De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Nutrazeutikum

  • 1-Chlor-3,5-dimethyladamantan CAS: 707-36-8

    1-Chlor-3,5-dimethyladamantan CAS: 707-36-8

    1-Chlor-3,5-Dimethyladamantan ass en chloréiert Derivat vun Adamantan, mat engem Chlorsubstituent op der 1-Positioun an zwou Methylgruppen op den 3- an 5-Positiounen. Dës Verbindung huet eng eenzegaarteg dräidimensional Struktur, déi charakteristesch fir den Adamantan-Raster ass, an déi seng physikalesch a chemesch Eegeschafte beaflosse kann. Seng eenzegaarteg Struktur mécht se zu engem Objet vun Interessi an der Medizinchemie an der organescher Synthese.

     

  • Caprolactam CAS: 105-60-2

    Caprolactam CAS: 105-60-2

    Caprolactam ass en zyklecht Amid mat der chemescher Formel C6H11NO. Et ass eng faarflos, viskos Flëssegkeet, déi haaptsächlech als Monomer fir d'Produktioun vun Nylon-6 benotzt gëtt, engem synthetesche Polymer, deen wäit verbreet an Textilien, Ingenieursplastiken an Automobilkomponenten benotzt gëtt. Caprolactam, dat fir d'éischt am fréien 20. Joerhonnert synthetiséiert gouf, gëtt duerch d'Hydrierung vu Cyclohexanonoxim produzéiert. D'Material ass bekannt fir seng exzellent Stäerkt, Haltbarkeet a Resistenz géint Abrasioun, wat et zu engem essentiellen Rohmaterial a verschiddenen industriellen Uwendungen mécht.

  • 4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-on CAS: 4427-96-7

    4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-on CAS: 4427-96-7

    4-Vinyl-1,3-Dioxolan-2-on ass en zyklechen Ester mat der Molekularformel C6H8O3. Et huet eng Dioxolan-Ringstruktur mat enger Vinylgrupp op der 4-Positioun, wat zu senger Reaktivitéit a Polymerisatiounsprozesser bäidréit. Dës Verbindung ass bekannt fir hir potenziell Uwendung bei der Produktioun vu Polyesteren an aner fortgeschratt Materialien iwwer verschidde synthetesch Weeër. Seng eenzegaarteg chemesch Eegeschafte maachen et zu engem wichtege Monomer am Beräich vun der Polymerkimie, besonnesch an der Entwécklung vu funktionaliséierte Polymeren a Beschichtungen.

     

  • 4-Aminobenzamidindihydrochlorid CAS: 2498-50-2

    4-Aminobenzamidindihydrochlorid CAS: 2498-50-2

    4-Aminobenzamidindihydrochlorid ass eng waasserléislech organesch Verbindung mat der chemescher Formel C7H9Cl2N3. Dës Verbindung huet eng Aminogrupp an eng Amidingrupp, wat se zu engem potenten Inhibitor vu verschiddenen Enzymen mécht, besonnesch Serinproteasen. Et gëtt dacks an der biochemescher Fuerschung benotzt wéinst senger Fäegkeet mat biologesche Molekülen ze interagéieren. D'Dihydrochlorid-Salzform verbessert seng Léislechkeet a wässerege Léisungen, wat seng Notzung am Laboratoire erliichtert.

     

  • 3,5-DIMETHYLACETOPHENON CAS: 5379-16-8

    3,5-DIMETHYLACETOPHENON CAS: 5379-16-8

    3,5-Dimethylacetophenon ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C10H12O. Si huet eng Acetophenonstruktur, déi mat zwou Methylgruppen op den 3. an 5. Positiounen um aromatesche Rank substituéiert ass. Dës Verbindung ass eng faarflos bis hellgiel Flëssegkeet mat engem angenehmen Aroma, wat se a verschiddenen industriellen Uwendungen bemierkenswäert mécht. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt eng Reaktivitéit, déi an der organescher Synthese ausgenotzt ka ginn, besonnesch bei der Schafung vun Derivater mat verschiddenen Eegeschaften, déi a verschiddene Beräicher nëtzlech sinn.

  • Lithium Bis(Fluorsulfonyl)imid CAS: 171611-11-3

    Lithium Bis(Fluorsulfonyl)imid CAS: 171611-11-3

    Lithium-Bis(Fluorsulfonyl)imid (LiFSI) ass en anorganescht Lithiumsalz, dat sech duerch seng eenzegaarteg chemesch Struktur charakteriséiert, déi aus engem Lithiumkation an engem Bis(Fluorsulfonyl)imidanion besteet. Dës Verbindung ass bekannt fir hir exzellent elektrochemesch Stabilitéit a ionesch Konduktivitéit, wat se zu engem héicheffektiven Elektrolyt a verschiddenen Uwendungen mécht. LiFSI huet vill Opmierksamkeet am Beräich vun der Energiespeicherung gewonnen, besonnesch a Lithium-Ionen-Batterien a Superkondensatoren, wéinst senger Fäegkeet, d'Batterieleistung ze verbesseren an d'Niewereaktiounen ze minimiséieren.

