De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 2-(2-Hydroxyethyl)pyridin CAS: 103-74-2

    2-(2-Hydroxyethyl)pyridin CAS: 103-74-2

    2-(2-Hydroxyethyl)pyridin ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H11NO. Si besteet aus engem Pyridinring – charakteriséiert duerch seng stickstoffhalteg sechsrümmeg aromatesch Struktur – déi un eng 2-Hydroxyethylgrupp gebonnen ass. Dës eenzegaarteg Kombinatioun gëtt et verschidden Eegeschaften, wat se a verschiddenen Uwendungen nëtzlech mécht, besonnesch an der organescher Synthese an der Medikamentenentwécklung. D'Verbindung kann duerch Methoden wéi d'Alkylierung oder d'Hydroxyalkylierung vu Pyridinderivater synthetiséiert ginn. Seng funktionell Gruppen erhéijen hir Reaktivitéit, wouduerch se un enger Villfalt vu chemesche Reaktiounen deelhuele kann.

  • Hinokitiol CAS: 499-44-5

    Hinokitiol CAS: 499-44-5

    Hinokitiol, och bekannt als β-Thujaplicin, ass eng natierlech Verbindung, déi aus dem Holz vu verschiddene Koniferen gewonnen gëtt, besonnesch aus de Cupressaceae Famill. Seng chemesch Formel ass C10H14O2, an et huet eng eenzegaarteg bicyclesch Struktur, déi zu senge ville Eegeschafte bäidréit. Hinokitiol ass bekannt fir seng antimikrobiell, antioxidant an entzündungshemmend Aktivitéiten, wat et zu enger wichteger Verbindung souwuel an der traditioneller Medizin wéi och an de modernen Uwendungen mécht. Dës Verbindung kann aus dem Kärholz vu Beem wéi der japanescher Zypress (Hinoki) extrahéiert ginn a gouf historesch an ostasiatesche Kulturen fir seng therapeutesch Virdeeler benotzt.

  • 2,2-Dimethylthiazolidin CAS: 19351-18-9

    2,2-Dimethylthiazolidin CAS: 19351-18-9

    2,2-Dimethylthiazolidin ass eng zyklisch organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H13NOS. Si huet e fënnef-rëckegen Thiazolidinring, deen souwuel Stéckstoff- wéi och Schwefelatome enthält, zesumme mat zwou Methylgruppen, déi um zweete Kuelestoffatom gebonne sinn. Dës eenzegaarteg Struktur vermëttelt spezifesch chemesch Eegeschaften, wat se zu engem interessanten Substrat an der organescher Synthese mécht. D'Verbindung kann duerch verschidde Methode synthetiséiert ginn, dorënner d'Reaktioun vun α-Aminosäuren mat Thioketonen. Wéinst senger Reaktivitéit déngt 2,2-Dimethylthiazolidin als nëtzleche Bausteen bei der Virbereedung vu méi komplexe Molekülen a Pharmazeutika an Agrochemikalien.

  • 4-Bromophenetol CAS: 588-96-5

    4-Bromophenetol CAS: 588-96-5

    4-Bromophenetol ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H9BrO. Si besteet aus engem Bromatom, dat un der Para-Positioun vun enger Phenolgrupp gebonnen ass, déi weider duerch eng Ethoxygrupp substituéiert ass. Dës Struktur gëtt et eenzegaarteg Eegeschaften, déi et a verschiddene chemeschen Uwendungen nëtzlech maachen. 4-Bromophenetol kann duerch elektrophil Broméierung vu Phenetol synthetiséiert ginn. Seng Reaktivitéit als halogenéiert aromatesch Verbindung erlaabt et, un enger Rei vu chemeschen Transformatiounen deelzehuelen, wat et souwuel am Laboratoire wéi och an der Industrie wäertvoll mécht.

  • 4-Nitrobenzylhydrogenmalonat CAS: 77359-11-6

    4-Nitrobenzylhydrogenmalonat CAS: 77359-11-6

    4-Nitrobenzylhydrogenmalonat ass eng organesch Verbindung, déi zu der Klass vun de Malonsäurederivater gehéiert. Charakteriséiert duerch seng nitrosubstituéiert Benzylgrupp, weist dës Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi se a verschiddene syntheteschen Uwendungen wäertvoll maachen. Si erschéngt typescherweis als e gielzeg kristallint Feststoff a besëtzt funktionell Gruppen, déi nukleophil Substitutiounsreaktiounen erliichteren. Wéinst senger Reaktivitéit gëtt 4-Nitrobenzylhydrogenmalonat dacks als Tëscheprodukt an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Entwécklung benotzt.

     

  • Tetraphenylphosphoniumbromid CAS: 2751-90-8

    Tetraphenylphosphoniumbromid CAS: 2751-90-8

    Tetraphenylphosphoniumbromid (Ph4P+Br−) ass e quaternärt Ammoniumsalz, dat aus engem Tetraphenylphosphoniumkation an engem Bromidanion besteet. Et erschéngt als wäisst oder gielt kristallint Pulver a ass a verschiddenen organesche Léisungsmëttel léislech. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech als Phasentransferkatalysator benotzt wéinst senger Fäegkeet, d'Beweegung vun Ionen tëscht verschiddene Phasen ze erliichteren an doduerch d'Reaktiounsgeschwindegkeet an der organescher Synthese ze erhéijen. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt et, mat anionesche Substrater ze interagéieren, wat et a verschiddene chemesche Reaktiounen a verschiddene Beräicher wäertvoll mécht.

