-
5-Acetyl-2-amino-4-methylthiazol CAS: 30748-47-1
5-Acetyl-2-Amino-4-Methylthiazol ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C7H9N3OS. Et ass e wäisst bis off-wäisse kristallint Feststoff a gëtt wéinst senger struktureller Bedeitung dacks als Bausteen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt.
-
5-Bromo-2-chloropyrimidin CAS: 32779-36-5
5-Bromo-2-Chloropyrimidin, mat der molekularer Formel C4H2BrClN2, ass eng villfälteg chemesch Verbindung, déi wéinst senger eenzegaarteger Reaktivitéit a strukturellen Eegeschafte a verschiddenen Uwendungen agesat gëtt.
-
5-Bromovanillin CAS: 2973-76-4
5-Bromovanillin ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C8H7BrO3. Et ass e wäisst bis off-wäisse kristallint Feststoff mat engem charakteristesche vanillegeroch. Dës Verbindung gëtt dacks an der organescher Synthese an als Aromastoff benotzt.
-
5-AMINO-3-(4-METHOXYPHENYL)ISOXAZOL 9 & CAS: 86685-98-5
5-AMINO-3-(4-METHOXYPHENYL)ISOXAZOL, och bekannt als 5-Amino-3-(4-Methoxyphenyl)isoxazol, ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C10H10N2O2. Si gehéiert zu der Klass vun den Isoxazolderivaten a enthält eng Aminogrupp an eng Methoxyphenylgrupp. Dës Verbindung huet wéinst hiren eenzegaartege strukturellen a chemeschen Eegeschaften Opmierksamkeet fir hir potenziell Uwendungen a verschiddene wëssenschaftlechen an industrielle Beräicher op sech gezunn.
-
2-(2-BROMACETYL)THIOPHEN CAS: 10531-41-6
2-(2-Bromacetyl)thiophen ass eng chemesch Verbindung aus der Thiophenfamill a enthält eng Bromoacetylgrupp. Si gëtt wéinst senge eenzegaartegen Eegeschaften a strukturellen Eegenschaften dacks an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt.
-
Fmoc-Gly-Cl CAS: 103321-49-9
Fmoc-Gly-Cl ass eng héichqualitativ, aktivéiert Form vu Glycin mat der Fmoc (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) Schutzgrupp an enger reaktiver Chloracetylfunktionalitéit. Dëst Produkt ass fir eng effizient Kopplung mat Aminogruppen an der Peptidsynthese entwéckelt, wat d'Aféierung vu Glycin op spezifesche Positiounen an de Peptidsequenzen erméiglecht. Mat senger aussergewéinlecher Rengheet a Reaktivitéit déngt Fmoc-Gly-Cl als e wäertvollt Instrument fir déi präzis a kontrolléiert Modifikatioun vu Peptiden.
-
Fmoc-Gly-OH CAS: 29022-11-5
Fmoc-Gly-OH ass eng geschützt Form vu Glycin vun héijer Qualitéit, déi wäit verbreet an der Peptidsynthese benotzt gëtt. Dëst Produkt enthält d'Fmoc (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) Schutzgrupp, wat d'Stabilitéit während der Peptidmontage garantéiert an eng einfach Entschlossenheet erméiglecht. Mat senger aussergewéinlecher Rengheet a Konsistenz déngt Fmoc-Gly-OH als fundamentale Bausteen fir déi effizient a verlässlech Synthese vu verschiddene Peptiden.
-
Fmoc-D-Gln-OH CAS: 71989-20-3
Fmoc-D-Gln-OH, oder Fmoc-D-Glutamin, ass eng zentral Komponent an der Peptidsynthese. Dës Verbindung huet eng 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgrupp, déi un den D-Enantiomer vum Glutamin gebonnen ass. Fmoc-D-Gln-OH spillt eng entscheedend Roll an der Peptidchemie, andeems se eng verbessert Selektivitéit während der Peptidkettenverlängerung an eng kontrolléiert Manipulatioun vun der Glutamin-Säitekette an hirer D-Form bitt.
-
Fmoc-Gly-OSu CAS: 113484-74-5
Fmoc-Gly-OSu ass eng héichqualitativ, aktivéiert Form vu Glycin mat der Fmoc (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) Schutzgrupp an der N-Hydroxysuccinimid (NHS) Ester Funktionalitéit. Dëst Produkt ass fir eng effizient Kopplung mat Aminogruppen an der Peptidsynthese entwéckelt, wat d'Aféierung vu Glycin op spezifesche Positiounen an de Peptidsequenzen erméiglecht. Mat senger aussergewéinlecher Rengheet a Reaktivitéit déngt Fmoc-Gly-OSu als e wäertvollt Instrument fir déi präzis a kontrolléiert Modifikatioun vu Peptiden.
-
Fmoc-Gln(Trt)-OH CAS: 132327-80-1
Boc-MeVal-OH ass eng wichteg chemesch Verbindung, déi wäit verbreet an der Peptidsynthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Mat enger molekularer Formel vu C11H21NO4 gëtt dëst Produkt fir seng héich Rengheet a Zouverlässegkeet héich geschätzt a déngt als essentiellen Deel fir d'Produktioun vu spezifesche Peptidverbindungen am Laboratoire. Boc-MeVal-OH spillt eng wichteg Roll an der organescher Synthese, besonnesch an den Amidéierungs- a Schutzschrëtt, déi an der Peptid-Montage involvéiert sinn. Seng Stabilitéit a Qualitéit maachen et zu engem wäertvollen Instrument fir Fuerscher a Wëssenschaftler, déi un der Entdeckung an Entwécklung vu Medikamenter schaffen, a bäidroe zu Fortschrëtter an der Pharmazeutik a biochemesche Studien.
-
Fmoc-Glu(But)-NH2 CAS: 104090-92-8
Fmoc-Glu(But)-NH2, oder Fmoc-Glutaminsäure mat Butyl(But)-Schutz an enger Aminogrupp (NH2), ass eng wichteg Verbindung an der Peptidsynthese. Dëst Derivat huet eng 9-Fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)-Schutzgrupp, déi un d'Glutaminsäuremolekül gebonnen ass, mat enger zousätzlecher Butylgrupp, déi d'Carboxylgrupp schützt. D'Präsenz vun der Aminogrupp erhéicht d'Villsäitegkeet fir Downstream-Peptidmodifikatiounen, wat Fmoc-Glu(But)-NH2 zu engem wäertvollen Bausteen an der Peptidchemie mécht.
-
Fmoc-Glu(OcHx)-OH CAS: 150047-85-1
Fmoc-Glu(OcHx)-OH, oder Fmoc-Glutaminsäure mat Cyclohexyl (OcHx)-Schutz, ass eng zentral Komponent an der Peptidsynthese. Dëst Derivat huet eng 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgrupp, déi un d'Glutaminsäuremolekül gebonnen ass, mat enger zousätzlecher Cyclohexylgrupp, déi d'Carboxylgrupp schützt. Fmoc-Glu(OcHx)-OH spillt eng entscheedend Roll an der Peptidchemie, andeems et eng verbessert Selektivitéit während der Peptidkettenverlängerung a kontrolléiert Manipulatioun vun der Glutaminsäurecarboxylgrupp bitt.
