De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • 5-Hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylsäure-tert-butylester CAS: 203663-25-6

    5-Hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylsäure-tert-butylester CAS: 203663-25-6

    5-Hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylsäure-tert-butylester ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der pharmazeutescher a chemescher Synthese. Seng molekular Struktur besteet aus engem Cyclopentapyrrolring mat enger Hydroxygrupp an enger Carboxylsäuregrupp, zesumme mat engem tert-butylester, wat eenzegaarteg chemesch Eegeschafte vermëttelt, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a bäidréit wesentlech zur Entwécklung vu Medikamenter a Fuerschung an der organescher Chimie.

  • tert-Butyl 5-Amino-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylat CAS: 1031335-28-0

    tert-Butyl 5-Amino-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylat CAS: 1031335-28-0

    Tert-Butyl-5-Amino-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylat ass eng Verbindung, déi an der pharmazeutescher a chemescher Synthese benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Cyclopentapyrrolring mat enger Aminogrupp an enger Carboxylat-Eenheet, zesumme mat enger Tert-Butylgrupp, wat him eenzegaarteg chemesch Eegeschafte gëtt, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a bäidréit e wesentleche Bäitrag zur Entwécklung vu Medikamenter an der Fuerschung an der organescher Chimie.

  • 5-Hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylsäure-tert-butylester CAS: 203663-25-6

    5-Hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylsäure-tert-butylester CAS: 203663-25-6

    5-Hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylsäure-tert-butylester ass eng villfälteg Verbindung mat bedeitenden Uwendungen an der pharmazeutescher a chemescher Synthese. Seng molekular Struktur besteet aus engem Cyclopentapyrrolring mat enger Hydroxygrupp an enger Carboxylsäuregrupp, zesumme mat engem tert-butylester, wat him eenzegaarteg chemesch Eegeschafte gëtt, déi fir verschidden Uwendungen essentiell sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a dréit doduerch e wesentleche Bäitrag zur Entwécklung vu Medikamenter an der Fuerschung an der organescher Chimie.

  • 4-Chlor-2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin CAS: 877402-79-4

    4-Chlor-2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin CAS: 877402-79-4

    4-Chlor-2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin ass eng heterocyclesch Verbindung, déi wäit verbreet an der pharmazeutescher an agrochemescher Industrie benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Pyrazolo-Pyrazin-Ringsystem mat engem Chlorsubstituent op der 4-Positioun an enger Trifluormethylgrupp, wat et eenzegaarteg chemesch Eegeschafte gëtt, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollt Gerüst fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien, wéinst hirer gënschteger Reaktivitéit a Villfältegkeet an der organescher Synthese.

  • 2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol CAS: 877402-82-9

    2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol CAS: 877402-82-9

    2-(Trifluormethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ol ass eng heterocyclesch Verbindung mat bemierkenswäerten Uwendungen an der pharmazeutescher a Materialwëssenschaft. Seng molekular Struktur weist e Pyrazolo-Pyrazinol-Ringsystem mat enger Trifluormethylgrupp op der 2-Positioun op, wat him ënnerschiddlech chemesch Eegeschafte gëtt, déi fir verschidden Uwendungen essentiell sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvolle Bausteen fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien wéinst hirer gënschteger Reaktivitéit a struktureller Charakteristiken.

  • (S)-tert-Butyl3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat CAS: 1273577-11-9

    (S)-tert-Butyl3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat CAS: 1273577-11-9

    (S)-tert-Butyl-3-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat ass eng Verbindung mat villfältegen Uwendungen an der pharmazeutescher a chemescher Synthese. Seng molekular Struktur besteet aus engem Piperazinring mat enger tert-Butylgrupp an enger Carboxylat-Eenheet, zesumme mat engem Hydroxyethylsubstituent, wat eenzegaarteg chemesch Eegeschafte fir verschidden Uwendungen vermëttelt. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a spillt eng wichteg Roll an der Entwécklung vu Medikamenter a Fuerschung an der organescher Chimie.

