-
β-Nikotinamid-Adenin-Dinukleotidphosphat-Dinatriumsalz CAS: 24292-60-2
β-Nikotinamid-Adenin-Dinukleotidphosphat-Dinatriumsalzass e Coenzym, dat wäit verbreet a lieweger Matière ass, a bedeelegt sech un Oxidatiouns-Reduktiounsreaktiounen. Et déngt als Elektronendréier a verschiddene Reaktiounen, wou et ofwiesselnd oxidéiert (NADP+) a reduzéiert (NADPH) gëtt.β-Nikotinamid-Adenin-Dinukleotidphosphat-Dinatriumsalzass eng Substanz, bei där Nikotinsäureamid-Adenin-Dinukleotid an e Phosphatmolekül duerch Esterbindung gebonne sinn. Et ass e Waasserstoffrezeptor a kann fir d'Entwécklung an d'Entwécklung vun enger Villfalt vun in-vitro-diagnostischen Reagenzien benotzt ginn.
-
β-Nikotinamid Adenin Dinukleotid Lithium Salz (NAD Lithium Salz) CAS:64417-72-7
β-Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Lithiumsalzass e Koenzym, deen zentral fir de Metabolismus ass. NAD, deen an alle liewegen Zellen fonnt gëtt, gëtt als Dinukleotid bezeechent, well en aus zwee Nukleotiden besteet, déi duerch hir Phosphatgruppen verbonne sinn. Ee Nukleotid enthält eng Adeninnukleobase an deen aneren Nikotinamid. NAD gëtt et a zwou Formen: enger oxidéierter a reduzéierter Form, ofgekierzt als NAD+ an NADH (H fir Waasserstoff).
-
Venlafaxin CAS: 93413-69-5
Venlafaxin ass en Antidepressivum aus der Klass vun de Serotonin- an Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). Dëst Medikament gouf fir d'éischt vum Wyeth am Joer 1993 entwéckelt a gëtt elo vu Pfizer vermaart. Dëst Medikament ass fir d'Behandlung vun der grousser Depressioun (MDD), der generaliséierter Angschtstéierung (GAD) an Depressioun am Zesummenhang mat Angscht zougelooss.
-
Ciclopirox Ethanolamin CAS: 41621-49-2 Hiersteller Fournisseur
Ciclopirox Ethanolamin ass e breetspektrum Antipilzmëttel, et weist och antibakteriell Aktivitéit géint vill grampositiv a gramnegativ Bakterien, an huet entzündungshemmend Eegeschaften. Et gëtt fir topesch Behandlung vu Pilzinfektiounen vun der Haut an den Neel benotzt.
-
Desvenlafaxin Succinat CAS: 386750-22-7
Desvenlafaxinsuccinat ass en duebelen Serotonin- an Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), deen 2008 an den USA fir d'Behandlung vun der grousser Depressioun (MDD) guttgeheescht gouf. Fir d'Effizienz an de Sécherheetsprofil vu Venlafaxin ze verbesseren, huet de Wyeth ee vun den Haaptmetabolitte vu Venlafaxin entdeckt an entwéckelt, nämlech den O-Desmethylmetabolit (Desvenlafaxin).
-
Doxazosin Mesylat CAS: 77883-43-3 Hiersteller Liwwerant
Doxazosinmesylat ass eng Quinazolinverbindung, déi e selektiven Inhibitor vum Alpha1-Subtyp vun Alpha-adrenergen Rezeptoren ass. Doxazosinmesylat ass eng nei Generatioun vu Quinazolon-α1-Rezeptorblocker, déi vun der Firma Pfizer (USA) entwéckelt gouf. Et huet eng laang Hallefzäit, wouduerch et seng Wierkung op d'Erweitung vun de Bluttgefässer ausübt, de vaskuläre Widderstand reduzéiert an de Blutdrock senkt andeems en den α1-Rezeptor blockéiert. Et gouf am Ausland als Éischtlinn-klinescht Medikament fir Antihypertonie a Behandlung vu Prostataerkrankungen recommandéiert.
-
L-Isoleucin CAS: 73-32-5 Hiersteller a Fournisseur
L-Isoleucin, och bekannt als Isoleucin, ass eng Aminosäure, déi en Isomer vu Leucin ass. Si ass wichteg fir d'Hämoglobinsynthese an d'Reguléierung vum Bluttzockerspigel an dem Energiespigel. L-Isoleucin ass en Isomer vun L-Leucin an ass eng essentiell Aminosäure. Si gëtt aus Threonin synthetiséiert an ass eng verzweigtketteg hydrophob Aminosäure.
-
Captopril CAS: 62571-86-2 Hiersteller Fournisseur
Captopril ass dee meescht ënnersichte vun den Angiotensin-konvertéierenden Enzyminhibitoren, deen als antihypertensivt Medikament proposéiert gëtt. Et blockéiert den Angiotensin-konvertéierenden Enzym, wat d'Bildung vun Angiotensin II ënnerdréckt an säin vasokonstriktoreschen Effekt op arteriell a venös Gefässer reduzéiert. Déi allgemeng peripher vaskulär Drock gëtt reduzéiert, wat zu enger Senkung vum arteriellen Drock féiert.
-
Candesartan CAS: 139481-59-7 Hiersteller Fournisseur
Candesartan ass en Angiotensin II Rezeptor I (AT1) Antagonist, IC50s=1,12 an 2,86 nM fir Rënd-Nierenkortex respektiv Kanéngchenaorta. Hemmt selektiv Angiotensin II-induzéiert Kontraktioun vu Kanéngchenaortasträifen ouni Effekt op Kontraktioun, déi duerch aner Agenten wéi Noradrenalin, KCl, Serotonin, PGF2α oder Endothelin induzéiert gëtt.
-
Candesartana Cilexetila CAS: 145040-37-5
Candesartan Celexetil ass en Esteranalog vum Angiotensin II Antagonist Candesartan (sc-217825). Den Antagonismus vun dësem Rezeptor verhënnert d'Bindung vun Angiotensin II, engem potente Vasokonstriktor. Dëst huet den allgemengen Effekt vun enger Vasodilatatioun an engem erhéichte Kapillarbluttvolumen. Candesartan Celexetil Ester ass en Inhibitor vun AT1.
-
Bupropion CAS: 34911-55-2 Hiersteller Liwwerant
Bupropion ass en aromatesche Keton, deen Propiophenon ass, deen eng tert-Butylaminogrupp op der Positioun 2 an e Chlorsubstituent op der Positioun 3 um Phenylring dréit. Et spillt eng Roll als Antidepressivum, Ëmweltkontaminant a Xenobiotikum. Et ass eng sekundär Aminoverbindung, e Member vun de Monochlorbenzolenen an en aromatesche Keton.
-
Bezafibrat CAS: 41859-67-0 Hiersteller Liwwerant
Bezafibrat ass en Monocarboxylsäureamid, deen duerch déi formell Kondensatioun vun der Carboxylgrupp vu 4-Chlorbenzoesäure mat der Aminogrupp vun 2-[4-(2-Aminoethyl)phenoxy]-2-methylpropansäure kritt gëtt. Benafibrat gëtt fir d'Behandlung vun Hyperlipidämie benotzt. Et spillt eng Roll als Xenobiotikum, Ëmweltkontaminant, Geroprotector an antilipämescht Medikament. Et ass eng Monocarboxylsäure, en aromateschen Ether, e Member vu Monochlorbenzolen an e Monocarboxylsäureamid. Et ass funktionell mat enger Propionsäure verwandt.
