Neocuproin-Reagens ass e Reagens fir d'Kupferbestëmmung, wäiss oder gielbraun Kristaller, irritéierend. Haaptsächlech als Reagens fir d'Bestimmung vu Kupfer(I), photometresch Bestëmmung vu Kupfer, Bestëmmung vum ultra-mikro-Bluttzocker; organesch Synthese benotzt. Neocuproinhydrochloridmonohydrat gouf fir d'Miessung vun der Kupferopléisung a Cu-Ni-Legierungen mat Hëllef vun der kolorimetrescher Method benotzt. Et gouf och fir d'Virbereedung vu Komplexbildungsléisungen benotzt fir d'Antioxidantienkapazitéitstester a biologesche Proben op Basis vu Cu-reduzéierende Komplexer ze studéieren. Et kann als Virleefer fir d'Virbereedung vun Neocuproin benotzt ginn, als analytescht Reagens fir d'Bestimmung vu Kupfer an Ëmweltproben mat Hëllef vun der spektrophotometrescher Technik benotzt.
Awer grad esou e Medikament huet ganz ënnerschiddlech Uwendungen an der Medizin. Viru kuerzem gouf Eribulin vun der National Medical Products Administration (NMPA) vu mengem Land fir d'Behandlung vu lokal rezidivéierenden oder metastatesche Broschtkriibspatienten zougelooss, déi an der Vergaangenheet op d'mannst zwou Chemotherapie-Schemae (inklusiv Anthracyclinen an Taxanen) kritt hunn. Et huet en neit Behandlungsmuster an de Beräich vun der Broschtkriibschemotherapie a China bruecht, an et bréngt och méi Behandlungsoptioune fir Patienten.
Eribulin ass en net-taxaneschen Tubulin-Inhibitor. Am Géigesaz zu Taxan- an Vinblastin-Tubulin-Inhibitoren huet Eribulin e spezielle Wierkungsmechanismus, deen et nach ëmmer effektiv mécht bei Patienten, déi no enger Medikamentenresistenz géint Iew kämpfen; Eribulin huet och net-zytotoxesch Effekter, dorënner vaskulär Remodeling, Erhéijung vun der Perfusioun vun anere Medikamenter an der Tumor-Mikroumfeld, Synergiséierung vun anere Medikamenter an Ëmkéierung vun der epidermal-mesenchymaler Iwwergank vun Tumorzellen a sou weider.
Vun der Gesamtsynthese vum Halichondrin B, dem Asaz vun neie Kupferreagenzien als Zwëschenprodukter, iwwer d'strukturell Modifikatioun vun Eribulin bis hin zur industrieller Produktioun vun Eribulin, hunn d'Wëssenschaftler aus der Akademie a Pharmafirmen méi wéi 20 Joer Exploratioun verbruecht. Naturprodukter aus dem Ozean sinn zu Medikamenter ginn, déi Kriibs behandelen kënnen. D'Fuerschung an d'Entwécklung vun Eribulin ass doduerch bedingt, datt dat neit Kupferreagens als Haaptzwëschenprodukt vu sengem API onverzichtbar ass. Dat neit Kupferreagens spillt eng grouss Roll als pharmazeuteschen Zwëschenprodukt a Reagens fir d'Botzen vun High-End-Instrumenter.
Déi molekular Struktur vun Eribulin enthält 19 chiral Zentren, an d'Syntheseschrëtt sinn bis zu 62 Schrëtt laang. Bis elo gëtt Eribulin vun der Industrie nach ëmmer als dat komplexst net-peptidescht Medikament ugesinn, dat duerch reng chemesch Synthese produzéiert gëtt, an et kann an der chemescher Syntheseindustrie Mount Everest genannt ginn.
Déi erfollegräich Oplëschtung vun Eribulin reflektéiert déi nei Héichten, déi pharmazeutesch Firmen an der chemescher Synthese an der industrieller Produktioun erreeche kënnen. Si bréngt och méi Diagnos- an Behandlungsideen an -optiounen fir chinesesch Kliniker. Et gëtt gehofft, datt dat neit Chemotherapeutikum Eribulin an der zukünfteger klinescher Praxis nei Hoffnung fir Broschtkriibspatienten brénge kann.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 01.01.2021