De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 2-Ethylphenol CAS: 90-00-6

    2-Ethylphenol CAS: 90-00-6

    2-Ethylphenol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C10H14O. Si besteet aus enger phenolescher Struktur mat enger Ethylgrupp, déi um zweete Kuelestoffatom vum Benzolring gebonnen ass. Dës faarflos bis hellgiel Flëssegkeet huet e séissen, phenolesche Geroch a gëtt haaptsächlech bei der Produktioun vu verschiddene Chemikalien, dorënner Antioxidantien, Pestiziden a Pharmazeutika, benotzt. 2-Ethylphenol ass och wäertvoll a Fuerschungsapplikatiounen fir d'Synthese vun anere Verbindungen. Wéinst senger potenzieller Toxizitéit an irritéierenden Eegeschafte sollten entspriechend Sécherheetsmoossname beim Ëmgang mat dëser Verbindung getraff ginn.

  • 3-Nitroacetophenon CAS: 121-89-1

    3-Nitroacetophenon CAS: 121-89-1

    3-Nitroacetophenon ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C9H9NO3. Si huet eng Nitrogrupp (-NO2), déi op der Meta-Positioun relativ zu der Acetophenon-Eenheet positionéiert ass. Dëst hellgiel Feststoff gëtt haaptsächlech als Zwëschenprodukt bei der Synthese vu Pharmazeutika, Faarfstoffer an Agrochemikalien benotzt. Seng eenzegaarteg Eegeschafte maachen et wäertvoll an der organescher Chimie fir verschidde Reaktiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen an aromatesch elektrophil Substitutiounen. D'Präsenz vun der Nitrogrupp verbessert seng Reaktivitéit, wouduerch et zu engem wichtege Bausteen fir méi komplex chemesch Verbindungen ass.

     

  • N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal CAS: 4637-24-5

    N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal CAS: 4637-24-5

    N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal (DMF-DMA) ass eng organosiliziumverbindung mat der molekularer Formel C6H15N. Et déngt als villseitege Reagens a Léisungsmëttel an der organescher Synthese a ass bekannt fir seng Fäegkeet, Carbonylverbindungen duerch Hydrolyse ënner mëllen Bedéngungen ze generéieren. DMF-DMA gëtt dacks a verschiddene Reaktiounen agesat, dorënner Alkylierung, Acylierung a Kondensatiounsprozesser. Wéinst senge gënschtege Solvatiounseigenschaften a gerénger Toxizitéit huet et Uwendungen a Pharmazeutika, Agrochemikalien a Polymerkimie fonnt. Eng korrekt Handhabung a Sécherheetsmoossname si néideg, well d'Beliichtung zu Irritatiounen an aner Gesondheetsproblemer féiere kann.

  • Dimethoxy(methyl)(phenyl)silan CAS: 3027-21-2

    Dimethoxy(methyl)(phenyl)silan CAS: 3027-21-2

    Dimethoxy(methyl)(phenyl)silan ass eng organosiliziumverbindung mat der molekularer Formel C10H14O2Si. Si huet e Siliziumatom, dat un zwou Methoxygruppen, eng Methylgrupp an eng Phenylgrupp gebonnen ass. Dës faarflos Flëssegkeet gëtt haaptsächlech als Silan-Kopplungsmëttel benotzt, wat eng staark Adhäsioun tëscht organeschen an anorganesche Materialien erméiglecht. Seng eenzegaarteg Struktur erméiglecht et, d'Leeschtung vu Beschichtungen, Klebstoffer a Versiegelungsmëttel ze verbesseren. Zousätzlech spillt Dimethoxy(methyl)(phenyl)silan eng Roll bei der Synthese vun hybride organesch-anorganesche Materialien wéinst senger Reaktivitéit a verschiddene chemesche Prozesser.

  • 1,3-Diethylbenzol CAS: 25340-17-4

    1,3-Diethylbenzol CAS: 25340-17-4

    1,3-Diethylbenzol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C12H16. Et gehéiert zu der Klass vun den Alkyl-substituéierte Benzolen, mat zwou Ethylgruppen, déi sech op den 1. an 3. Positioune vum Benzolring befannen. Dës faarflos Flëssegkeet huet e charakteristeschen aromatesche Geroch a gëtt haaptsächlech als industriellt Léisungsmëttel a bei verschiddene chemesche Synthesen benotzt. Wéinst senger Struktur weist et Eegeschafte wéi eng gutt Léislechkeet an organesche Léisungsmëttel a mëttelméisseg Volatilitéit. Ausserdeem kann 1,3-Diethylbenzol als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vun anere Chemikalien a Materialien, dorënner Polymeren a Pharmazeutika, déngen.

  • 3-Methylphenylhydrazinhydrochlorid CAS: 637-04-7

    3-Methylphenylhydrazinhydrochlorid CAS: 637-04-7

    3-Methylphenylhydrazinhydrochlorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H12ClN3. Et ass en Hydrazinderivat, dat duerch eng Methylgrupp charakteriséiert ass, déi un der Meta-Positioun vum Phenylring gebonnen ass. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt a spillt eng entscheedend Roll als Tëscheprodukt bei der Virbereedung vu verschiddene pharmazeuteschen a chemesche Produkter. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt et, un enger Rei vu chemesche Reaktiounen deelzehuelen, wat seng Notzung an der synthetescher Chimie erhéicht.

