-
2-Aminonicotinsäure CAS: 5345-47-1
2-Aminonikotinsäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6N2O2. Et ass en Derivat vun Nikotinsäure, dat sech duerch d'Präsenz vun enger Aminogrupp (-NH2) op der zweeter Positioun vum Pyridinring auszeechent. Dës strukturell Modifikatioun gëtt der Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschaften a biologesch Aktivitéiten. D'Fuerschung huet gewisen, datt 2-Aminonikotinsäure potenziell therapeutesch Uwendungen huet, dorënner entzündungshemmend an antimikrobiell Effekter. Zousätzlech erhéicht hir Fäegkeet als Bausteen an der organescher Synthese ze déngen hir Bedeitung an der medizinescher Chimie a mécht de Wee fräi fir d'Entwécklung vun neie bioaktive Molekülen mat verbesserter Effizienz.
-
5-Aminonicotinsäure CAS: 24242-19-1
5-Aminonikotinsäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H6N2O2. Et ass en Derivat vun Nikotinsäure, mat enger Aminogrupp (-NH2) op der fënnefter Positioun vum Pyridinring. Dës strukturell Modifikatioun gëtt et eenzegaarteg chemesch Eegeschaften a potenziell biologesch Aktivitéiten. Fuerschung weist datt 5-Aminonikotinsäure verschidde pharmakologesch Effekter kann hunn, dorënner entzündungshemmend, antimikrobiell an neuroprotektiv Eegeschaften. Seng Roll als Bausteen an der organescher Synthese mécht se wäertvoll fir d'Entwécklung vun neie Pharmazeutika, wat hir Bedeitung an der Medizinchemie erhéicht a nei Weeër fir therapeutesch Exploratioun bitt.
-
4-ACETOXYACETOPHENON CAS: 13031-43-1
4-Acetooxyacetophenon, och bekannt als 4-Acetoxy-1-phenylethanon, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H10O3. Si huet eng Acetoxygrupp, déi un d'Acetophenonstruktur gebonnen ass, wat eenzegaarteg chemesch Eegeschafte bitt. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt a fënnt Uwendungen a Pharmazeutika, Agrochemikalien a Faarfstoffproduktioun. Seng Reaktivitéit erlaabt et hir, un verschiddene synthetesche Reaktiounen deelzehuelen, dorënner Acylierung an Veresterung. D'Derivater vun der Verbindung hunn Interessi an der Medizinchemie wéinst hire potenziellen biologeschen Aktivitéiten op sech gezunn. Déi lafend Fuerschung ënnersicht weider seng Uwendungen a verschiddenen industriellen Uwendungen a Bäiträg zur Entwécklung vun neien therapeuteschen Agenten.
-
3,3-Dimethylbutyrylchlorid CAS: 7065-46-5
3,3-Dimethylbutyrylchlorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H13ClO. Et ass en Acylchlorid, dat aus 3,3-Dimethylbutyrinsäure ofgeleet gëtt, déi duerch den Ersatz vun der Hydroxylgrupp vun der Carboxylsäure duerch e Chloratom entsteet. Dës Verbindung spillt eng wichteg Roll an der organescher Synthese a wierkt als reaktiven Zwëschenprodukt a verschiddene chemesche Reaktiounen, besonnesch Acylierungsprozesser. Seng verzweigte Struktur beaflosst seng Reaktivitéit an Uwendung bei der Produktioun vun Ester an Amiden. Zousätzlech ass 3,3-Dimethylbutyrylchlorid nëtzlech a Pharmazeutika an Agrochemikalien a weist sech duerch säi Potenzial fir verschidde chemesch Verbindungen ze kreéieren.
-
2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-methanol CAS: 100-79-8
2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-methanol ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng Dioxolan-Ringstruktur mat zwou Methylgruppen um zweete Kuelestoffatom an enger Hydroxymethylgrupp op der véierter Positioun charakteriséiert ass. Seng molekular Formel ass C7H14O3. Dës Verbindung ass vun Interessi an der synthetescher organescher Chimie wéinst hire potenziellen Uwendungen als Bausteen fir méi komplex Molekülen. D'Präsenz vum Dioxolan-Ring an der funktioneller Hydroxymethylgrupp dréit zu hirer eenzegaarteger Reaktivitéit bäi, wouduerch se a verschiddene Reaktiounen nëtzlech ass, dorënner nukleophil Substitutiounen an Interkonversioune vu funktionelle Gruppen, an doduerch eng Roll an der pharmazeutescher a Materialwëssenschaft spillt.