  • TETRAVINYLSILAN CAS: 1112-55-6

    TETRAVINYLSILAN CAS: 1112-55-6

    Tetravinylsilan ass eng organosiliziumverbindung op Siliziumbasis mat der chemescher Formel C8H16Si. Si huet véier Vinylgruppen (-CH=CH2), déi un e Siliziumatom gebonne sinn, wat se zu engem wichtegen Zwëschenprodukt a verschiddene synthetesche Prozesser mécht. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit, haaptsächlech wéinst der Präsenz vu verschiddene Vinylgruppen, déi Polymerisatiouns- a Vernetzungsreaktiounen duerchlafe kënnen. Tetravinylsilan gëtt bei der Produktioun vu Silikonpolymeren, Harzer an aner fortgeschrattene Materialien benotzt a bäidréit zur Entwécklung vun héichfunktionnelle a villfältege Produkter a verschiddene Branchen.

  • Octaphenylcyclotetrasiloxan CAS: 546-56-5

    Octaphenylcyclotetrasiloxan CAS: 546-56-5

    Octaphenylcyclotetrasiloxan, och bekannt als D4-Ph, ass eng zyklisch Siloxanverbindung mat der chemescher Formel C24H24O4Si4. Si besteet aus engem véierkettenege Siloxanring (Si-O) mat Phenylgruppen, déi un all Siliziumatom befestegt sinn. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg physikalesch a chemesch Eegeschaften, dorënner héich thermesch Stabilitéit, niddreg Uewerflächespannung an exzellent optesch Kloerheet. Octaphenylcyclotetrasiloxan gëtt haaptsächlech an fortgeschrattene Materialien an Nanotechnologie-Uwendungen benotzt, wou et als Virleefer fir d'Synthese vu verschiddene Silikonbaséierte Polymeren a Kompositmaterialien déngt.

  • ISONICOTINOYLCHLORIDHYDROCHLORID CAS: 39178-35-3

    ISONICOTINOYLCHLORIDHYDROCHLORID CAS: 39178-35-3

    Isonicotinoylchloridhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi duerch seng Isonicotinoylgrupp charakteriséiert ass. Et erschéngt als e wäisst bis off-wäisse Feststoff mat enger Molekülformel vu C6H6ClN2O. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt, besonnesch bei der Bildung vu verschiddene pharmazeuteschen an agrochemesche Produkter. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt et, als Acyléierungsmëttel ze handelen, wat d'Aféierung vun Isonicotinoylgruppen an aner Moleküle erliichtert.

  • Nicotinoylchloridhydrochlorid CAS: 20260-53-1

    Nicotinoylchloridhydrochlorid CAS: 20260-53-1

    Nikotinoylchloridhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi aus Nikotinsäure ofgeleet ass, a charakteriséiert ass duerch d'Präsenz vun engem Chloratom an engem Hydrochloridsalz. Seng chemesch Formel ass C6H6ClN2O·HCl. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit als Acylchlorid, wat se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der organescher Synthese mécht. Si huet eenzegaarteg Eegeschaften, déi verschidde chemesch Modifikatioune erméiglechen, wat se a Beräicher wéi der Medizinchemie an der Materialwëssenschaft bedeitend mécht. Seng Uwendungen notzen dacks seng Fäegkeet, Amiden an Ester duerch Reaktioun mat Nukleophilen ze bilden.

  • 1,3,6-HEXANETRICARBONITRIL CAS: 1772-25-4

    1,3,6-HEXANETRICARBONITRIL CAS: 1772-25-4

    1,3,6-Hexantricarbonitril, och bekannt als Tricyanocyclohexan, ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C9H9N3. Si besteet aus engem Hexan-Réckgrat mat dräi Cyano (-CN)-Gruppen, déi op de Positiounen 1, 3 an 6 befestegt sinn. Dës Verbindung ass e faarflosen bis hellgiel Feststoff, deen eng bemierkenswäert chemesch Stabilitéit a Reaktivitéit weist wéinst der Präsenz vu verschiddene funktionelle Nitrilgruppen. 1,3,6-Hexantricarbonitril gëtt haaptsächlech an der Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen a Materialien benotzt, wouduerch et wichteg an der Fuerschung an industriellen Uwendungen ass.

  • TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHIT CAS: 1795-31-9

    TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHIT CAS: 1795-31-9

    TRIS(Trimethylsilyl)phosphit ass eng Organophosphorverbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun dräi Trimethylsilylgruppen, déi un eng Phosphit-Eenheet gebonne sinn, charakteriséiert. Mat der chemescher Formel C9H27O3PSi3 weist dës Verbindung eng verbessert thermesch Stabilitéit a Léislechkeet opgrond vun hiren voluminösen Trimethylsilyl-Substituenten. TRIS(Trimethylsilyl)phosphit ass haaptsächlech fir seng Uwendungen an der organescher Synthese bekannt, besonnesch als Reagens a verschiddene chemeschen Transformatiounen an als Schutzmëttel bei der Synthese vu komplexe Molekülen.