De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 1,3,5-Triazin-2,4,6-(1H,3H,5H)-Trithion Trinatriumsalz CAS: 17766-26-6

    1,3,5-Triazin-2,4,6-(1H,3H,5H)-Trithion Trinatriumsalz CAS: 17766-26-6

    1,3,5-Triazin-2,4,6-(1H,3H,5H)-Trithion-Trinatriumsalz ass e Natriumsalz vun engem Triazin-Derivat mat enger eenzegaarteger Trithionstruktur. Dës Verbindung weist staark Chelaterungseigenschaften op a charakteriséiert sech duerch hir Stabilitéit a Waasserléislechkeet, wat se a verschiddenen Uwendungen nëtzlech mécht. D'Präsenz vu Schwefel a Stéckstoff a senger Struktur verbessert seng Reaktivitéit a seng Fäegkeet, Komplexer mat Metallionen ze bilden. Wéinst dësen Eegeschafte gëtt et dacks als Reagens an der chemescher Synthese, der Landwirtschaft an Ëmweltapplikatiounen benotzt.

  • 5-Methyl-2-nitrobenzoesäure CAS: 3113-72-2

    5-Methyl-2-nitrobenzoesäure CAS: 3113-72-2

    5-Methyl-2-Nitrobenzoesäure ass eng aromatesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Nitrogrupp an enger Methylgrupp um Benzolring charakteriséiert, speziell op den 2. respektiv 5. Positiounen. Dës Verbindung gehéiert zu der Benzoesäurefamill a weist eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst hire funktionelle Gruppen op. Si gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt, besonnesch als Bausteen fir verschidde chemesch Reaktiounen. Ausserdeem ginn hir Derivater op potenziell biologesch Aktivitéiten exploréiert, wat se a Pharmazeutika an Agrochemikalien interessant mécht.

     

  • 5-Nitroisatin CAS: 611-09-6

    5-Nitroisatin CAS: 611-09-6

    5-Nitroisatin ass eng chemesch Verbindung, déi aus Isatin ofgeleet ass a besteet aus enger Nitrogrupp op der 5-Positioun vum Indolring. Dës Verbindung weist eenzegaarteg Eegeschafte wéinst der Präsenz vun der Isatin- an der Nitrogrupp, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. 5-Nitroisatin weist verschidden biologesch Aktivitéiten, dorënner antimikrobiell an antikriibs Eegeschaften, wat se an der Medizinchemie interessant mécht. Seng eenzegaarteg chemesch Struktur erlaabt weider Modifikatiounen, wat d'Entwécklung vun neien Derivater mat verbesserte pharmakologeschen Effekter erméiglecht.

     

  • 2-Nitro-4-methylsulfonylbenzoesäure CAS: 110964-79-9

    2-Nitro-4-methylsulfonylbenzoesäure CAS: 110964-79-9

    2-Nitro-4-Methylsulfonylbenzoesäure ass eng organesch Verbindung mat engem Benzoesäurekär mat souwuel enger Nitrogrupp wéi och enger Methylsulfonylgrupp, déi un den Ortho- respektiv Para-Positiounen ugeschloss sinn. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als e gielt kristallint Feststoff a ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi duerch d'Präsenz vun den Nitro- a Sulfonylgruppen entstinn. Si déngt als wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Synthesen a fënnt Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.

     

  • 4-Methylsulfonylbenzoesäure CAS: 4052-30-6

    4-Methylsulfonylbenzoesäure CAS: 4052-30-6

    4-Methylsulfonylbenzoesäure ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng Benzoesäurestruktur mat enger Methylsulfonylgrupp, déi un der Para-Positioun vum Benzolring gebonnen ass, charakteriséiert ass. Dës Verbindung erschéngt als wäisst kristallint Pulver a ass a polare Léisungsmëttel léislech. Si déngt als wichtegen Tëscheprodukt bei der Synthese vu verschiddene Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien. Déi eenzegaarteg Eegeschafte vun der Methylsulfonylgrupp verbesseren hir chemesch Reaktivitéit, wouduerch si wäertvoll an der organescher Synthese an Entwécklung ass.

  • Thianaphthen CAS: 95-15-8

    Thianaphthen CAS: 95-15-8

    Thianaphthen ass eng heterozyklesch organesch Verbindung, déi sech duerch seng verschmolzene bizyklesch Struktur charakteriséiert, déi souwuel Schwefel- wéi och Kuelestoffatome enthält. Seng molekular Formel ass C10H8S, an et gläicht Naphthalin mat der Integratioun vun engem Schwefelatom an senger Struktur. Typesch erschéngt Thianaphthen als e giel bis brong Feststoff, huet en Interessi ugezunn wéinst senge eenzegaartegen elektroneschen Eegeschaften a potenziellen Uwendungen an der Materialwëssenschaft. D'Präsenz vu Schwefel bréngt spezifesch Reaktivitéit mat sech, déi a verschiddene chemesche Reaktiounen ausgenotzt ka ginn, wat et wäertvoll mécht fir weider chemesch Synthese an d'Entwécklung vu funktionelle Materialien.

