-
![5-Brom-3-Iod-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin CAS: 1357947-08-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/8NS8DBIRAVXN0VCLT115.png)
5-Brom-3-Iod-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin CAS: 1357947-08-0
5-Brom-3-Iod-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4BrIN4. Si gehéiert zu der Pyrazolo[3,4-c]pyridin-Famill a enthält Brom- an Jodatome op de 5. respektiv 3. Positiounen um Pyrazoloring. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg heterozyklesch Struktur, déi spezifesch chemesch a physikalesch Eegeschafte vermëttelt, wat se wäertvoll an der organescher Synthese a Medizinchemie mécht. D'Brom- an Jodsubstituenter verbesseren hir Reaktivitéit an erméiglechen d'Synthese vu komplexe Molekülen mat potenziellen Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie oder der Materialwëssenschaft.
-
(S)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol CAS: 477220-33-0
(S)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C17H24N2O. Si besteet aus enger Ethanol-Eenheet, déi mat enger Benzylpiperazin-Grupp op der 2-Positioun substituéiert ass, wouduerch e chiralt Molekül mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen entsteet. D'Stereochemie vun dëser Verbindung vermëttelt spezifesch biologesch Aktivitéiten an Interaktiounen wéinst der Uerdnung vun den Atomer ronderëm de Stereozentrum. Dës chiral Form spillt eng entscheedend Roll bei der Bestëmmung vun de pharmakologeschen Eegeschafte vun der Verbindung, der Rezeptoraffinitéit an dem therapeutesche Potenzial an der Medikamentenentwécklung a Medizinchemie.
-
(2R,4S)-4-Amino-2-methyl-pyrrolidin-1-carboxylsäure-tert-butylester CAS: 348165-60-6
(2R,4S)-4-Amino-2-Methyl-pyrrolidin-1-carboxylsäure-tert-butylester ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C11H22N2O2. Si besteet aus engem Pyrrolidinring mat enger tert-butylestergrupp, déi un d'Carboxylsäuregrupp gebonnen ass, an enger Aminogrupp op der 4-Positioun. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer stereochemescher Konfiguratioun a potenziellen Uwendungen an der organescher Synthese, der pharmazeutescher Fuerschung an der Peptidchemie benotzt. Seng eenzegaarteg Struktur mécht se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Schafung vu chiralen Verbindungen an Peptidderivater mat verschiddene biologeschen Aktivitéiten.
-
(2-Amino-6-Bromphenyl)methanol CAS: 861106-92-5
(2-Amino-6-Bromphenyl)methanol ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H8BrNO. Si besteet aus engem Phenylring, deen duerch eng Aminogrupp op der 2-Positioun substituéiert ass, engem Bromatom op der 6-Positioun an enger Hydroxymethylgrupp, déi um Phenylring gebonnen ass. Dës Verbindung gëtt a verschiddene chemesche Reaktiounen a synthetesche Weeër benotzt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a funktionelle Gruppen. Hir Reaktivitéit a Vielfältegkeet maachen se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vun diversen organesche Verbindungen mat potenziellen Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.
-
(R)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol CAS: 857334-79-3
(R)-2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C17H24N2O. Si besteet aus enger Ethanol-Eenheet, déi mat enger Benzylpiperazin-Grupp op der 2-Positioun substituéiert ass, wouduerch e chiralt Molekül mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen entsteet. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a biologeschen Aktivitéiten an der Medizinchemie, der Medikamentenentwécklung an der Neurowëssenschaftsfuerschung benotzt. D'Präsenz vum chiralen Zentrum erméiglecht d'Synthese vun enantiomer rengen Verbindungen, wat se wäertvoll mécht fir pharmakologesch aktiv Agenten mat erhéichter Selektivitéit a reduzéierten Niewewierkungen ze kreéieren.
-
1-(1H-Indazol-4-yl)ethanon CAS: 1159511-21-3
1-(1H-Indazol-4-yl)ethanon ass eng chemesch Verbindung mat der Molekülformel C10H9NO. Si gehéiert zu der Indazolklass vu Verbindungen a weist en Indazolring op, deen mat enger Ethanongrupp fusionéiert ass. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a potenzieller biologescher Aktivitéit dacks an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt. Mat senge ville Uwendungen déngt 1-(1H-Indazol-4-yl)ethanon als wäertvolle Bausteen fir d'Entwécklung vun neie Moleküle mat gewënschten Eegeschaften.
-
(R)-2-(Benzyloxy)propansäure CAS: 100836-85-9
(R)-2-(Benzyloxy)propansäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C10H12O3. Si besteet aus enger Propansäuregrupp, déi mat enger Benzyloxygrupp op der 2-Positioun substituéiert ass, wouduerch e chiralt Molekül mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen entsteet. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a stereochemescher Eegeschaften an der organescher Synthese, der Medizinchemie an der Medikamentenentwécklung benotzt. D'Präsenz vum chiralen Zentrum erméiglecht d'Synthese vun enantiomer rengen Verbindungen, wat se wäertvoll mécht fir d'Schafung vu pharmazeuteschen Agenten mat erhéichter Effizienz a reduzéierten Off-Target-Effekter.
-
1-(1H-Indazol-4-yl)ethanamin CAS: 1159511-31-5
cis-1-tert-Butyl-3-methyl-6-methylpiperidin-1,3-dicarboxylat ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C16H27NO4. Si huet e Piperidinring, deen duerch tert-Butyl- a Methylgruppen op den 1- respektiv 3-Positiounen substituéiert ass, an zwou Carboxylatgruppen op den 1,3-Positiounen. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a potenziellen Uwendungen an der organescher Synthese, der pharmazeutescher Fuerschung an der Medikamentenentwécklung benotzt. Seng strukturell Charakteristike maachen se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Schafung vun neie Molekülen mat verschiddene pharmakologeschen Aktivitéiten.
-
cis-6-Methyl-piperidin-3-carboxylsäurehydrochlorid CAS: 110287-79-1
cis-6-Methylpiperidin-3-carboxylsäurehydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H14ClNO2. Si besteet aus engem Piperidinring, deen duerch eng Methylgrupp an eng Carboxylsäurefunktionalitéit op de 6- respektiv 3-Positiounen mat enger Hydrochloridsalzform substituéiert ass. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a potenziellen Uwendungen als Tëscheprodukt an der organescher Synthese, der pharmazeutescher Fuerschung an der Medikamentenentwécklung benotzt. Seng funktionell Gruppen erlaben divers chemesch Transformatiounen, wouduerch se zu engem wäertvollen Bausteen fir d'Schafung vu komplexe Moleküle mat variéierte biologeschen Aktivitéiten ass.
-
cis-1-tert-Butyl 3-methyl 6-methylpiperidin-1,3-dicarboxylat CAS: 1009376-76-4
cis-1-tert-Butyl-3-methyl-6-methylpiperidin-1,3-dicarboxylat ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C16H27NO4. Si huet e Piperidinring, deen duerch tert-Butyl- a Methylgruppen op den 1- respektiv 3-Positiounen substituéiert ass, an zwou Carboxylatgruppen op den 1,3-Positiounen. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a potenziellen Uwendungen an der organescher Synthese, der pharmazeutescher Fuerschung an der Medikamentenentwécklung benotzt. Seng strukturell Charakteristike maachen se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Schafung vun neie Molekülen mat verschiddene pharmakologeschen Aktivitéiten.
-
tert-Butyl ((1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)carbamat CAS: 177472-60-5
Tert-Butyl ((1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)carbamat ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C10H19NO3. Si huet e Cyclopropylring, deen duerch eng Hydroxymethylgrupp an eng Carbamatgrupp substituéiert ass, mat enger Tert-Butylgrupp, déi um Stéckstoffatom gebonnen ass. Dës Verbindung gëtt an der organescher Synthese, der Medizinchemie an der Medikamentenentwécklung benotzt wéinst hirer eenzegaarteger stereochemescher Anordnung a potenzieller biologescher Aktivitéit. Seng strukturell Motiver maachen se zu engem wäertvollen Bausteen fir d'Schafung vu komplexe Moleküle mat verschiddenen Eegeschaften an Uwendungen.
-
cis-Methyl-6-methylpiperidin-3-carboxylathydrochlorid CAS: 1009376-77-5
cis-Methyl-6-Methylpiperidin-3-carboxylathydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C9H18ClNO2. Si besteet aus engem Piperidinring, deen duerch Methyl- a Carboxylatgruppen op de 6- respektiv 3-Positiounen substituéiert ass, a existéiert als e stabilt Hydrochloridsalz. Dës Verbindung gëtt wéinst hirer eenzegaarteger Struktur a potenziellen pharmakologeschen Uwendungen an der organescher Synthese, der pharmazeutescher Fuerschung an der Medikamentenentwécklung benotzt. Seng villfälteg chemesch Eegeschafte maachen se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Schafung vu verschiddene Molekülen mat variéierte biologeschen Aktivitéiten.
