-
8-Bromoisoquinolin-4-ol CAS: 864738-31-8
8-Bromoisoquinolin-4-ol ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si gehéiert zu der Klass vun den Isochinolinol-Derivater, mat engem Bromatom, dat um Isochinolinring op der 8-Positioun gebonnen ass, an enger Hydroxygrupp op der 4-Positioun. Dës Verbindung ass a senger reiner Form verfügbar a gëtt dacks a Laboratoire fir verschidde chemesch Reaktiounen an Ënnersichunge benotzt. Mat senger spezifescher molekularer Struktur bitt 8-Bromoisoquinolin-4-ol eng eenzegaarteg Reaktivitéit a Villfältegkeet a synthetesche Weeër, wat et zu engem wäertvollen Instrument an der Medizinchemie a verwandte Beräicher mécht.
-
trans-Methyl 4-(4-(Trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylathydrochlorid CAS: 1022224-85-6
Trans-Methyl 4-(4-(Trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylathydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si besteet aus engem Pyrrolidinring, deen duerch eng Trifluormethylphenylgrupp an eng Methylesterfunktionalitéit mat der Hydrochloridsalzform substituéiert ass. Dës Verbindung weist eng Trans-Konfiguratioun op, déi hir chemesch Eegeschaften a Reaktivitéit a verschiddene Reaktiounen beaflosst. Seng eenzegaarteg molekular Struktur mécht se wäertvoll fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Molekülen, besonnesch déi mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.
-
1-Hydroxyisochinolin-8-carboxylsäure CAS: 116409-31-5
1-Hydroxyisochinolin-8-carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si gehéiert zu der Klass vun den Isochinolin-Derivater, mat enger Hydroxygrupp, déi um Isochinolinring op der 1-Positioun gebonnen ass, an enger funktioneller Carboxylsäuregrupp op der 8-Positioun. Dës Verbindung ass a senger reiner Form verfügbar a gëtt dacks a Laboratoire fir verschidde chemesch Reaktiounen an Ënnersichunge benotzt. Mat senger spezifescher molekularer Struktur bitt 1-Hydroxyisochinolin-8-carboxylsäure eng eenzegaarteg Reaktivitéit a Villfältegkeet a synthetesche Weeër, wat se zu engem wäertvollen Instrument an der Medizinchemie a verwandte Beräicher mécht.
-
![6-Chlor-1H-benzo[d]imidazol-4-carboxylsäure CAS: 180569-27-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/NIQ7288PPWVEXNL@IMY190.png)
6-Chlor-1H-benzo[d]imidazol-4-carboxylsäure CAS: 180569-27-1
6-Chlor-1H-Benzo[d]imidazol-4-Carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung, déi wäit verbreet an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si huet e Benzo[d]imidazolring, deen duerch e Chloratom op der 6-Positioun an eng Carboxylsäuregrupp op der 4-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung gëtt fir hir strukturell Eegeschafte geschätzt, wat se zu engem villseitege Bausteen bei der Schafung vu verschiddenen organesche Molekülen mécht, besonnesch déi mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.
-
5-Fluoropikolinohydrazid CAS: 1254073-41-0
5-Fluoropikolinohydrazid ass eng chemesch Verbindung, déi haaptsächlech an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Et gehéiert zu der Klass vun de Picolinohydraziden, mat enger Picolinylgrupp, déi duerch e Fluoratom an eng funktionell Hydrazidgrupp substituéiert ass. Dës Verbindung ass a senger reiner Form verfügbar a gëtt dacks a Laboratoire fir verschidde chemesch Reaktiounen an Ënnersichunge benotzt. Mat senger spezifescher molekularer Struktur bitt 5-Fluoropikolinohydrazid eng eenzegaarteg Reaktivitéit a Villfältegkeet a synthetesche Weeër, wat et zu engem wäertvollen Instrument an der Medizinchemie a verwandte Beräicher mécht.
-
1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-4-aminhydrochlorid CAS: 851390-46-0
1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-4-aminhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si huet e Tetrahydrochinolin-Gerüst, dat mat enger Methylgrupp an enger Aminogrupp substituéiert ass, a bildt e villseitege Bausteng fir verschidden organesch Moleküle mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.
-
(S)-4-Benzyloxymandelsäure CAS: 197437-40-4
(S)-4-Benzyloxymandelsäure ass eng chemesch Verbindung, déi wäit verbreet an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si besteet aus enger Mandelsäure-Eenheet, déi mat enger Benzylgrupp substituéiert ass, a bitt villfälteg Uwendungen an der Synthese vu verschiddenen organesche Molekülen mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.
-
(R)-Methyl6,6-dimethylmorpholin-3-carboxylathydrochlorid CAS: 1313278-08-8
(R)-Methyl-6,6-dimethylmorpholin-3-carboxylathydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si besteet aus engem Morpholinring, deen duerch eng Methylgrupp substituéiert ass, wouduerch en intermediäre Produkt fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Molekülen mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen entsteet.
-
(1R,2S)-2-(4-Brom-phenyl)-cyclopropylaminhydrochlorid CAS: 1228092-84-9
Dës Verbindung ass en pharmazeuteschen Zwëschenprodukt, deen haaptsächlech an der Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen benotzt gëtt. Si besteet aus enger Cyclopropylamingrupp, déi un engem Phenylring gebonnen ass, déi mat engem Bromatom substituéiert ass, an ass an der Hydrochloridsalzform. Mat senger spezifescher Stereochemie, déi als (1R,2S) bezeechent gëtt, bitt si eng eenzegaarteg Reaktivitéit a Selektivitéit a chemesche Reaktiounen. De Bromsubstituent verbessert seng Villfältegkeet an der organescher Synthese, wouduerch si wäertvoll fir d'Fuerschung an d'pharmazeutesch Entwécklung a Medizinchemie ass.
-
![((1S,5R)-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanaminhydrochlorid CAS: 2095396-73-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY189.png)
((1S,5R)-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanaminhydrochlorid CAS: 2095396-73-7
((1S,5R)-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methanaminhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si huet eng bicyclesch Struktur, déi aus engem Oxabicyclohexanring besteet, deen duerch eng Methanamingrupp substituéiert ass, an der Hydrochloridsalzform. Dës Verbindung huet eng spezifesch Stereochemie, déi als (1S,5R) bezeechent gëtt, déi hir Reaktivitéit a pharmakologesch Eegeschafte beaflosst. Seng eenzegaarteg molekular Konfiguratioun mécht se wäertvoll fir d'Synthese vu verschiddenen organesche Molekülen, besonnesch déi mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.
-
(3R,4S)-ethyl 1-benzyl-4-hydroxy-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat CAS: 871085-96-0
Dës Verbindung ass eng chemesch Eenheet, déi wäit verbreet an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si besteet aus engem Pyrrolidinring, deen duerch eng Benzylgrupp an eng Ethylesterfunktionalitéit substituéiert ass, mat spezifescher Stereochemie, déi als (3R,4S) bezeechent gëtt. Seng molekular Struktur weist eng Hydroxygrupp an eng Keto-Eenheet op, déi zu hirer Reaktivitéit a Villfältegkeet a verschiddene chemeschen Transformatiounen bäidroen. Dës Verbindung, déi a senger Ethylesterform verfügbar ass, déngt als wäertvollt Zwëschenprodukt an der Synthese vu biologesch aktive Molekülen a pharmazeuteschen Agenten.
-
(3S,4S)-1-Benzyl-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol CAS: 849935-80-4
(3S,4S)-1-Benzyl-4-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol ass eng chemesch Verbindung, déi an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Si huet e Pyrrolidinring, deen duerch eng Benzylgrupp an eng Hydroxymethylgrupp substituéiert ass, a bitt villfälteg Uwendungen an der Synthese vu verschiddenen organesche Molekülen mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen.
