-
6-Methyl-1,4-Diazepan-5-onhydrochlorid CAS: 955028-65-6
6-Methyl-1,4-Diazepan-5-onhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat villfältegen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C7H12N2O·HCl huet dës Verbindung en Diazepanonkär, deen duerch eng Methylgrupp an en Hydrochloridsalz substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidden synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Beruffer. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villfältege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
5-Chlor-1-ethylindolin-2-on CAS: 41192-34-1
5-Chlor-1-ethylindolin-2-on ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C10H10ClNO huet dës Verbindung en Indolin-2-on-Kär, deen duerch e Chloratom an eng Ethylgrupp substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Entwécklung vu Medikamenter positionéiert gëtt.
-
3-Amino-6-Hydroxypikolinsäure CAS: 1269291-72-6
3-Amino-6-Hydroxypicolinsäure ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. Mat der Molekularformel C6H6N2O3 huet dës Verbindung e Picolinsäurekär, deen duerch eng Aminogrupp an eng Hydroxygrupp substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a pharmazeutesch Fuerschungsbestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Entwécklung a Fuerschung vu Medikamenter positionéiert gëtt.
-
5-Chlor-1-methylindolin-2-on CAS: 41192-33-0
5-Chlor-1-methylindolin-2-on ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C9H8ClNO huet dës Verbindung en Indolin-2-on-Kär, deen duerch e Chloratom an eng Methylgrupp substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
6-Methyl-1,4-diazepan-5-on CAS: 955082-87-8
6-Methyl-1,4-Diazepan-5-on ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C7H12N2O huet dës Verbindung en Diazepanonkär, deen duerch eng Methylgrupp substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
Methyl-5-(Benzyloxymethyl)pikolinat CAS: 74386-59-7
Methyl-5-(Benzyloxymethyl)pikolinat ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. Mat der Molekularformel C14H13NO3 huet dës Verbindung e Pikolinatkär, deen un eng Benzyl-geschützte Sauerstofffunktionalitéit gebonnen ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen an d'Entwécklung vu Medikamenter. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der pharmazeutescher Fuerschung positionéiert gëtt.
-
Ethylpiperazin-2-carboxylatdihydrochlorid CAS: 129798-91-0
Ethylpiperazin-2-carboxylat-Dihydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C8H18N2O2·2HCl huet dës Verbindung e Piperazin-Kär, deen duerch eng Ethylesterfunktionalitéit an zwee Hydrochloridsalzer ersat ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
2-o-tolylpiperazin CAS: 161115-88-5
2-o-Tolylpiperazin ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C11H16N2 huet dës Verbindung e Piperazin-Kär, deen duerch eng o-Tolylgrupp substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
![2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 86499-19-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M18.png)
2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 86499-19-6
2-(3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)essigsäure ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C14H15N3O3 huet dës Verbindung en Tetrahydrobenzo[b]azepin-Kär, deen duerch eng Aminogrupp an eng Carboxylsäurefunktionalitéit substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
1-Methyl-6,7-dihydro-1H-indazol-5(4H)-on CAS: 115215-92-4
1-Methyl-6,7-Dihydro-1H-Indazol-5(4H)-on ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C9H10N2O huet dës Verbindung en Indazolkär, deen duerch eng Methylgrupp an eng Ketonfunktionalitéit substituéiert ass, wat se wäertvoll mécht fir verschidde synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wouduerch se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert gëtt.
-
![2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 103105-97-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY37.png)
2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)essigsäure CAS: 103105-97-1
2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)essigsäure ass eng villfälteg chemesch Verbindung mat Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C20H24N2O6 huet dës Verbindung en Tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-Kär, deen duerch eng tert-butoxycarbonyl-geschützte Aminogrupp an eng Carboxylsäurefunktionalitéit substituéiert ass, wat se fir verschidden synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie wäertvoll mécht.
-
1-(4-Methylenpiperidin-1-yl)ethanon CAS: 308087-58-3
1-(4-Methylenpiperidin-1-yl)ethanon ass eng chemesch Verbindung mat Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Mat der molekularer Formel C8H13NO huet dës Verbindung e Piperidinring an eng Ketonfunktionalgrupp, wat se wäertvoll mécht fir verschidden synthetesch Transformatiounen a medizinesch Chimie-Bestriewungen. Seng eenzegaarteg strukturell Charakteristike bidden Méiglechkeeten fir nei Molekülen ze kreéieren an hir potenziell biologesch Aktivitéiten z'erfuerschen, wat se als e villseitege Bausteen an der Medikamentenentdeckung an -entwécklung positionéiert.
