Hiersteller a Fournisseuren vu Feinchemikalien - China Feinchemikalienfabréck

5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-amin-dihydrochlorid CAS: 1417637-66-1

5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-amin-Dihydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi dacks an der wëssenschaftlecher Fuerschung a pharmazeuteschen Uwendungen benotzt gëtt. Mat enger molekularer Formel vu C8H13Cl2N3 gëtt se typescherweis als kristallint Feststoff a senger Dihydrochlorid-Salzform kritt. Dës Verbindung huet e geschmolzene heterocyclesche Ringsystem, wat se fir verschidde biochemesch a pharmakologesch Ënnersichunge wäertvoll mécht. Ënner kontrolléierte Konditioune synthetiséiert se, garantéiert se Rengheet a Konsistenz a senge Eegeschaften, essentiell fir zouverlässeg experimentell Resultater.

Ufro Detail
4-(1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoesäure CAS: 1256336-73-8

4-(1-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoesäure, allgemeng bekannt als Boc-cyclopropylbenzoesäure, ass eng zentral Verbindung an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Seng Struktur weist e Cyclopropylring op, deen duerch eng Benzolcarboxylsäuregrupp substituéiert ass, an deem eng duerch tert-Butoxycarbonyl (Boc) geschützt Amingrupp integréiert ass. Dës Verbindung bitt eng divers Reaktivitéit, wat se wäertvoll mécht fir kontrolléiert Funktionaliséierungsprozesser an d'Synthese vu komplexe Molekülen. Seng Präsenz am molekulare Gerüst mécht se vu bedeitendem Interessi an der Medizinchemie fir d'Entwécklung vu potenziellen Medikamentenkandidaten an d'Schafung vu strukturell diverse molekulare Bibliothéiken.

Ufro Detail
3,6-Dibrom-1,4-dimethylchinolin-2(1H)-on CAS: 2417419-28-2

3,6-Dibrom-1,4-Dimethylchinolin-2(1H)-on ass eng wichteg Verbindung, déi an der organescher Synthese a chemescher Fuerschung benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Chinolinonkär, deen duerch zwee Bromatome a Methylgruppen op de Positiounen 1 an 4 substituéiert ass, wat eng divers Reaktivitéit fir verschidden Transformatiounen bitt. Dës Verbindung déngt als wäertvolle Bausteen fir d'Synthese vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a funktionelle Materialien. Seng Dibrom- a Methylfunktionalitéite maachen se wäertvoll fir d'Entwécklung vun heterocyclesche Verbindungen an d'Erforschung vun neie chemesche Reaktiounen, wouduerch se onentbehrlech an der synthetescher Chimie ass.

Ufro Detail
3,6-Dibrom-4-methylchinolin-2(1H)-on CAS: 23976-62-7

3,6-Dibrom-4-methylchinolin-2(1H)-on ass eng chemesch Verbindung, déi an der Fuerschung an an industriellen Uwendungen agesat gëtt. Mat der molekularer Formel C10H6Br2NO existéiert se als Feststoff a charakteriséiert sech duerch hir Chinolinonstruktur. Dës Verbindung gëtt duerch spezifesch chemesch Reaktiounen ënner kontrolléierte Konditioune synthetiséiert, fir hir Rengheet a Konsistenz an den Eegeschaften ze garantéieren. Säi brom-substituéierte Chinolinonkär mécht se wäertvoll fir verschidde chemesch a biologesch Studien.

Ufro Detail
trans-2-Methylcyclopentanol CAS: 25144-04-1

Trans-2-Methylcyclopentanol, och bekannt als trans-2-Methylcyclopentylalkohol, ass eng chemesch Verbindung, déi wäit verbreet a verschiddenen industriellen an Laboratoireapplikatiounen benotzt gëtt. Mat enger molekularer Formel vu C6H12O existéiert se als faarflos Flëssegkeet a gëtt als Cyclopentanolderivat klasséiert. Dës Verbindung ënnerscheet sech duerch hir trans-Konfiguratioun, déi hir eenzegaarteg chemesch Eegeschafte gëtt, déi fir vill synthetesch Prozesser nëtzlech sinn. Trans-2-Methylcyclopentanol gëtt duerch kontrolléiert chemesch Synthesemethoden hiergestallt fir eng héich Rengheet a Konsistenz a senge physikaleschen a chemeschen Eegeschaften ze garantéieren.

Ufro Detail
1-Chlor-2-nitro-4-phenylmethoxybenzol CAS: 79035-13-5

1-Chlor-2-nitro-4-phenylmethoxybenzol, och bekannt als Chlor-nitro-phenylmethoxybenzol, ass eng wäertvoll Verbindung, déi wäit verbreet an der organescher Synthese a chemescher Fuerschung benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Benzolring, deen duerch e Chloratom, eng Nitrogrupp an eng Phenylmethoxy-Eenheet substituéiert ass, wat eng divers Reaktivitéit fir verschidden Transformatiounen bitt. Dës Verbindung déngt als e villseitege Bausteen fir d'Synthese vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a funktionelle Materialien. Seng Nitrofunktionalitéit mécht se wäertvoll fir d'Entwécklung vun aromatesche Verbindungen an d'Erforschung vun neie chemesche Reaktiounen, wouduerch se essentiell an der synthetescher Chimie ass.

