-
N,N,N-Trimethyl-1-ammoniumadamantan CAS: 53075-09-5
N,N,N-Trimethyl-1-Ammoniumadamantan, och bekannt als Trimethylammoniumadamantan, ass eng quaternär Ammoniumverbindung, déi duerch hir eenzegaarteg Adamantanstruktur charakteriséiert ass. Dës Verbindung huet en Stickstoffatom, deen vun dräi Methylgruppen ëmginn ass, wat zu hirer amphiphiler Natur bäidréit. Wéinst senge markanten stereschen an elektroneschen Eegeschaften huet se e grousst Potenzial a verschiddene chemeschen Uwendungen gewisen.
-
Ethyl(triphenylphosphoranyliden)acetat CAS: 1099-45-2
Ethyl(Triphenylphosphoranyliden)acetat ass eng Organophosphorverbindung, déi duerch eng Triphenylphosphoranylidengrupp charakteriséiert ass, déi mat enger Ethylacetat-Eenheet verbonnen ass. Mat der Molekularformel C21H19O2P ass dës Verbindung bekannt fir hir Reaktivitéit an hir Notzung an der organescher Synthese. Seng Struktur erlaabt d'Bildung vun Yliden, wat et zu engem wichtege Reagens a verschiddene chemeschen Transformatiounen mécht, besonnesch déi, déi d'Schafung vu Kuelestoff-Kuelestoff-Bindungen involvéieren.
-
4'-Methylbiphenyl-2-carboxylsäure CAS: 7148-03-0
4'-Methylbiphenyl-2-carboxylsäure, och bekannt als 2-carboxy-4'-methylbiphenyl, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C15H14O2. Si huet eng Biphenylstruktur, wou ee vun de Phenylréng eng Carboxylsäure (-COOH)-Grupp op der Ortho (2)-Positioun dréit, während den anere Rank e Methyl (-CH3)-Substituent op der Para (4')-Positioun huet. Dës Verbindung ass a verschiddene Beräicher interessant, dorënner Materialwëssenschaft a Medizinchemie. Hir strukturell Konfiguratioun vermëttelt eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, wat se fir Uwendungen an der organescher Synthese, der Polymerproduktioun an der potenzieller pharmazeutescher Entwécklung gëeegent mécht.
-
4′-Iodacetophenon CAS: 13329-40-3
4'-Iodacetophenon ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C9H9IO. Si huet eng Benzoylgrupp mat engem Jodsubstituent op der Para-Positioun relativ zu der Carbonylgrupp. Dës Verbindung ass vu bedeitendem Interessi an der organescher Synthese wéinst hirer Reaktivitéit a Villfältegkeet; besonnesch d'Präsenz vum Jodatom verbessert den elektrophile Charakter vum aromatesche Rank. 4'-Iodacetophenon déngt als wichtegen Tëscheprodukt fir d'Synthese vu verschiddene Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien. Seng eenzegaarteg strukturell Charakteristiken erliichteren vill chemesch Transformatiounen, wouduerch se zu engem Objet vun Interessi souwuel an der akademescher wéi och an der industrieller Fuerschung ass.
-
4-Fluoro-3-nitrotoluol CAS: 446-11-7
4-Fluoro-3-nitrotoluol ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C7H6ClN2O2. Si besteet aus engem Toluol-Réckgrat, dat mat enger Nitrogrupp (–NO2) op der 3-Positioun an engem Fluoratom (–F) op der 4-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften, déi aus der Kombinatioun vun der elektronenzuzéiender Nitrogrupp an dem elektronegativen Fluoratom resultéieren. Wéinst dësen Eegeschafte déngt 4-Fluoro-3-nitrotoluol als wichtegen Tëscheprodukt an der Synthese vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner organesche Verbindungen.
-
3-Chlor-5-(Trifluormethyl)pyridin-2-amin CAS: 79456-26-1
3-Chlor-5-(Trifluormethyl)pyridin-2-amin ass eng fluoréiert aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C7H5ClF3N. Dës Verbindung huet e Pyridinring, deen souwuel eng Aminogrupp (–NH2) wéi och e Chlorsubstituent op der 3-Positioun enthält, zesumme mat enger Trifluormethylgrupp (–CF3) op der 5-Positioun. Déi eenzegaarteg Kombinatioun vun dëse funktionelle Gruppen vermëttelt eng bedeitend Reaktivitéit a verbessert déi potenziell Uwendungen vun der Verbindung a verschiddene Beräicher wéi Pharmazeutika, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft. Seng Struktur erlaabt verschidden chemesch Transformatiounen, wat se zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der organescher Synthese mécht.
