De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

Isopropyltrifluoracetat CAS: 400-38-4

Isopropyltrifluoracetat ass eng organesch Verbindung, déi sech duerch seng faarflos flësseg Form a fruuchtege Geroch charakteriséiert. Et huet déi chemesch Formel C5H9F3O2 a gëtt aus Trifluoressigsäure ofgeleet andeems een Waasserstoffatom duerch eng Isopropylgrupp (-CH(CH3)2) ersat gëtt. Dës strukturell Modifikatioun gëtt dem Isopropyltrifluoracetat eenzegaarteg Eegeschaften, déi a verschiddenen Industrien Uwendungen fannen. D'Verbindung gëtt virun allem a Parfumformuléierungen, souwéi an der Synthese vu Spezialchemikalien a Pharmazeutika benotzt wéinst senger villfälteger chemescher Reaktivitéit a Stabilitéit.


Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt:

Isopropyltrifluoracetat, och bekannt als 2-Propanoltrifluoracetat, ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem fruuchtege Geroch. Mat enger chemescher Formel C5H9F3O2 spillt et eng wichteg Roll a verschiddenen industriellen Uwendungen, andeems et seng eenzegaarteg chemesch Eegeschaften notzt. Eegeschaften Isopropyltrifluoracetat huet eng Trifluormethylgrupp (-CF3), déi un engem Acetat-Grupp befestegt ass, wou ee vun de Waasserstoffatome duerch eng Isopropylgrupp (-CH(CH3)2) ersat ass. Dës Konfiguratioun beaflosst seng physikalesch a chemesch Charakteristiken. Et existéiert typescherweis als faarflos Flëssegkeet mat engem Kachpunkt vu ronn 122°C an enger Dicht vu ronn 1,215 g/cm³. D'Verbindung ass schwéier léislech a Waasser, léist sech awer liicht an organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol an Aceton op. Uwendungen Parfumindustrie: Eng vun den Haaptanwendungen vun Isopropyltrifluoracetat ass am Parfumsecteur. Säin fruuchtegen Aroma mécht et zu enger gesichten Zutat a Parfumen, Köln a Loftfrëscher. Chemesch Synthese: D'Verbindung déngt als villseitege Bausteen an der organescher Synthese. Si bedeelegt sech u Reaktiounen fir Derivater ze produzéieren, déi a Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner Industrieprodukter benotzt ginn. Léisungsmëttel: Wéinst sengem Léislechkeetsprofil gëtt Isopropyltrifluoroacetat als Léisungsmëttel a chemesche Prozesser benotzt, wat d'Opléisung a Manipulatioun vu Substanzen a verschiddenen Uwendungen erliichtert. Synthese Isopropyltrifluoroacetat kann duerch verschidde Methoden synthetiséiert ginn. Eng üblech Approche besteet aus der Reaktioun tëscht Isopropylalkohol an Trifluoressigsäure a Präsenz vun engem passenden Katalysator. Dës Reaktioun féiert zu der Bildung vun Isopropyltrifluoroacetat zesumme mat Waasser als Nieweprodukt. De Prozess gëtt suergfälteg kontrolléiert fir eng héich Rengheet an Ausbezuelung vun der gewënschter Verbindung ze garantéieren. Zesummegefaasst ass Isopropyltrifluoroacetat eng villseiteg Verbindung, déi essentiell ass fir d'Kreatioun vu Parfumen, chemescher Synthese an industriellen Uwendungen. Seng eenzegaarteg Eegeschaften, dorënner Léislechkeet a chemesch Reaktivitéit, ënnerstëtzen seng verbreet Notzung a verschiddene Secteuren a droen zur Formuléierung vu verschiddene Konsument- an Industrieprodukter bäi.

Produktbeispill:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktverpackung:

L-Arginin3

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun C5H7F3O2
Assay 99%
Ausgesinn wäisst Pulver
CAS-Nummer 400-38-4
Verpackung Kleng a grouss
Haltbarkeet 2 Joer
Späicherung Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung ISO.

 


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis