-
3-Oxetanon CAS: 6704-31-0
3-Oxetanon ass e zyklische Keton mat engem véierleedenden Oxetanring. Dës Verbindung enthält eng Carbonylgrupp nieft dem Sauerstoffatom, wat zu senger Reaktivitéit a potenziellen Uwendungen an der organescher Synthese bäidréit. Bekannt fir seng eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déngt 3-Oxetanon als wichtegen Tëscheprodukt bei der Produktioun vu verschiddene chemesche Verbindungen, wat en a Beräicher wéi der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft relevant mécht.
-
![3-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin CAS: 32943-25-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/YXWU15IWKSREIEIP2135.png)
3-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin CAS: 32943-25-2
3-Chlor-10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[b,f]azepin ass eng heterozyklesch organesch Verbindung, déi zu der Dibenzazepinfamill gehéiert. Dës Verbindung huet e Chloratom op der 3-Positioun an eng bizyklesch Struktur, déi zu hiren eenzegaartege chemeschen Eegeschaften a Reaktivitéit bäidréit. Et déngt als wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika a biologesch aktive Verbindungen.
-
3-Aminocrotononitril CAS: 1118-61-2
3-Aminocrotononitril ass eng organesch Verbindung mat enger Cyanogrupp an enger Aminogrupp, déi un e Crotononitril-Réckgrat gebonne sinn. Dës Verbindung ass charakteriséiert duerch hir onsaturéiert Struktur, déi hir Reaktivitéit a verschiddene chemesche Prozesser verbessert. 3-Aminocrotononitril ass vun Interessi an der organescher Synthese wéinst senge potenziellen Uwendungen an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien, wou d'Aféierung vu funktionelle Gruppen d'biologesch Aktivitéit wesentlech beaflosse kann.
-
2-tert-Butyl-4-methylphenol CAS: 2409-55-4
2-Tert-Butyl-4-methylphenol, allgemeng bekannt als BHT (butyléiert Hydroxytoluol), ass eng aromatesch organesch Verbindung, déi duerch eng tert-Butylgrupp an eng Methylgrupp charakteriséiert ass, déi un engem Benzolring gebonne sinn. Dës Verbindung ass wäit bekannt fir hir antioxidativ Eegeschaften, déi se a verschiddenen Uwendungen nëtzlech maachen. Wéinst senger Fäegkeet, den Oxidatiounsprozess ze hemmen, gëtt BHT haaptsächlech als Konservéierungsmëttel a Liewensmëttel, Kosmetik a Pharmazeutika benotzt.
-
1-Ethyl-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitril CAS: 28141-13-1
1-Ethyl-6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitril ass eng komplex organesch Verbindung, déi zu der Dihydropyridinfamill gehéiert a sech duerch eng eenzegaarteg Kombinatioun vu funktionelle Gruppen charakteriséiert, dorënner eng Hydroxylgrupp, eng Carbonitrilgrupp an eng Ketogrupp. Dës Verbindung weist bemierkenswäert strukturell Eegeschaften, déi se zu engem Kandidat fir verschidde chemesch Reaktiounen an Uwendungen an der medizinescher Chimie maachen. Seng divers Funktionalitéite suggeréieren eng potenziell biologesch Aktivitéit a Villfältegkeet an der organescher Synthese.
-
(R)-4-Fluorophenylglycin CAS: 93939-74-3
(R)-4-Fluorophenylglycin ass en chiralt Aminosäurederivat mat engem Fluoratom, dat op der Para-Positioun vum Phenylring substituéiert ass. Dës Verbindung gehéiert zu der Klass vun den net-proteinogenen Aminosäuren a charakteriséiert sech duerch säin asymmetresche Kuelestoff, deen him bedeitend stereochemesch Eegeschafte vermëttelt. Wéinst senger eenzegaarteger Struktur huet (R)-4-Fluorophenylglycin Interesse an der pharmazeutescher Fuerschung an Entwécklung geweckt, besonnesch als Bausteen fir verschidde bioaktiv Verbindungen.
-
(S)-4-Fluorophenylglycin CAS: 19883-57-9
(S)-4-Fluorophenylglycin ass en chiralt Aminosäurederivat mat engem Fluoratom op der Para-Positioun vum Phenylring. Dës Verbindung ass duerch säin asymmetresche Kuelestoff charakteriséiert, wat se zu enger wäertvoller Entitéit an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung mécht. (S)-4-Fluorophenylglycin déngt als wichtege Bausteen fir d'Synthese vu bioaktive Verbindungen, besonnesch an der Entwécklung vu Medikamenter, déi op verschidde biologesch Weeër abzielen, wéinst senge eenzegaartege strukturellen Eegeschaften.
