-
![3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDIN CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDIN CAS: 719268-92-5
3-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin ass eng borhalteg organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun engem Fluoratom um Pyridinring an engem Dioxaborolan-Substituent charakteriséiert. Dës eenzegaarteg Struktur verbessert seng Reaktivitéit a Stabilitéit, wouduerch se zu engem wäertvollen Tëschestéck a verschiddene syntheteschen Uwendungen ass. Seng Integratioun a Kräizkupplungsreaktiounen, wéi zum Beispill Suzuki-Miyaura-Reaktiounen, erméiglecht d'effizient Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen. Als villseitege Bausteen spillt dës Verbindung eng wichteg Roll an der Entwécklung vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an fortgeschrattene Materialien, wat hir Wichtegkeet an der moderner synthetescher Chimie ënnersträicht.
-
1-Bromoadamantan CAS: 768-90-1
1-Bromoadamantan ass eng organesch Verbindung, déi zu der Adamantanfamill gehéiert, a sech duerch d'Präsenz vun engem Bromatom auszeechent, dat um éischte Kuelestoffatom vun der Adamantanstruktur gebonnen ass. Dës Verbindung behält dat eenzegaartegt käfegfërmegt Raster, dat charakteristesch fir Adamantane ass, a bäidréit zu hirer Stabilitéit a sengem markanten chemesche Verhalen. 1-Bromoadamantan gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese a Medizinchemie benotzt, wou et als Schlësseltëschenprodukt fir d'Produktioun vu verschiddenen Derivater déngt. Seng Reaktivitéit mat anere funktionelle Gruppen mécht et wäertvoll fir nei Verbindungen mat potenziellen pharmazeuteschen Uwendungen z'entdecken.
-
6-(4-Morpholinyl)-3-pyridinylboronsäure CAS: 904326-93-8
6-(4-Morpholinyl)-3-pyridinylboronsäure ass eng borhalteg Verbindung mat enger Morpholingrupp, déi um Pyridinring op der sechster Positioun gebonnen ass, an enger funktioneller Boronsäuregrupp. Seng molekular Formel ass C11H14BNO2. Dës Verbindung ass wäertvoll an der organescher Synthese, besonnesch an der medizinescher Chimie, wou se als wichtege Bausteen fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen déngt. Déi eenzegaarteg strukturell Charakteristike vermëttelen eng spezifesch Reaktivitéit, wat et hir erlaabt, u Schlësselreaktiounen wéi der Suzuki-Miyaura-Kräizkupplung deelzehuelen, déi d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen a komplexe organesche Verbindungen erliichtert.
-
6-(Morpholin-4-yl)pyridin-3-boronsäure Pinacolester CAS: 485799-04-0
6-(Morpholin-4-yl)pyridin-3-boronsäure Pinacolester ass eng borhalteg Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Morpholin-Eenheet, déi um Pyridinring op der sechster Positioun befestegt ass, an engem Pinacolester vu Boronsäure charakteriséiert. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Notzung an der organescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien. D'Pinacolesterform verbessert d'Stabilitéit an d'Léislechkeet vun der Boronsäure, wat hir Notzung a verschiddene chemesche Reaktiounen, dorënner d'Suzuki-Miyaura-Kräizkupplung, erliichtert. Hir eenzegaarteg Struktur erlaabt d'Synthese vu komplexen organesche Molekülen mat verschiddene biologeschen Aktivitéiten.
-
3-(DiMethylaMino)phenylboronsäurehydrochlorid (enthält ënnerschiddlech Quantitéiten un Anhydrid) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimethylamino)phenylboronsäurehydrochlorid ass eng borhalteg Verbindung mat enger Dimethylaminogrupp, déi un e Phenylring op der Meta-Positioun gebonnen ass, an enger funktioneller Boronsäuregrupp. D'Hydrochloridform verbessert hir Léislechkeet a Waasser, wouduerch se fir verschidden Uwendungen gëeegent ass. Dës Verbindung spillt eng entscheedend Roll an der organescher Synthese, besonnesch an der Medizinchemie, wou se als villseitege Bausteen fir d'Entwécklung vu biologesch aktive Moleküle benotzt gëtt. Seng eenzegaarteg Reaktivitéit, besonnesch a Suzuki-Miyaura-Kräizkupplungsreaktiounen, erméiglecht de Bau vu komplexen organesche Strukturen, déi an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft wichteg sinn.
-
5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsäure CAS: 475102-13-7
5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsäure ass eng spezialiséiert organesch Verbindung, déi dacks an der pharmazeutescher Chimie an der synthetescher organescher Fuerschung benotzt gëtt. D'Verbindung huet en Indolkär, deen fir d'Bioaktivitéit bedeitend ass, zesumme mat enger funktioneller Boronsäuregrupp, déi Kräizkupplungsreaktiounen a Suzuki-Kopplungsprozesser erliichtert. D'tert-butoxycarbonyl (Boc)-Grupp bitt e Schutzmechanismus fir den Amin während der Synthese a verbessert d'Stabilitéit vun der Verbindung. Dës Struktur mécht et zu engem wichtegen Tëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene bioaktive Molekülen, dorënner potenziell Medikamentenkandidaten. Seng eenzegaarteg Eegeschafte erméiglechen et Chemiker, et ze manipuléieren an an ënnerschiddlech chemesch Strukturen z'integréieren.