  • (S)-5-Phenylmorpholin-3-on CAS: 1052209-96-7

    (S)-5-Phenylmorpholin-3-on CAS: 1052209-96-7

    (S)-5-Phenylmorpholin-3-on ass eng chiral zyklesch Verbindung, déi fir hir Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese a chemescher Fuerschung bekannt ass. Seng molekular Struktur besteet aus engem Morpholinonring mat engem Phenylsubstituent, deen eenzegaarteg stereochemesch Eegeschafte besëtzt, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvolle chirale Bausteen fir d'Synthese vun enantiomer rengen Molekülen a pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, wat d'Entwécklung vun therapeutesch relevante Verbindungen a molekulare Sonden erliichtert.

  • (S)-4-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-on CAS: 476423-84-4

    (S)-4-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-on CAS: 476423-84-4

    (S)-4-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-on ass eng chemesch Verbindung mat villfältegen Uwendungen an der pharmazeutescher a chemescher Synthese. Seng molekular Struktur besteet aus engem Pyrrolidin-2-on-Rank mat enger Hydroxymethylgrupp, déi eenzegaarteg chemesch Eegeschafte weist, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a bäidréit wesentlech zur Entwécklung vu Medikamenter a Fuerschung an der organescher Chimie.

  • (R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester CAS: 871301-35-8

    (R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester CAS: 871301-35-8

    (R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester ass eng chiral Verbindung mat bemierkenswäerten Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese a chemescher Fuerschung. Seng molekular Struktur besteet aus engem Tetrahydropyranring mat enger Aminoessigsäure-Eenheet, déi verschidde stereochemesch Eegeschafte weist, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvolle chirale Bausteen fir d'Synthese vun enantiomer rengen Molekülen a pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, wat d'Entwécklung vun therapeutesch relevante Verbindungen a molekulare Sonden erliichtert.

  • (1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid CAS: 1599293-28-3 199293-70-9

    (1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid CAS: 1599293-28-3 199293-70-9

    (1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat villfältegen Uwendungen an der pharmazeutescher a chemescher Synthese. Seng molekular Struktur besteet aus engem Cyclopentanolring mat enger Aminogrupp, déi iwwer eng 2-Isopropoxyethylkette befestegt ass, zesumme mat engem Hydrochloridsalz, wat eenzegaarteg chemesch Eegeschafte vermëttelt, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a spillt eng wichteg Roll an der Entwécklung vu Medikamenter an der Fuerschung an der organescher Chimie.

  • (3S,4R)-1-Benzyl-4-Hydroxy-5-oxopyrrolidin-3-Carboxylsäure CAS: 871086-00-9

    (3S,4R)-1-Benzyl-4-Hydroxy-5-oxopyrrolidin-3-Carboxylsäure CAS: 871086-00-9

    (3S,4R)-1-Benzyl-4-Hydroxy-5-Oxopyrrolidin-3-Carboxylsäure ass eng chiral Verbindung mat bedeitenden Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese a chemescher Fuerschung. Seng molekular Struktur besteet aus engem Pyrrolidinring mat enger Benzylgrupp an enger Carboxylsäureeenheet, zesumme mat engem Hydroxysubstituent, déi ënnerschiddlech stereochemesch Eegeschafte weist, déi fir verschidden Uwendungen entscheedend sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Tëscheprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a spillt eng wichteg Roll an der Medikamententdeckung an der organescher Chimiefuerschung.

  • (S)-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat CAS: 428518-31-4

    (S)-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat CAS: 428518-31-4

    (S)-Methyl-5-Oxopyrrolidin-3-carboxylat ass eng chemesch Verbindung, déi an der pharmazeutescher a chemescher Synthese benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Pyrrolidinring mat enger Carboxylat-Eenheet, déi eenzegaarteg chemesch Eegeschafte weist, déi fir verschidden Uwendungen essentiell sinn. Dës Verbindung déngt als wäertvollen Tëscheprodukt fir d'Synthese vu biologesch aktive Molekülen a funktionelle Materialien a bäidréit e wesentleche Bäitrag zur Entwécklung vu Medikamenter a Fuerschung an der organescher Chimie.