De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 2-Aminoacetophenon CAS: 551-93-9

    2-Aminoacetophenon CAS: 551-93-9

    2-Aminoacetophenon, och bekannt als o-Aminoacetophenon, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C₈H₉NO. Si huet eng Phenylgrupp, déi souwuel un eng Aminogrupp (-NH₂) wéi och un eng Acetylgrupp (-COCH₃) gebonnen ass, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. Dëst hellgiel Feststoff ass léislech an organesche Léisungsmëttel a gëtt haaptsächlech an der Produktioun vu Faarfstoffer, Pharmazeutika an Agrochemikalien benotzt. Seng funktionell Gruppen erliichteren verschidde chemesch Reaktiounen, wouduerch d'Entwécklung vu komplexe Molekülen erméiglechen, déi a ville industriellen Uwendungen essentiell sinn, an doduerch seng Bedeitung am Beräich vun der organescher Chimie ënnersträicht.

  • 2-Ethylhexylacrylat CAS: 103-11-7

    2-Ethylhexylacrylat CAS: 103-11-7

    2-Ethylhexylacrylat (2-EHA) ass eng faarflos flësseg organesch Verbindung mat der chemescher Formel C₁₃H₂₄O₂. Et gehéiert zu der Klass vun den Acrylaten a gëllt fir seng exzellent Flexibilitéit, Haftung a Waasserbeständegkeet. Dëse Monomer gëtt dacks bei der Produktioun vu verschiddene Copolymeren a Harzer benotzt, wouduerch en essentiell bei der Fabrikatioun vu Faarwen, Beschichtungen, Klebstoffer a Versiegelungsmëttel ass. D'Villsäitegkeet vum 2-Ethylhexylacrylat erlaabt et, d'Leeschtungseigenschaften vu Materialien a verschiddenen Uwendungen ze verbesseren, dorënner an der Automobil- a Bauindustrie, wou Haltbarkeet a Flexibilitéit vun essentiellen Bedeitung sinn.

  • 1,6-Dibromhexan CAS: 629-03-8

    1,6-Dibromhexan CAS: 629-03-8

    1,6-Dibromhexan ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C₆H₁₂Br₂. Et ass en Alkan mat enger gerader Kette an en dihalogenéiert Derivat vun Hexan, wou zwee Bromatome op der éischter an der sechster Kuelestoffpositioun substituéiert sinn. Dës faarflos bis hellgiel Flëssegkeet gëtt haaptsächlech als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt, besonnesch bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner organesche Verbindungen. Wéinst senger Reaktivitéit bedeelegt sech 1,6-Dibromhexan u verschiddene chemesche Reaktiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen a Kräizkupplungsreaktiounen, wat et zu engem wäertvolle Bausteen an der synthetescher Chimie mécht.

  • 1,6-Hexandiol CAS: 629-11-8

    1,6-Hexandiol CAS: 629-11-8

    1,6-Hexandiol ass en linearen aliphateschen Diol mat der chemescher Formel C₆H₁₄O₂. E ass bekannt fir seng zwou funktionell Hydroxylgruppen (-OH), déi um éischten an sechsten Kuelestoffatom an der Hexankette leien. Dës Verbindung ass typescherweis eng faarflos, viskos Flëssegkeet bei Raumtemperatur a gëtt haaptsächlech als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vu Polymeren, besonnesch Polyurethanen a Polyesterharzer, benotzt. Seng Eegeschafte erlaben eng verbessert Flexibilitéit, Haltbarkeet a Resistenz géint verschidden Ëmweltfaktoren. Zousätzlech spillt 1,6-Hexandiol eng Roll a kosmetesche Formuléierungen an als Léisungsmëttel a verschiddenen industriellen Uwendungen.

  • 2-Ethylhexylbromid CAS: 18908-66-2

    2-Ethylhexylbromid CAS: 18908-66-2

    2-Ethylhexylbromid ass eng organesch Verbindung, déi als halogenéierten Alkan klasséiert ass, mat der molekularer Formel C₈H₁₉Br. An dëser Verbindung ass e Bromatom un den zweete Kuelestoffatom vun enger verzweigerter Oktankette gebonnen, déi vun 2-Ethylhexan ofgeleet ass. Dës faarflos bis hellgiel Flëssegkeet gëtt haaptsächlech als Alkyléierungsmëttel an der organescher Synthese a als Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vun Tenside, Pharmazeutika an aner wäertvoll chemesch Produkter benotzt. Seng eenzegaarteg Struktur bitt interessant Reaktivitéitsprofiler, wat et zu engem villseitege Bausteen an der synthetescher Chimie an enger entscheedender Komponent a verschiddenen industriellen Uwendungen mécht.