-
3,3-Dimethylbutyrsäure CAS: 1070-83-3
3,3-Dimethylbutyrsäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H14O2. Si huet eng verzweigte Struktur, wou zwou Methylgruppen un den zentralen Kuelestoffatom vun engem Buttersäure-Réckgrat gebonne sinn. Dës Carboxylsäure ass bekannt fir hir eenzegaarteg Verzweigung, déi hir physikalesch a chemesch Eegeschafte beaflosst. Si déngt als wichtege Bausteen an der organescher Synthese, besonnesch a Pharmazeutika an Agrochemikalien. D'Verbindung kann och benotzt ginn fir metabolesch Weeër an Enzymmechanismen ze studéieren. Hir relativ niddreg Toxizitéit a seng einfach Handhabung maachen se gëeegent fir verschidden industriell Uwendungen.
-
1-Chlorethylethylcarbonat CAS: 50893-36-2
1-Chlorethylethylcarbonat ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C5H11ClO3. Si huet eng Chlorethylgrupp, déi un eng Ethylcarbonat-Eenheet gebonnen ass. Dës Verbindung erschéngt als faarflos Flëssegkeet a weist eng bedeitend Reaktivitéit wéinst der Präsenz vu funktionelle Chlor- a Carbonatgruppen. Seng eenzegaarteg Struktur mécht se wäertvoll a verschiddene syntheteschen Uwendungen, besonnesch an der organescher Synthese an der Produktioun vu Spezialchemikalien.
-
Piperonylaldehyd CAS: 120-57-0
Piperonylaldehyd, och bekannt als 3,4-Methylendioxybenzaldehyd, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H10O3. Si huet eng funktionell Benzaldehydgrupp, déi un eng Piperonylgrupp gebonnen ass, déi duerch eng Methylendioxygrupp um aromatesche Rank charakteriséiert ass. Dës Verbindung erschéngt als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet an huet en angenehmen, séissen, floralen Aroma, deen u Jasmin oder Lavendel erënnert. Piperonylaldehyd gëtt wäit verbreet an der Parfum- an Aromaindustrie wéinst sengem erwënschten Doftprofil a gëtt och als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt.
-
Benzofuroxan CAS: 480-96-6
Benzofuroxan ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng verschmolzene Benzol- a Furoxanstruktur charakteriséiert ass, mat der molekularer Formel C8H5N3O2. Dës heterozyklesch Verbindung huet eng Nitrogrupp, déi un d'Furoxan-Eenheet gebonnen ass, wat zu hiren eenzegaartege chemeschen Eegeschafte bäidréit. Benzofuroxan erschéngt als e gielt kristallint Feststoff a gëtt fir seng potenziell Uwendungen a verschiddene Beräicher bekannt, dorënner Medizinchemie a Materialwëssenschaft. Seng interessant Reaktivitéit a strukturell Vielfältegkeet maachen et zu engem wäertvollen Bausteen an der synthetescher organescher Chimie.
-
2-Chlor-5-methylpyridin-3-carboxylsäure CAS: 66909-30-6
2-Chlor-5-Methylpyridin-3-Carboxylsäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H6ClN. Si huet e Pyridinring mat engem Chloratom op der 2-Positioun, enger Methylgrupp op der 5-Positioun an enger funktioneller Carboxylsäuregrupp (-COOH) op der 3-Positioun. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als Feststoff a weist sech duerch hir Reaktivitéit duerch d'Präsenz vu souwuel Halogen- wéi och Carboxylsäurefunktionalitéiten, wat se a verschiddene syntheteschen Uwendungen wäertvoll mécht, besonnesch a Pharmazeutika an Agrochemikalien.
-
2,4-Dimethoxybenzaldehyd CAS: 613-45-6
2,4-Dimethoxybenzaldehyd ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H12O3. Si huet eng Benzaldehydgrupp, déi duerch zwou Methoxygruppen op den 2. an 4. Positiounen um aromatesche Rank substituéiert ass. Dës Verbindung erschéngt als hellgiel Flëssegkeet oder Feststoff a besëtzt en angenehmen Aroma, deen u Vanill oder séiss Gewierzer erënnert. Seng eenzegaarteg Struktur a funktionell Gruppen maachen et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese a verschiddenen Uwendungen an der chemescher an der Parfumindustrie.
-
5,6-DICHLOR-3-PYRIDINMETHANOL CAS: 54127-30-9
5,6-Dichlor-3-pyridinmethanol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H5Cl2N. Si huet e Pyridinring, deen duerch zwee Chloratome op de 5. an 6. Positiounen an eng Hydroxymethylgrupp (-CH2OH) op der 3. Positioun substituéiert ass. Typesch erschéngt dës Verbindung als wäisst bis off-wäisse Feststoff a weist eng bemierkenswäert Reaktivitéit wéinst der Präsenz vu souwuel Halogen- wéi och Alkoholfunktionsgruppen, wat se a verschiddenen Uwendungen an der chemescher Synthese wäertvoll mécht, besonnesch a Pharmazeutika an Agrochemikalien.