Ufro Detail
1-Propylpiperazin-2-carboxylsäure CAS: 1491480-53-5

1-Propylpiperazin-2-carboxylsäure, och bekannt als Propylpiperazincarboxylsäure, ass eng wichteg Verbindung, déi an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Seng molekular Struktur besteet aus engem Piperazinring, deen duerch eng Propylkette an eng Carboxylsäuregrupp substituéiert ass, wat eng divers Reaktivitéit fir verschidden Transformatiounen bitt. Dës Verbindung déngt als entscheedenden Tëscheprodukt an der Synthese vu pharmazeutesche Produkter a bioaktive Molekülen wéinst senge strukturelle Motiver, déi fir den Design an d'Optimiséierung vu Medikamenter bäidroen. Seng funktionell Gruppen maachen se zu engem wäertvollen Bausteen fir den Zougang zu komplexe molekularen Architekturen an d'Erfuerschung vun neie chemesche Beräicher an der Entwécklung vu Medikamenter.

Ufro Detail
(R)-Dibenzyl-2-methylpiperazin-1,4-dicarboxylat CAS:

(R)-Dibenzyl-2-Methylpiperazin-1,4-dicarboxylat ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir Bedeitung an der organescher Synthese a pharmazeuteschen Uwendungen bekannt ass. Mat enger molekularer Formel vu C21H22N2O4 gehéiert se zu der Klass vun de Piperazin-Derivater, déi sech duerch hir eenzegaarteg Stereochemie a funktionell Gruppen auszeechent. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Roll als chiralen Bausteng an der Synthese vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter an aktiven pharmazeuteschen Zutaten (APIen). Seng héich Rengheet a präzis Stereochemie maachen se zu enger onverzichtbarer Komponent an organesche Chimie-Laboratoiren a pharmazeutesche Produktiounsanlagen weltwäit.

Ufro Detail
(R)-Benzyl3-methylpiperazin-1-carboxylathydrochlorid CAS: 1217831-52-1

(R)-Benzyl-3-Methylpiperazin-1-carboxylathydrochlorid ass eng bedeitend chemesch Verbindung, déi wäit verbreet an der organescher Synthese a pharmazeuteschen Uwendungen agesat gëtt. Mat enger molekularer Formel vu C13H18ClN2O gehéiert et zu der Klass vun de Piperazinderivaten, déi duerch hir Stereochemie a funktionell Gruppen charakteriséiert sinn. Dës Verbindung gëtt fir hir Roll als villseitege Bausteen an der Synthese vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter an aktiven pharmazeuteschen Zutaten (API) geschätzt. Seng héich Rengheet a präzis Stereochemie maachen et onentbierlech a Laboratoiren a pharmazeutesche Produktiounsanlagen weltwäit.

Ufro Detail
(E)-Ethyl-3-(Benzyloxy)acrylat CAS: 168846-45-5

(E)-Ethyl-3-(Benzyloxy)acrylat ass eng wäertvoll Verbindung, déi extensiv an der organescher Synthese a chemeschen Transformatiounen agesat gëtt. Seng Struktur besteet aus engem Ethylester vun (E)-3-(Benzyloxy)propensäure, deen eng divers Reaktivitéit a Kompatibilitéit mat funktionelle Gruppen bitt. Dës Verbindung déngt als entscheedenden Tëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene Pharmazeutika, Agrochemikalien a Feinchemikalien. Seng Präsenz vun enger Acrylat-Eenheet mécht se besonnesch nëtzlech bei der Virbereedung vu polymere Materialien an an der Entwécklung vun asymmetresche Katalysestrategien.

Ufro Detail
(R)-Benzyl-2-methylpiperazin-1-carboxylathydrochlorid CAS: 1217848-48-0

(R)-Benzyl-2-Methylpiperazin-1-carboxylathydrochlorid ass eng bemierkenswäert chemesch Verbindung, déi wäit verbreet an der organescher Synthese a pharmazeuteschen Uwendungen agesat gëtt. Mat enger molekularer Formel vu C13H18ClN2O gehéiert et zu der Klass vun de Piperazinderivaten, déi sech duerch seng Stereochemie a funktionell Gruppen auszeechent. Dës Verbindung ass wichteg als villseitege Bausteen an der Synthese vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter a pharmazeuteschen aktiven Zutaten (APIen). Seng héich Rengheet a präzis Stereochemie maachen et onentbierlech a Laboratoiren a pharmazeutesche Produktiounsanlagen weltwäit.

Ufro Detail
(3S,4R)-1-Benzyl-4-phenylpyrrolidin-3-carbonitril CAS: 80896-43-1

(3S,4R)-1-Benzyl-4-phenylpyrrolidin-3-carbonitril ass eng wäertvoll Verbindung, déi an der organescher Synthese a Medizinchemie benotzt gëtt. Seng Struktur weist e Pyrrolidinring op, deen duerch eng Benzyl- a Phenylgrupp substituéiert ass, zesumme mat enger funktioneller Cyanogrupp, wat eng divers Reaktivitéit fir chemesch Transformatiounen bitt. Dës Verbindung déngt als Schlësseltëschenprodukt an der Synthese vu Pharmazeutika a bioaktive Molekülen, wéinst senge strukturelle Motiver, déi fir den Entwécklung an d'Optimiséierung vu Medikamenter bäidroen. Säin chiralen Zentrum a seng villfälteg funktionell Gruppen maachen et zu engem wäertvollen Bausteen fir den Zougang zu komplexe molekulare Architekturen an d'Erfuerschung vun neie chemesche Beräicher an der Entwécklung vu Medikamenter.

Ufro Detail