  • Acetamidinhydrochlorid CAS: 124-42-5

    Acetamidinhydrochlorid CAS: 124-42-5

    Acetamidinhydrochlorid ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C₂H₅ClN₂O, déi aus enger funktioneller Acetamidingrupp an engem Hydrochloridsalz besteet. Si erschéngt als wäisst kristallint Pulver a gëtt haaptsächlech an der pharmazeutescher Fuerschung an der Medikamentenentwécklung benotzt. Dës Verbindung déngt als villfältegen Zwëschenprodukt bei der Synthese vu verschiddene biologesch aktive Molekülen, dorënner Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng eenzegaarteg chemesch Eegeschafte erlaben et hir, un enger Rei vu Reaktiounen deelzehuelen, wat se an der medizinescher Chimie wäertvoll mécht. Am Allgemengen spillt Acetamidinhydrochlorid eng entscheedend Roll bei der Entwécklung vun therapeuteschen Agenten a verschiddene Secteuren.

  • Isophthalsäure CAS: 121-91-5

    Isophthalsäure CAS: 121-91-5

    Isophthalsäure, eng Benzoldicarboxylsäure, huet déi chemesch Formel C₈H₆O₄ an ass eng wichteg industriell Verbindung. Si huet zwou Carboxylsäuregruppen (-COOH), déi op den 1,3-Positiounen op engem Benzolring positionéiert sinn. Isophthalsäure gëtt haaptsächlech bei der Produktioun vu Polyesteren a Harzer benotzt, wouduerch Materialien mat verbesserte thermeschen a mechaneschen Eegeschafte entstinn. Hir Uwendungen erstrecken sech op Beschichtungen, Faseren a Weichmacher, wou se d'Haltbarkeet an d'Resistenz géint Hydrolyse verbessert. Zousätzlech déngt Isophthalsäure als en entscheedenden Zwëschenprodukt bei der Synthese vu verschiddene Chemikalien, wat hir Bedeitung a ville Industriesecteuren ënnersträicht.

  • 2,5-Difluorbenzonitril CAS: 64248-64-2

    2,5-Difluorbenzonitril CAS: 64248-64-2

    2,5-Difluorbenzonitril ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4F2N. Si besteet aus engem Benzolring, deen duerch zwee Fluoratome op den 2. an 5. Positiounen an eng funktionell Nitrilgrupp (–C≡N) substituéiert ass. D'Integratioun vu Fluoratome verbessert d'chemesch Stabilitéit an d'Reaktivitéit vun der Verbindung, wouduerch se a verschiddenen Uwendungen wäertvoll ass, besonnesch an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.

  • ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOAT CAS: 76783-59-0

    ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOAT CAS: 76783-59-0

    Ethyl-3-(Trifluormethyl)benzoat ass eng organesch Verbindung mat enger Trifluormethylgrupp, déi um Benzolring gebonnen ass. Et gëtt als Arylester kategoriséiert an ass bekannt fir seng eenzegaarteg chemesch Eegeschaften. D'Trifluormethylgrupp verbessert d'Lipophilizitéit vun der Verbindung däitlech, wat et zu engem interessanten Objet vun der Studie an der Medizinchemie mécht. Dës Verbindung gëtt a verschiddene syntheteschen Uwendungen agesat wéinst senger Fäegkeet, als Bausteen an der organescher Synthese ze déngen.

  • 5-CHLOR-3-PHENYLANTHRANIL CAS: 719-64-2

    5-CHLOR-3-PHENYLANTHRANIL CAS: 719-64-2

    5-Chlor-3-phenylanthranilsäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C15H12ClN. Si gehéiert zu der Klass vun den Anthranilsäuren a charakteriséiert sech duerch d'Präsenz vun engem Chloratom an enger Phenylgrupp op hirer anthranilescher Struktur. Dës Verbindung ass a verschiddene Beräicher vun der Chimie, besonnesch an der pharmazeutescher Fuerschung, wéinst hire potenziellen biologeschen Aktivitéiten vun Interessi.

     

  • 3,5-Bis(trifluormethyl)benzoylchlorid CAS: 785-56-8

    3,5-Bis(trifluormethyl)benzoylchlorid CAS: 785-56-8

    3,5-Bis(Trifluormethyl)benzoylchlorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H5ClF6O. Et huet eng Benzoylchlorid-Eenheet, déi mat zwou Trifluormethylgruppen op den 3. an 5. Positioune vum aromatesche Rank substituéiert ass. Dës eenzegaarteg Kombinatioun vu funktionelle Gruppen vermëttelt eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, wéi eng erhéicht Reaktivitéit a verbessert Lipophilizitéit, wat et a verschiddene Beräicher wäertvoll mécht, dorënner Pharmazeutik a Materialwëssenschaft.

  • 3-(Trifluormethyl)benzylalkohol CAS: 349-75-7

    3-(Trifluormethyl)benzylalkohol CAS: 349-75-7

    3-(Trifluormethyl)benzylalkohol ass eng organesch Verbindung mat engem Benzylalkohol-Raster mat enger Trifluormethylgrupp, déi sech op der Meta-Positioun relativ zu der Hydroxyl (-OH)-Grupp befënnt. Dës Struktur gëtt eenzegaarteg Eegeschafte wéinst der elektronenzuzéiender Natur vun der Trifluormethylgrupp, wat d'Reaktivitéit an d'Léislechkeet vun der Verbindung beaflosst. Et huet Interesse an der synthetescher organescher Chimie geweckt, besonnesch wéinst senge potenziellen Uwendungen an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.