  • N-(3-Chlorpropyl)morpholin CAS: 7357-67-7

    N-(3-Chlorpropyl)morpholin CAS: 7357-67-7

    N-(3-Chlorpropyl)morpholin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C9H10ClN, charakteriséiert duerch e Morpholinring an e 3-Chlorpropylsubstituent. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als eng kloer bis hellgiel Flëssegkeet. D'Präsenz souwuel vun der Morpholin-Eenheet wéi och vun der Chloralkylgrupp dréit zu senge eenzegaartege chemesche Eegeschafte bäi, wat et zu engem nëtzlechen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. Wéinst senger Reaktivitéit huet et Interesse a verschiddene Beräicher geweckt, besonnesch an der Medizinchemie an industriellen Uwendungen.

  • N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amin CAS: 152460-09-8

    N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amin CAS: 152460-09-8

    N-(2-Methyl-5-Nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amin ass eng komplex organesch Verbindung, déi sech duerch hir eenzegaarteg Kombinatioun vu funktionelle Gruppen auszeechent. Si huet e Pyrimidin-Kär, deen duerch eng Amingrupp, eng 5-Nitrophenyl-Eenheet an e Pyridinring substituéiert ass. Mat der molekularer Formel C15H15N5O2 erschéngt dës Verbindung typescherweis als Feststoff a krut wéinst hire potenziellen bioaktiven Eegeschaften Interessi an der medizinescher Chimie. Hir Struktur erlaabt Interaktioune mat verschiddene biologeschen Ziler, wat se zu engem villverspriechenden Kandidat fir d'Entwécklung a Fuerschung vu Medikamenter mécht.

  • Difluormethansulfonylchlorid CAS: 1512-30-7

    Difluormethansulfonylchlorid CAS: 1512-30-7

    Difluormethansulfonylchlorid, mat der chemescher Formel CF2ClSO2Cl, ass eng Organoswëfelverbindung, déi duerch d'Präsenz vu souwuel Fluor- wéi och Chlorsulfat-funktionelle Gruppen charakteriséiert ass. Si erschéngt typescherweis als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet a ass bekannt fir hir Reaktivitéit a Fäegkeet als Sulfonyléierungsmëttel ze wierken. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt, besonnesch bei der Virbereedung vu Sulfonamiden an aner schwefelhaltege Verbindungen. Seng eenzegaarteg Eegeschafte maachen se wäertvoll a verschiddene chemeschen Transformatiounen a droen zur Entwécklung vu verschiddenen Uwendungen a Pharmazeutika an Agrochemikalien bäi.

  • 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthren 10-oxid CAS: 35948-25-5

    9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthren 10-oxid CAS: 35948-25-5

    9,10-Dihydro-9-oxa-10-Phosphaphenanthren-10-Oxid, allgemeng als Phosphaphenanthrenverbindung bezeechent, ass eng heterozyklesch Verbindung, déi souwuel Phosphor wéi och Sauerstoff an hirer Struktur enthält. Dës Verbindung huet e Phenanthren-Réckgrat mat engem Oxa-Substituent an engem Phosphoratom, wat e stabilt Ringsystem bildt. Et erschéngt typescherweis als Feststoff a gëtt fir seng eenzegaarteg Eegeschafte bekannt, dorënner thermesch Stabilitéit a potenziell Reaktivitéit a verschiddene chemeschen Transformatiounen. Wéinst dësen Eegeschaften huet et Interesse an der Materialwëssenschaft an der organescher Synthese geweckt.

  • 5-Methoxy-2-nitrobenzoesäure CAS: 1882-69-5

    5-Methoxy-2-nitrobenzoesäure CAS: 1882-69-5

    5-Methoxy-2-Nitrobenzoesäure ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C9H9N O4. Si huet eng Benzoesäurestruktur, déi mat enger Methoxygrupp (-OCH3) op der 5-Positioun an enger Nitrogrupp (-NO2) op der 2-Positioun vum aromatesche Rank substituéiert ass. Dës Verbindung erschéngt als hellgiel Feststoff a ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi et hir erméiglechen, un verschiddene Reaktiounen deelzehuelen. Als Tëscheprodukt an der organescher Synthese spillt si eng wichteg Roll bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner Spezialchemikalien.

  • 5-Bromo-2-fluorbenzaldehyd CAS: 93777-26-5

    5-Bromo-2-fluorbenzaldehyd CAS: 93777-26-5

    5-Brom-2-Fluorbenzaldehyd ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4BrFNO3. Si huet eng Benzaldehyd-funktionell Grupp (-CHO) zesumme mat engem Bromatom op der 5-Positioun an engem Fluoratom op der 2-Positioun vum Benzolring. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als hellgiel bis off-wäiss Feststoff oder Flëssegkeet. Seng eenzegaarteg Struktur, déi souwuel Halogensubstituenter wéi och eng Aldehydgrupp enthält, mécht se wäertvoll a verschiddene chemesche Reaktiounen a syntheteschen Uwendungen, besonnesch am Beräich vun der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.