     

  • Hexacarbonylchrom CAS: 13007-92-6

    Hexacarbonylchrom CAS: 13007-92-6

    Hexacarbonylchrom (Cr(CO)6) ass eng organometallesch Verbindung, déi aus Chrom a sechs Kuelemonoxidliganden zesummegesat ass. Si erschéngt als donkelrout bis violett kristallint Feststoff a weist sech duerch hir komplex Koordinatiounsstruktur un. Dës Verbindung gëtt an der organescher Synthese a Katalyse benotzt wéinst hirer Fäegkeet, verschidde chemesch Reaktiounen ze erliichteren. Hexacarbonylchrom déngt als Virleefer bei der Produktioun vun anere Chromverbindungen a kann och an der metallorganescher Chimie agesat ginn. Et ass awer gëfteg a soll virsiichteg behandelt ginn, andeems d'Sécherheetsprotokoller agehale ginn, fir Belaaschtung ze vermeiden.

  • Diethylphosphit (DEP) CAS: 762-04-9

    Diethylphosphit (DEP) CAS: 762-04-9

    Diethylphosphit (DEP) ass eng Organophosphorverbindung mat der chemescher Formel C4H11O3P. Et erschéngt als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet a gëtt haaptsächlech als Zwëschenprodukt bei der Synthese vu verschiddene Chemikalien, dorënner Pestiziden, Flammhemmendmëttel a Weichmacher, benotzt. DEP déngt als Reagens an der organescher Synthese, besonnesch a Phosphoryléierungsreaktiounen, wou et Phosphonatgruppen an organesch Moleküle aféiere kann. Zousätzlech mécht seng Fäegkeet als Reduktiounsmëttel ze handelen et wäertvoll bei der Produktioun vun anere phosphorhaltege Verbindungen. Sécherheetsmoossname si néideg beim Ëmgang mat DEP, well et schiedlech ka sinn, wann et ageholl oder inhaléiert gëtt.

  • O,O'-Bis(2-aminopropyl)polypropylenglykol CAS: 9046-10-0

    O,O'-Bis(2-aminopropyl)polypropylenglykol CAS: 9046-10-0

    O,O'-Bis(2-Aminopropyl)polypropylenglykol ass e spezialiséierte Polyetheramin, deen haaptsächlech an der Synthese vu Polyurethan- an Epoxyharzer benotzt gëtt. Mat zwou terminalen Aminogruppen verbessert dës Verbindung d'Reaktivitéit an d'Vernetzungsfäegkeeten a Formuléierungen. Si ass charakteriséiert duerch hir flexibel Struktur, déi aus Polypropylenglykol ofgeleet ass, wat zu de mechaneschen Eegeschafte vum Material a senger Stabilitéit bäidréit. Dëse Bis-Amin gëtt wäit verbreet a Klebstoffer, Dichtmëttel a Beschichtungen agesat a bitt eng exzellent Haftung, Zähegkeet a chemesch Resistenz. Seng Uwendungen erstrecken sech a verschidden Industrien, dorënner de Bau, d'Automobilindustrie an d'Elektronik, wou haltbar Materialien essentiell sinn.

  • Zitrounesaiermonohydrat CAS: 5949-29-1

    Zitrounesaiermonohydrat CAS: 5949-29-1

    Zitrounesaiermonohydrat ass déi hydratiséiert Form vu Zitrounesaier, enger schwaacher organescher Saier mat der chemescher Formel C6H8O7·H2O. Si erschéngt als wäisst kristallint Pulver a fënnt een dacks a Zitrusfrüchte. Dës Verbindung gëtt wäit an der Liewensmëttel- a Gedrénksindustrie als natierlecht Konservéierungs- a Geschmaachsstoff benotzt, wat verschiddene Produkter e sauere Goût gëtt. Zousätzlech huet Zitrounesaiermonohydrat Uwendungen a Pharmazeutika, Kosmetik a Botzmëttelen. Seng Chelaterungseigenschaften erlaben et, Metallionen ze bannen, wat et a Formuléierungen nëtzlech mécht, déi Stabiliséierung oder pH-Upassung erfuerderen.

  • Natriumcyanat CAS: 917-61-3

    Natriumcyanat CAS: 917-61-3

    Natriumcyanat ass eng anorganesch Verbindung mat der Formel NaOCN. Et erschéngt als e wäisst, kristallint Feststoff, dat a Waasser héich léislech ass. Natriumcyanat gëtt dacks an der organescher Synthese a fir verschidde chemesch Reaktiounen benotzt. Et kann duerch d'Reaktioun vun Natriumhydroxid mat Harnstoff oder duerch d'Reaktioun vun Natriumkarbonat mat Cyanamid produzéiert ginn. D'Verbindung huet Uwendungen an der Produktioun vun Isocyanaten, déi wichteg Zwëschenprodukter bei der Fabrikatioun vu Polyurethanen an aner Polymeren sinn. Wéinst senger gëfteger Natur sinn awer eng korrekt Handhabung a Sécherheetsmoossnamen essentiell.

  • Benzoylbenzoesäure CAS: 85-52-9

    Benzoylbenzoesäure CAS: 85-52-9

    Benzoylbenzoesäure ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Benzolring charakteriséiert ass, deen un eng funktionell Benzoyl- a Carboxylsäuregrupp gebonnen ass. Seng chemesch Struktur besteet aus zwee aromatesche Systemer, déi iwwer eng Carbonylgrupp verbonne sinn, wat se zu enger wichteger Verbindung an der organescher Synthese a pharmazeuteschen Uwendungen mécht. Bekannt fir hir Fäegkeet als Photoinitiator ze wierken, gëtt Benzoylbenzoesäure och fir hir potenziell biologesch Aktivitéiten ënnersicht, dorënner entzündungshemmend an antimikrobiell Eegeschaften.