-
![5-Acetyl-3-chlor-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin CAS: 25961-11-9](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/14Z4YR3PJ6@V5_YM366.png)
5-Acetyl-3-chlor-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin CAS: 25961-11-9
5-Acetyl-3-chlor-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin ass eng heterozyklesch organesch Verbindung, déi zu der Dibenzazepinfamill gehéiert. Si huet eng Acetylgrupp an e Chlorsubstituent, wat zu hiren eenzegaartege chemeschen Eegeschafte bäidréit. D'Struktur vun dëser Verbindung erméiglecht eng bedeitend Reaktivitéit, wat se fir verschidde synthetesch Uwendungen interessant mécht, besonnesch an der Medizinchemie an der Medikamentenentwécklung.
-
Methyl-2,2-difluor-2-(fluorsulfonyl)acetat CAS: 680-15-9
Methyl-2,2-Difluor-2-(Fluorsulfonyl)acetat ass eng synthetesch Verbindung, déi sech duerch hir eenzegaarteg funktionell Gruppen a fluoréiert Struktur charakteriséiert. Mat der molekularer Formel C4H4F3O4S huet et zwee Fluoratome gebonnen un de Kuelestoff nieft enger Fluorsulfonylgrupp an enger Esterfunktionalgrupp. Dës Verbindung ass haaptsächlech vun Interessi an der organescher Synthese a Medizinchemie wéinst hire potenziellen Uwendungen an der Entwécklung vun neie Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng eenzegaarteg Eegeschafte maachen et zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Schafung vu Verbindungen mat verbesserter biologescher Aktivitéit a verbesserte Materialcharakteristiken.
-
trans-2,3-Dibrom-2-buten-1,4-diol CAS: 3234-02-4
Trans-2,3-Dibrom-2-buten-1,4-diol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C4H6Br2O2. Si huet e Buten-Réckgrat mat zwee Bromatome, déi un den zweeten an drëtten Kuelestoffatom gebonne sinn, an Hydroxylgruppen (-OH) op der éischter a véierter Positioun. Dës Verbindung existéiert an der Trans-Konfiguratioun, wat hir physikalesch a chemesch Eegeschafte beaflosst. Si huet Uwendungen an der organescher Synthese, besonnesch als Zwëschenprodukt bei der Virbereedung vu verschiddene chemesche Verbindungen. Zousätzlech erlaabt hir Diol-Funktionalitéit hir, un Reaktiounen deelzehuelen, déi typesch fir Alkoholer sinn, wat se souwuel an der akademescher Fuerschung wéi och an industrielle Prozesser villfälteg mécht.
-
N,N-Dimethylethylamin CAS: 598-56-1
N,N-Dimethylethylamin ass eng organesch Verbindung, déi als tertiär Amin kategoriséiert ass, charakteriséiert duerch d'Präsenz vun zwou Methylgruppen an enger Ethylgrupp, déi un engem Stéckstoffatom gebonne sinn. Mat der chemescher Formel C5H13N erschéngt et typescherweis als faarflos Flëssegkeet mat engem markanten Amingeroch. Dës Verbindung gëtt a verschiddenen Uwendungen benotzt, dorënner chemesch Synthese, als Léisungsmëttel an als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vu Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng Eegeschafte erlaben et, un bedeitende Reaktiounen an der organescher Chimie deelzehuelen, wat et a verschiddene Industriesecteuren wäertvoll mécht.
-
N,N-Dimethylaminobutan CAS: 598-56-1
N,N-Dimethylaminobutan ass eng organesch Verbindung, déi als tertiär Amin klasséiert ass, charakteriséiert duerch d'Präsenz vun zwou Methylgruppen an enger Butylgrupp, déi un engem Stéckstoffatom gebonne sinn. Mat der chemescher Formel C6H15N erschéngt et typescherweis als faarflos Flëssegkeet mat engem markanten Amingeroch. Dës Verbindung fënnt Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner organesch Synthese, Pharmazeutika a Agrochemikalien. Seng Struktur erlaabt et, un bedeitende chemesche Reaktiounen deelzehuelen, wat et zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vu verschiddene chemesche Produkter a verschiddene Industriesecteuren mécht.
