De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

Phenyltrimethylammoniumtribromid CAS: 4207-56-1

Phenyltrimethylammoniumtribromid ass e quaternärt Ammoniumsalz mat der Formel (C6H5)N(CH3)3Br3, dat aus enger Phenylgrupp an dräi Methylgruppen, déi un en Ammoniumkation gebonne sinn, zesumme mat dräi Bromidanionen, besteet. Et ass eng fest Verbindung, déi als villseitege Reagens an der organescher Synthese benotzt gëtt, besonnesch a Brominéierungsreaktiounen fir d'Aféierung vu Bromatome an organesch Molekülen.


Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt:

Phenyltrimethylammoniumtribromid déngt als e staarkt Broméierungsmëttel an der organescher Chimie fir d'selektiv Broméierung vun aromatesche Verbindungen a funktionelle Gruppen. Duerch d'Reaktioun mat Substrater, déi aromatesch Réng oder Duebelbindungen enthalen, erliichtert et regioselektiv Broméierungsreaktiounen, wouduerch d'Synthese vu Bromoarenen, Bromoalkenen an aner broméierten Derivater mat héijen Ausbeuten a Rengheet méiglech ass. An der pharmazeutescher Industrie gëtt Phenyltrimethylammoniumtribromid als Schlësselreagens bei der Virbereedung vu broméierten Zwëschenprodukter a Bausteng fir d'Medikamentesynthese benotzt. Seng Fäegkeet, Bromatome op spezifesche Positiounen an organesche Molekülen anzeféieren, ass essentiell fir den Design vu bioaktive Verbindungen, pharmazeuteschen Zutaten a molekulare Sonden, déi an der Fuerschung an der medizinescher Chimie benotzt ginn. Ausserdeem gëtt Phenyltrimethylammoniumtribromid an der Synthese vu Spezialchemikalien, Agrochemikalien a Feinchemikalien, déi broméiert Funktionalitéiten erfuerderen, benotzt. Et erméiglecht d'Modifikatioun vu chemesche Strukturen duerch Broméierungsreaktiounen, wat zu der Schafung vun neie Verbindungen mat verbesserte Eegeschafte féiert, wéi z. B. erhéicht Reaktivitéit, Léislechkeet oder biologesch Aktivitéit fir verschidden industriell Uwendungen. Bei organeschen Transformatiounen handelt Phenyltrimethylammoniumtribromid als e mëllen an effiziente Broméierungsreagens, wat et Chemiker erlaabt, kontrolléiert Broméierungsreaktiounen ënner mëllen Bedéngungen duerchzeféieren. Seng Selektivitéit a Kompatibilitéit mat enger breeder Palette vu funktionelle Gruppen maachen et gëeegent fir d'Synthese vu komplexe Molekülen, d'Derivatiséierung vun Naturprodukter a chemesch Modifikatiounsstrategien an der organescher Chimie. Ausserdeem fënnt Phenyltrimethylammoniumtribromid a Fuerschungslaboratoiren agesat fir Reaktiounsmechanismen z'ënnersichen, Bromsubstitutiounsmuster ze studéieren an synthetesch Weeër an der organescher Synthese z'erfuerschen. Seng Roll als e villseitege Broméierungsmëttel dréit zu Fortschrëtter an der chemescher Wëssenschaft, der Katalyse an dem molekulare Design bäi a liwwert wäertvoll Ablécker an d'Struktur-Aktivitéitsbezéiungen a Prinzipie vun der chemescher Reaktivitéit. Am Allgemengen spillt Phenyltrimethylammoniumtribromid eng entscheedend Roll an der organescher Chimie als spezialiséierte Reagens fir Broméierungsreaktiounen, wat seng Bedeitung an der Medikamententdeckung, der chemescher Synthese a wëssenschaftleche Fuerschungsbestriewungen demonstréiert, déi op d'Entwécklung vun neie Verbindungen a Materialien mat personaliséierten Eegeschaften a Funktionalitéiten abzielen.

Produktbeispill:

Aminosäurepulver 1
Aminosäurepulver 2

Produktverpackung:

Aminosäurepulver 3
Aminosäurepulver 4
Aminosäurepulver 5
Aminosäurepulver 6

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun (C6H5)N(CH3)3Br3
Assay 99%
Ausgesinn wäisst Pulver
CAS-Nummer 4207-56-1
Verpackung Kleng a grouss
Haltbarkeet 2 Joer
Späicherung Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung ISO.

 


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis