Gatifloxacin Sesquihydrat CAS: 180200-66-2
Gatifloxacin Sesquihydrat gëtt an der medizinescher Praxis fir d'Behandlung vu verschiddene bakteriellen Infektiounen agesat, dorënner Atmungstraktinfektiounen, Haut- a Weichgewebeinfektiounen, Harnweegsinfektiounen an Aeninfektiounen. D'Formuléierung kann a Form vu Pëllen zum Drénken, Injektiounsléisungen oder ophthalmesche Virbereedungen verfügbar sinn, déi sech op verschidde Verwaltungsweeër baséieren op der Aart an der Schwéierkraaft vun der Infektioun. Gesondheetsversuerger bestëmmen déi passend Dosis an d'Verwaltungswee vu Gatifloxacin Sesquihydrat op Basis vu Faktoren wéi der Aart vun der Infektioun, dem Alter, dem Gewiicht, der Nierfunktioun an de Resultater vun den Empfindlechkeetstester vum Patient, wa verfügbar. D'Anhale vum verschriwwenen Dosisschema ass entscheedend fir d'therapeutesch Effizienz ze garantéieren an de Risiko vun der Resistenzentwécklung ze minimiséieren. Patienten ginn ugeroden, d'Instruktioune vun hirem Gesondheetsversuerger genau ze verfollegen, de komplette Behandlungsverlaf mat Gatifloxacin Sesquihydrat ofzeschléissen an all negativ Reaktiounen während der Therapie ze mellen. D'Iwwerwaachung vun der Behandlungsreaktioun, potenziellen Niewewierkungen an Medikamenteninteraktiounen ass essentiell fir d'Sécherheet vum Patient an den Erfolleg vun der Behandlung ze garantéieren. Obwuel et am Allgemengen gutt verdroe gëtt, kënnen déi méiglech Niewewierkunge vu Gatifloxacin Sesquihydrat Magen-Darm-Stéierungen, Kappwéi, Schwindel oder Hautreaktiounen enthalen. Gesondheetsspezialisten iwwerwaachen d'Gesondheetsversuergung op rar awer eescht Niewewierkungen, wéi Sehnenrupturen oder Auswierkungen op den Zentralnervensystem, besonnesch bei spezifesche Patientengruppen. Reegelméisseg medizinesch Evaluatiounen a Kommunikatioun tëscht Patienten, Pfleegpersonal a Gesondheetsversuerger verbesseren d'Behandlungsergebnisse a fërderen d'verantwortungsvoll Notzung vu Gatifloxacin Sesquihydrat fir eng effektiv Behandlung vu bakteriellen Infektiounen, wärend d'Risiken, déi mat der Antibiotikatherapie verbonne sinn, miniméiert ginn.
| Kompositioun | C19H24FN3O5 |
| Assay | 99% |
| Ausgesinn | wäisst Pulver |
| CAS-Nummer | 180200-66-2 |
| Verpackung | Kleng a grouss |
| Haltbarkeet | 2 Joer |
| Späicherung | Op enger killen an dréchener Plaz lageren |
| Zertifizéierung | ISO. |








