Seng molekular Struktur, mat enger Cis-Konfiguratioun an enger Carbamoylgrupp, déi un engem Cyclohexanring gebonnen ass, vermëttelt eenzegaarteg Eegeschaften, déi fir verschidde synthetesch Aktivitéiten essentiell sinn. Dës Verbindung weist eng exzellent Stabilitéit a Reaktivitéit op, wat se zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der Synthese vun enger breeder Palette vu chemesche Verbindungen mécht. Seng strukturell Eegeschafte erméiglechen d'Schafung vu komplexe molekularen Architekturen, wat d'Entwécklung vun neie Pharmazeutika a Spezialchemikalien erliichtert.

  • Diethyl 1H-Indazol-3,5-dicarboxylat CAS: 2891597-86-5

    Diethyl 1H-Indazol-3,5-dicarboxylat CAS: 2891597-86-5

    Diethyl-1H-Indazol-3,5-dicarboxylat ass eng bedeitend Verbindung mat villfältegen Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese a chemescher Fuerschung. Seng molekular Struktur besteet aus engem Indazolring, deen duerch zwou Carboxylestergruppen substituéiert ass, wat eenzegaarteg Eegeschafte bitt, déi fir verschidde synthetesch Aktivitéiten entscheedend sinn. Dës Verbindung weist eng bemierkenswäert Stabilitéit a Reaktivitéit op, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der Synthese vu verschiddene chemesche Verbindungen mécht. Seng strukturell Motiver erméiglechen de Bau vu komplexe molekulare Architekturen, wat d'Entwécklung vun neie Pharmazeutika a Spezialchemikalien erliichtert.

  • (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-1,4-oxazepan-4-carboxylat CAS: 911223-23-9

    (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-1,4-oxazepan-4-carboxylat CAS: 911223-23-9

    R-tert-Butyl-2-(Hydroxymethyl)-1,4-Oxazepan-4-carboxylat ass eng villfälteg Verbindung, déi an der pharmazeutescher a chemescher Synthese benotzt gëtt. Mat senger eenzegaarteger Struktur déngt et als entscheedenden Zwëschenprodukt bei der Produktioun vu verschiddene Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien. Dës Verbindung bitt eng bemierkenswäert Stabilitéit a Reaktivitéit, wat se zu enger idealer Wiel fir komplex molekular Transformatiounen mécht. Seng tert-Butylgrupp verbessert seng Léislechkeet a Stabilitéit, während den Oxazepanring eng strukturell Diversitéit vermëttelt, wat d'Synthese vu verschiddene molekulare Gerüster erméiglecht.

  • 2H-Chromen-3-Carbonitril CAS: 57543-66-5

    2H-Chromen-3-Carbonitril CAS: 57543-66-5

    2H-Chromen-3-Carbonitril ass eng wäertvoll Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der pharmazeutescher, agrochemescher a Materialwëssenschaftsindustrie. Seng molekular Struktur, déi aus engem Chromenring besteet, deen mat enger Carbonitrilgrupp fusionéiert ass, bitt eenzegaarteg Eegeschaften, déi fir verschidde synthetesch Aktivitéiten essentiell sinn. Dës Verbindung weist eng exzellent Stabilitéit a Reaktivitéit op, wat se zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der Synthese vun enger breeder Palette vu chemesche Verbindungen mécht. Seng strukturell Eegeschafte erméiglechen d'Schafung vu komplexe molekulare Architekturen, wat d'Entwécklung vun neie Materialien a bioaktive Molekülen erliichtert.