-
3-Methoxypyridin-5-boronsäure Pinacolester CAS: 445264-60-8
3-Methoxypyridin-5-Borsäure-Pinacolester ass eng wichteg borhalteg Verbindung, déi wäit an der organescher Synthese benotzt gëtt. Dës Verbindung huet e Pyridinring mat engem Methoxysubstituent an enger Borsäuregrupp, déi als Pinacolester geschützt ass. D'Pinacolesterform verbessert d'Stabilitéit vun der Borfunktionalitéit, wouduerch se méi gëeegent ass fir verschidde Kopplungsreaktiounen, besonnesch an der Suzuki-Miyaura-Kräizkopplung. Et déngt als e villseitege Bausteen fir d'Synthese vu komplexe Molekülen, dorënner Pharmazeutika an Agrochemikalien, wéinst senger Fäegkeet, d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen an weider funktionell Transformatiounen ze erliichteren.
-
Ethyl-2-bromheptanoat CAS: 5333-88-0
Ethyl-2-Bromheptanoat ass en halogenéierten Ester, deen duerch e Bromatom charakteriséiert ass, dat un den zweete Kuelestoffatom vun enger Heptanoatkette mat siwe Kuelestoffatome gebonnen ass, mat enger Ethylgrupp als Alkoholkomponent. Dës Verbindung gehéiert zu der Klass vun den Acylbromiden a déngt als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese wéinst hirer eenzegaarteger Reaktivitéit. D'Präsenz vun der funktioneller Brom- wéi och vun der Estergrupp erméiglecht eng Vielfalt vu chemeschen Transformatiounen, wouduerch se an der pharmazeutescher Chimie, agrochemeschen Uwendungen an der Produktioun vu Spezialchemikalien nëtzlech ass. Seng Struktur dréit zu senge markanten Eegeschaften a villfältegen Uwendungen bäi.
-
1,3-Dibromo-2-propanol CAS: 96-21-9
1,3-Dibrom-2-propanol ass eng halogenéiert organesch Verbindung mat zwéi Bromatome, déi un den éischten an drëtten Kuelestoffatom vun engem Propanol-Réckgrat mat dräi Kuelestoffatome gebonne sinn. D'Präsenz vun enger Hydroxylgrupp (-OH) um zweete Kuelestoffatom mécht et zu engem dihalogenéierten Alkohol. Déi eenzegaarteg Struktur vun dëser Verbindung gëtt hir eng eenzegaarteg chemesch Reaktivitéit an Eegeschaften, wat se zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. Et gëtt haaptsächlech bei der Virbereedung vu verschiddenen organesche Verbindungen benotzt an huet Uwendungen an der Medizinchemie, der Agrochemikalie an der Produktioun vu Spezialchemikalien wéinst senger Fäegkeet, un nukleophilen Substitutiounsreaktiounen deelzehuelen.
-
3,3-DIMETHYL-1-BUTANOL CAS: 624-95-3
3,3-Dimethyl-1-butanol ass en Alkohol mat verzweigter Ketten, deen duerch eng Hydroxylgrupp (-OH) charakteriséiert ass, déi um éischte Kuelestoffatom vun enger Butankette mat véier Kuelestoffatome befestegt ass, mat zwou zousätzleche Methylgruppen um drëtte Kuelestoffatom. Dës eenzegaarteg Struktur gëtt et verschidde chemesch Eegeschaften, wat en zu engem Objet vun Interessi an der organescher Chimie an industriellen Uwendungen mécht. En ass bekannt fir seng Fäegkeet, als Léisungsmëttel an Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Reaktiounen ze wierksamen. Seng Verzweigung dréit zu enger méi niddreger Volatilitéit am Verglach mat linearen Alkoholen bäi, wat a verschiddenen Uwendungen, dorënner Brennstoffformuléierungen a Spezialchemikalien, virdeelhaft ka sinn.
-
2-CHLOR-5-FLUOR-3-NITROPYRIDIN CAS: 936250-17-8
2-Chlor-5-Fluor-3-Nitropyridin ass eng halogenéiert aromatesch Verbindung aus der Pyridinfamill, déi sech duerch d'Präsenz vu Chlor- a Fluorsubstituenter op der zweeter respektiv fënnefter Positioun, zesumme mat enger Nitrogrupp op der drëtter Positioun, charakteriséiert. Dës Verbindung huet d'Molekularformel C5H4ClFNO2 a weist eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vu multiple elektronegativen Atomer op. Si déngt als wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Chimie, wou se an der Entwécklung vu verschiddene biologesch aktive Verbindungen agesat gëtt, besonnesch an de Beräicher vun der Agrochemikalie an der Medizinchemie.
-
(4-BOC-AMINOPHENYL)BORONSÄIER CAS: 380430-49-9
(4-BOC-Aminophenyl)boronsäure ass eng Verbindung, déi duerch eng funktionell Boronsäuregrupp charakteriséiert ass, déi un eng 4-tert-Butyloxycarbonyl (BOC) modifizéiert Aminophenyl-Eenheet gebonnen ass. Dës Verbindung fënnt Gebrauch an der organescher Synthese, besonnesch a Kräizkupplungsreaktiounen, eng Schlësselmethod fir d'Bildung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen am Beräich vun der Medizinchemie a Materialwëssenschaft. D'BOC-Grupp déngt als Schutzgrupp fir den Amin, erliichtert verschidde Transformatiounen a verhënnert Niewereaktiounen. Nom Entschloss vun der Schutzgrupp kann d'Aminfunktionalitéit un weidere Reaktiounen deelhuelen, wat d'Villsäitegkeet vun der (4-BOC-Aminophenyl)boronsäure als Bausteen an der Synthese vu komplexen organesche Molekülen erhéicht. Hir Uwendung an der Medikamentenentwécklung a Materialwëssenschaft ënnersträicht hir Bedeitung an der moderner Chimie.
