De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • Guanosin 5′-(Dinatriumdihydrogentriphosphat) CAS: 56001-37-7

    Guanosin 5′-(Dinatriumdihydrogentriphosphat) CAS: 56001-37-7

    Guanosin-5′-Triphosphat-Dinatrium ass eng Verbindung, déi a verschiddene biochemesche Prozesser benotzt gëtt, wéi zum Beispill bei der Synthese vun RNA an DNA, souwéi a Signaltransduktiounsweeër. Et ass en Nukleosidtriphosphat, dat heescht, et besteet aus dem Nukleosid Guanosin, deen un dräi Phosphatgruppen gebonnen ass. D'Dinatriumsalzform weist einfach un, datt et e Salz ass, dat zwou Natriumionen enthält.

    Dës Verbindung ass wichteg beim zellulären Energietransfer a spillt eng Roll bei verschiddenen enzymatesche Reaktiounen. Si ass och eng Energiequell fir d'Proteinsynthese an aner zellulär Prozesser.

  • 2′-Deoxyuridin CAS: 951-78-0 Präis vum Hiersteller

    2′-Deoxyuridin CAS: 951-78-0 Präis vum Hiersteller

    2′-Desoxyuridin ass en Nukleosid, deen aus der Nukleobase Uracil besteet, déi mat engem Desoxyribose-Zocker verbonnen ass. Et ass e wesentleche Bausteng vun der DNA a spillt eng Roll an der Replikatioun an Transkriptioun vu geneteschem Material. 2′-Desoxyuridin gëtt an der wëssenschaftlecher Fuerschung als Virleefer fir d'Synthese vun DNA a verschiddene molekularbiologie-Techniken agesat. Et spillt eng entscheedend Roll beim Versteesdemech vu genetesche Prozesser, souwéi an der Entwécklung vu potenziellen therapeuteschen Uwendungen a Beräicher wéi antiviral Therapie a Kriibsbehandlung.

  • Adenosin-5′-(Trihydrogendiphosphat), Monokaliumsalz, Dihydrat (9CI) CAS: 72696-48-1

    Adenosin-5′-(Trihydrogendiphosphat), Monokaliumsalz, Dihydrat (9CI) CAS: 72696-48-1

    Adenosin-5′-(Trihydrogendiphosphat)monokaliumsalz, Dihydrat, ass eng chemesch Verbindung, déi aus Adenosin mat enger Trihydrogendiphosphatgrupp an engem Monokaliumsalz a Dihydratform besteet. Dës Verbindung gëtt allgemeng als Adenosindiphosphat (ADP) bezeechent, déi eng wichteg Roll a verschiddene biologesche Prozesser spillt, besonnesch beim Energietransfer an Zellen.

    ADP ass eng Schlësselkomponent an der Energiewährung vun der Zell, well et um Energietransfer während der Zellatmung a Fotosynthese bedeelegt ass. Et ass och e Virleefer vun Adenosintriphosphat (ATP), wat den Haaptenergiedréier an Zellen ass.

    Zousätzlech ass ADP u Signaltransduktiounsweeër bedeelegt an ass e Substrat an enzymatesche Reaktiounen. Am Kontext vun der Biochemie a Molekularbiologie gëtt ADP wäit verbreet a Studien am Zesummenhang mam Zellmetabolismus, der Enzymkinetik an den Energietransferprozesser benotzt.

  • Hypoxanthin CAS: 68-94-0 Präis vum Hiersteller

    Hypoxanthin CAS: 68-94-0 Präis vum Hiersteller

    Hypoxanthin ass eng natierlech Verbindung, déi en Tëscheprodukt beim Ofbau vu Purinen ass. Et ass eng Schlësselkomponent vun Nukleinsäuren a spillt eng Roll bei verschiddene biologesche Prozesser, dorënner d'Synthese an de Metabolismus vun DNA an RNA. Zousätzlech gouf festgestallt, datt Hypoxanthin eng Roll bei bestëmmte Gesondheetsproblemer spillt, wéi Gicht a Lesch-Nyhan-Syndrom.

  • 2′-O-Methyluridin CAS: 2140-76-3 Präis vum Hiersteller

    2′-O-Methyluridin CAS: 2140-76-3 Präis vum Hiersteller

    2′-O-Methyluridin ass en modifizéierten Nukleosid, deen eng Methylgrupp op der 2′-Positioun vum Ribosring enthält. Et ass e wichtege Bausteng an der Synthese vu modifizéierte RNA-Molekülen a gouf fir seng potenziell biologesch a pharmakologesch Eegeschafte ënnersicht. Zu senge bekannten Uwendungen gehéieren seng Notzung an der RNA-Fuerschung, als Komponent bei der Produktioun vu modifizéierter RNA fir therapeutesch a funktionell genomesch Uwendungen, an als Instrument an der Studie vun der RNA-Struktur a Funktioun.

  • 4-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-on CAS: 951-77-9

    4-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-on CAS: 951-77-9

    2′-Deoxycytidin ass en Nukleosid, deen aus der Nukleobase Cytosin, déi mam Zocker Deoxyribose verbonnen ass, zesummegesat ass. Et ass eng Schlësselkomponent vun der DNA a spillt eng entscheedend Roll bei der Späicherung an der Iwwerdroung vun genetescher Informatioun a liewegen Organismen.

