-
3,5-Difluorbenzaldehyd CAS: 32085-88-4
3,5-Difluorbenzaldehyd ass en aromateschen Aldehyd mat der Molekularformel C7H4F2O. Et huet e Benzolring mat zwéi Fluorsubstituenter op den 3. an 5. Positiounen, zesumme mat enger funktioneller Aldehydgrupp (-CHO). D'Aféierung vu Fluoratome verbessert d'Reaktivitéit an d'Stabilitéit vun der Verbindung, wouduerch se a verschiddene syntheteschen Uwendungen, besonnesch an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft, bedeitend ass.
-
3,5-Difluoropyridin CAS: 71902-33-5
3,5-Difluoropyridin ass eng heterocyclesch aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C5H4F2N. Si huet e Pyridinring, deen duerch zwee Fluoratome op den 3. an 5. Positiounen substituéiert ass. D'Präsenz vu Fluor verbessert d'elektronesch Eegeschafte vun der Verbindung, wouduerch se zu engem wäertvolle Bausteen an der organescher Synthese ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Villfältegkeet a gëtt a verschiddenen Uwendungen agesat, dorënner Pharmazeutika, Agrochemikalien a Materialwëssenschaften.
-
3,5-Bis(trifluormethyl)benzoesäure CAS: 725-89-3
3,5-Bis(Trifluormethyl)benzoesäure ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H6F6O2. Si huet e Benzoesäurekär, deen duerch zwou Trifluormethylgruppen op den 3. an 5. Positiounen substituéiert ass. D'Präsenz vun dësen elektronegativen Trifluormethylgruppen verbessert d'chemesch Eegeschafte vun der Verbindung, dorënner eng erhéicht Lipophilizitéit a Stabilitéit. Dës eenzegaarteg Struktur mécht se wäertvoll a verschiddenen Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.
-
2-Amino-5-chlorbenzophenon CAS: 719-59-5
2-Amino-5-Chlorbenzophenon ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C13H10ClN. Si besteet aus engem Benzophenonkär, deen duerch eng Aminogrupp an e Chloratom op spezifesche Positiounen op den aromatesche Réng substituéiert ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir potenziell Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner Pharmazeutik a Materialwëssenschaft, wéinst hiren interessanten chemeschen Eegeschaften a biologeschen Aktivitéiten.
-
4-Fluoro-3-(Trifluormethyl)benzonitril CAS: 67515-59-7
4-Fluoro-3-(Trifluormethyl)benzonitril ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H4F4N. Si besteet aus engem Benzonitrilkär mat enger Fluorgrupp an enger Trifluormethylgrupp op spezifesche Positiounen um aromatesche Rank. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi duerch d'Präsenz vu verschiddene Fluorsubstituenter entstinn. Seng eenzegaarteg Struktur mécht se interessant a verschiddene Beräicher, dorënner Pharmazeutika, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft.
-
4-Fluor-3-(Trifluormethyl)anilin CAS: 2357-47-3
4-Fluoro-3-(Trifluormethyl)anilin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H6F4N. Si ass charakteriséiert duerch e Benzolring, deen souwuel eng Fluorgrupp wéi och eng Trifluormethylgrupp dréit, wat se zu engem Member vun der Anilinfamill mécht. Dës Verbindung weist interessant chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vu ville Fluorsubstituenter, déi hir Reaktivitéit a Polaritéit verbesseren. Hir eenzegaarteg Struktur huet a verschiddene Beräicher Opmierksamkeet op sech gezunn, besonnesch an der Pharmazeutik a Materialwëssenschaften.
-
4-Fluoro-2-trifluormethylbenzonitril CAS: 194853-86-6
4-Fluor-2-Trifluormethylbenzonitril ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H3F4N. Et huet e Benzonitril-Raster, dat op der 2-Positioun mat enger Trifluormethylgrupp an op der 4-Positioun mat enger Fluorgrupp substituéiert ass. Dës eenzegaarteg Uerdnung vu fluoréierte Substituenten vermëttelt et senge spezifesche chemesche Eegeschaften, déi et a verschiddenen Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft wäertvoll maachen.
-
4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZHYDRAZID CAS: 339-59-3
4-(Trifluormethyl)benzohydrazid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H8F3N3O. Si huet eng funktionell Hydrazidgrupp (-NH-NH2), déi un e Benzolring gebonnen ass, deen eng Trifluormethylgrupp (–CF3) op der Para-Positioun huet. D'Aféierung vum Trifluormethylsubstituent verbessert d'elektronesch Eegeschafte vun der Verbindung an d'allgemeng Stabilitéit, wouduerch se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Synthesen ass, besonnesch a Pharmazeutika an Agrochemikalien.
-
2,3,5-Trifluoropyridin CAS: 76469-41-5
2,3,5-Trifluoropyridin ass eng heterocyclesch aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C5H3F3N. Si besteet aus engem Pyridinring, deen duerch dräi Fluoratome op den 2., 3. an 5. Positiounen substituéiert ass. D'Präsenz vu verschiddene Fluorsubstituenter verbessert d'Reaktivitéit an d'Stabilitéit vun der Verbindung däitlech, wouduerch se zu engem wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese ass. Dës Verbindung ass fir hir villfälteg Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft bekannt.
-
2,5-Bis(trifluormethyl)benzoylchlorid CAS: 393-82-8
2,5-Bis(Trifluormethyl)benzoylchlorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H5ClF6O. Si besteet aus enger Benzoylchloridgrupp mat zwéi Trifluormethylsubstituenter, déi sech op den 2. an 5. Positioune vum aromatesche Rank befannen. Dës eenzegaarteg Struktur vermëttelt eng bedeitend chemesch Reaktivitéit a Stabilitéit, wat se zu engem wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene synthetesche Prozesser an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an de Materialwëssenschaften mécht.
-
2,5-Bis(trifluormethyl)benzonitril CAS: 51012-27-2
2,5-Bis(Trifluormethyl)benzonitril ass eng organesch Verbindung, déi duerch d'Molekularformel C10H6F6N charakteriséiert ass. Dës Verbindung huet e Benzolring mat zwou Trifluormethylgruppen, déi op den 2. an 5. Positiounen lokaliséiert sinn, zesumme mat enger funktioneller Nitrilgrupp (–C≡N). D'Aféierung vu verschiddene Trifluormethylsubstituenter verbessert seng chemesch Eegeschaften, dorënner Lipophilizitéit a Stabilitéit, däitlech, wat se fir verschidden industriell Uwendungen interessant mécht, besonnesch an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.
-
2-(Trifluormethyl)benzylalkohol CAS: 346-06-5
2-(Trifluormethyl)benzylalkohol ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng Benzylalkoholstruktur mat enger Trifluormethylgrupp, déi sech an der ortho-Positioun relativ zu der Hydroxylgrupp positionéiert, charakteriséiert. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg Eegeschaften, déi duerch déi elektronegativ Trifluormethylgrupp vermëttelt ginn, déi d'Léislechkeet an d'Reaktivitéit a verschiddene chemesche Reaktiounen erhéije kann. Si huet wéinst senge potenziellen Uwendungen Opmierksamkeet an der synthetescher organescher Chimie an der Materialwëssenschaft op sech gezunn.