  • Ethyl 7-chlor-2-oxoheptanoat CAS: 78834-75-0

    Ethyl 7-chlor-2-oxoheptanoat CAS: 78834-75-0

    Ethyl-7-Chlor-2-oxoheptanoat ass eng Esterverbindung, déi sech duerch eng siwe-Kuelestoffkette mat enger Ketogrupp an engem Chlorsubstituent op der 7. Positioun charakteriséiert. Si huet eng Ethylgrupp, déi un de Carbonylsauerstoff gebonnen ass, wat hir Léislechkeet an organesche Léisungsmëttel verbessert. Dës Verbindung spillt eng wichteg Roll an der synthetescher organescher Chimie a déngt als villfältegt Zwëschenprodukt fir d'Virbereedung vu verschiddene biologesch aktive Verbindungen a Pharmazeutika.

  • Benzyltriphenylphosphoniumbromid CAS: 1449-46-3

    Benzyltriphenylphosphoniumbromid CAS: 1449-46-3

    Benzyltriphenylphosphoniumbromid (Ph3P+CH2C6H5Br−) ass e quaternärt Ammoniumsalz, dat duerch eng Benzylgrupp charakteriséiert ass, déi un eng Triphenylphosphonium-Eenheet gebonnen ass. Et erschéngt als e wäisst kristallint Feststoff a gëtt dacks als Phasentransferkatalysator an der organescher Synthese benotzt. D'Verbindung weist staark nukleophil Eegeschaften, wat se a verschiddene chemesche Reaktiounen effektiv mécht. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt eng einfach Koordinatioun mat anioneschen Aarten, wat den Transport vu Reaktanten iwwer Phasengrenzen erliichtert. Dës Vielfältegkeet mécht Benzyltriphenylphosphoniumbromid wäertvoll an der akademescher Fuerschung an industriellen Uwendungen.

  • Tetradecyldimethylbenzylammoniumchlorid CAS: 139-08-2

    Tetradecyldimethylbenzylammoniumchlorid CAS: 139-08-2

    Tetradecyldimethylbenzylammoniumchlorid (TDABC) ass eng quaternär Ammoniumverbindung mat der Molekularformel C22H38ClN. Si huet eng Tetradecylkette, déi un eng Dimethylbenzylammoniumstruktur gebonnen ass, wat se zu enger Aart kationescher Tensid mécht. TDABC ass bekannt fir seng antimikrobiell an antibakteriell Eegeschaften, déi se a verschiddenen Uwendungen an ënnerschiddlechen Industrien wäertvoll maachen. Seng hydrophob Alkylkette dréit zur Uewerflächenaktivitéit bäi, während déi kationesch Natur seng Interaktioun mat negativ geluedenen Uewerflächen verbessert.

  • 7-Chlor-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2-heptensäure CAS: 877674-77-6

    7-Chlor-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2-heptensäure CAS: 877674-77-6

    7-Chlor-2-[[[(1S)-2,2-Dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2-Heptensäure ass eng organesch Verbindung mat enger eenzegaarteger Struktur, déi duerch e Heptensäure-Réckgrat mat engem Chlorsubstituent an enger Dimethylcyclopropylgrupp charakteriséiert ass. Dës Verbindung weist interessant biologesch Eegeschaften op, wat se fir d'Fuerschung an der Medizinchemie bedeitend mécht. Hir spezifesch Konfiguratioun dréit zu hire potenziellen Uwendungen an der Entwécklung vu Pharmazeutika bäi, besonnesch a Beräicher mat der Metabolismusreguléierung oder der Enzyminhibitioun.

     

  • Magnesiummono-p-nitrobenzylmalonat CAS: 83972-01-4

    Magnesiummono-p-nitrobenzylmalonat CAS: 83972-01-4

    Magnesiummono-p-Nitrobenzylmalonat ass eng organometallesch Verbindung mat engem Magnesiumion, deen mat p-Nitrobenzylmalonat koordinéiert ass. Dës Verbindung, charakteriséiert duerch hir Malonatstruktur an nitrosubstituéiert Benzylgrupp, déngt als wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese. Si erschéngt typescherweis als kristallint Feststoff a weist eng eenzegaarteg Reaktivitéit wéinst der Präsenz vu Metall- a funktionellen organesche Gruppen, wat se a verschiddene chemeschen Uwendungen wäertvoll mécht.

  • N-(2-HYDROXYETHYL)IMINODIASETTSAIER CAS: 93-62-9

    N-(2-HYDROXYETHYL)IMINODIASETTSAIER CAS: 93-62-9

    N-(2-Hydroxyethyl)iminodiessigsäure (HEIDA) ass eng organesch Verbindung mat der molekularer Formel C8H13N3O4. Et ass en Derivat vun Iminodiessigsäure, mat zwou funktionelle Carboxylsäuregruppen an engem Hydroxyethylsubstituent. Dëst wäisst kristallint Pulver ass bekannt fir seng exzellent Chelatiséierungseigenschaften, déi et erméiglechen, stabil Komplexer mat verschiddene Metallionen ze bilden. HEIDA gëtt a verschiddenen Uwendungen agesat, besonnesch an der Biochemie, der Pharmazeutik an der Ëmweltwëssenschaft.