  • Cytidin-5′-monophosphat (CMP), fräi Säure CAS: 63-37-6

    Cytidin-5′-monophosphat (CMP), fräi Säure CAS: 63-37-6

    Cytidin-5'-Monophosphat (CMP) ass en Nukleotid, deen als Bausteen fir d'RNA-Synthese a Modifikatioun déngt. Et ass eng essentiell Komponent beim Opbau vun RNA-Molekülen a spillt eng Roll a Prozesser wéi mRNA-Capping an Nukleotidmetabolismus. CMP gëtt och an der biochemescher a molekularbiologescher Fuerschung fir Uwendungen wéi In-vitro-Transkriptioun an Nukleinsäuremarkéierung benotzt. Seng Roll am RNA-Metabolismus a seng Notzung a verschiddenen experimentellen Techniken maachen et zu engem wichtegen Instrument fir d'Struktur a Funktioun vun RNA-Molekülen ze verstoen.

  • IBMX, 3-Isobutyl-1-methylxanthin CAS: 28822-58-4

    IBMX, 3-Isobutyl-1-methylxanthin CAS: 28822-58-4

    3-Isobutyl-1-Methylxanthin, och bekannt als IBMX, ass en Methylxanthin-Derivat, dat dacks an der wëssenschaftlecher Fuerschung als net-spezifeschen Inhibitor vu zyklischen Nukleotidphosphodiesterasen benotzt gëtt. Et ass bekannt, datt et d'intrazellulär Niveauen vu zyklischen AMP (cAMP) a zyklischen GMP (cGMP) erhéicht, andeems et hiren Ofbau hemmt, wat dann verschidde Zellsignalweeër moduléiere kann.

    Nieft senge Fuerschungsanwendungen gouf IBMX a verschiddene medizinesche Beräicher wéinst senge bronchodilatoreschen an vasodilatoreschen Effekter agesat. Seng Notzung an der mënschlecher Medizin ass awer limitéiert.

  • 4-Nitrophenylphosphat Dinatriumsalzhexahydrat CAS: 4264-83-9

    4-Nitrophenylphosphat Dinatriumsalzhexahydrat CAS: 4264-83-9

    4-Nitrophenylphosphat-Dinatriumsalzhexahydrat ass eng chemesch Verbindung, déi dacks an der biochemescher a pharmazeutescher Fuerschung benotzt gëtt. Et ass eng Salzform vu 4-Nitrophenylphosphat, déi zwéi Natriumionen a sechs Waassermoleküle enthält. Dës Verbindung gëtt dacks als Substrat fir Phosphatase-Assays an an der Studie vun der Enzymkinetik benotzt.

  • 5′-Deoxy-5-fluorocytidin CAS: 66335-38-4

    5′-Deoxy-5-fluorocytidin CAS: 66335-38-4

    5′-Deoxy-5-Fluorocytidin ass en syntheteschen Nukleosid-Analog, deem seng potenziell antiviral Aktivitéit ënnersicht gëtt, besonnesch géint RNA-Viren wéi den Hepatitis-C-Virus (HCV) a Flavivirussen. Et funktionéiert andeems et d'Replikatioun vum virale genetesche Material stéiert, wouduerch d'Fäegkeet vum Virus sech am Kierper ze multiplizéieren an ze verbreeden, hemmt gëtt.

  • Cytidin-5'-triphosphat (CTP), Dinatriumsalz CAS: 652154-13-7

    Cytidin-5'-triphosphat (CTP), Dinatriumsalz CAS: 652154-13-7

    Cytidin-5′-Triphosphat (CTP), Dinatriumsalz, ass en Nukleosidtriphosphat, deen als Bausteen fir d'RNA-Synthese déngt. Et spillt eng entscheedend Roll am Zellmetabolismus a ass essentiell fir den Transfer vu genetescher Informatioun vun DNA op RNA während der Transkriptioun. CTP gëtt wäit verbreet an der Molekularbiologiefuerschung benotzt, besonnesch a Studien am Zesummenhang mat RNA-Synthese, RNA-Interferenz an aner RNA-bezogen Prozesser. Zousätzlech gëtt et an enzymatesche Reaktiounen, Nukleotidmetabolismusstudien a als Substrat fir verschidde biochemesch Tester benotzt. An der pharmazeutescher Industrie kéint CTP och potenziell Uwendungen an der Entwécklung vun antiviralen an antikriibs Medikamenter hunn.

  • ITP, Inosin-5'-Triphosphat-Trinatriumsalz CAS: 35908-31-7

    ITP, Inosin-5'-Triphosphat-Trinatriumsalz CAS: 35908-31-7

    Inosin-5′-Triphosphat-Trinatriumsalz, allgemeng ofgekierzt als ITP-Na3, ass eng Triphosphatform vun Inosin, engem Nukleosid, deen eng wichteg Roll a verschiddene biologesche Prozesser spillt. Dës Verbindung ass eng Salzform, wat se waasserléislech mécht a gëeegent fir a biocheemeschen an enzymateschen Tester, souwéi an der Molekularbiologiefuerschung, agesat gëtt. Inosin-5′-Triphosphat-Trinatriumsalz gëtt fir d'Studie vun enzymatesche Reaktiounen, Nukleotid-Interkonversioun a als Substrat fir verschidden Enzymer benotzt. Seng Uwendungen erstrecken sech och op d'Studie vun Nukleotid-Analoga a als Komponent bei der Virbereedung vun Nukleotidmëschungen, déi a Molekularbiologie-Techniken agesat ginn.