-
4-Methoxybenzylalkohol CAS: 105-13-5
4-Methoxybenzylalkohol, och bekannt als p-Methoxybenzylalkohol, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C9H12O2. En huet e Benzolring, deen duerch eng Methoxygrupp (-OCH3) op der Para-Positioun an eng Hydroxymethylgrupp (-CH2OH) substituéiert ass, déi um selwechte Benzolring gebonnen ass. Dës Struktur gëtt dem 4-Methoxybenzylalkohol eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi en a verschiddene Beräicher bedeiten, dorënner organesch Synthese a medizinesch Chimie. Seng Reaktivitéit erlaabt villfälteg Uwendungen, vun der Déngschtleeschtung als Zwëschenprodukt an der Synthese vu Pharmazeutika bis zur Déngschtleeschtung als Bausteen an der Entwécklung vun neie Materialien.
-
6-Hydroxy-2(1H)-3,4-dihydrochinolinon CAS: 54197-66-9
6-Hydroxy-2(1H)-3,4-Dihydrochinolinon ass eng bicyclesch Verbindung mat souwuel enger Hydroxylgrupp wéi och engem Stéckstoffatom an hirer Struktur. Mat der Molekularformel C9H8N2O2 ass dës Verbindung duerch en Dihydrochinolinonkär charakteriséiert, wat zu hiren interessanten biologeschen a chemeschen Eegeschafte bäidréit. 6-Hydroxy-2(1H)-3,4-Dihydrochinolinon huet Interessi an der Medizinchemie op sech gezunn wéinst senge potenziellen pharmakologeschen Aktivitéiten, dorënner antimikrobiell, anti-inflammatoresch an antitumor Effekter. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt weider Derivatiséierung, wat et zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt an der Synthese vu verschiddene bioaktive Verbindungen mécht.
-
5-Bromo-2-Fluorbenzoesäure CAS: 146328-85-0
5-Brom-2-Fluorbenzoesäure ass eng aromatesch Carboxylsäure, déi bekannt ass fir hiren halogenéierte Benzolring. Mat der molekularer Formel C7H4BrFO2 huet si e Bromatom op der 5-Positioun an e Fluoratom op der 2-Positioun vun der Benzoesäurestruktur. Dës Verbindung ass relevant an der synthetescher organescher Chimie a Medizinchemie wéinst hiren eenzegaartegen elektroneschen Eegeschaften a potenzieller Reaktivitéit. D'Präsenz vu souwuel Brom- wéi och Fluoratome mécht si zu engem nëtzleche Virleefer fir d'Synthese vu méi komplexe Moleküle mat verstäerkter biologescher Aktivitéit oder eenzegaartege Materialeegeschaften.
-
Adipin Dihydrazid CAS: 1071-93-8
Adipinsäuredihydrazid (ADH) ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C6H12N4O2, déi aus Adipinsäure ofgeleet ass. Et huet zwou Hydrazidgruppen, déi un eng sechs-Kuelestoffkette gebonne sinn, wat et zu engem wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Reaktiounen mécht. ADH ass bekannt fir seng Fäegkeet als Vernetzungsmëttel ze wierken a gëtt haaptsächlech an der Polymerchemie benotzt, besonnesch bei der Produktioun vu Polyamiden an Hydrogelen. Seng eenzegaarteg Eegeschafte bidden och potenziell Uwendungen an der Pharmazeutik an der Landwirtschaft, wou et zur Entwécklung vun neie Materialien a Medikamentenformuléierunge bäidroe kann.
-
3′-Fluoroacetophenon CAS: 455-36-7
3'-Fluoroacetophenon ass en aromatesche Keton mat der Molekularformel C9H9FO, charakteriséiert duerch eng Fluorgrupp op der Para-Positioun vu senger Acetophenonstruktur. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg Reaktivitéit an Eegeschaften, déi vum elektronegativen Fluoratom vermëttelt ginn, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der synthetescher organescher Chimie mécht. Seng Fäegkeet, un nukleophilen Substitutiounsreaktiounen deelzehuelen, mécht se besonnesch interessant fir Uwendungen an der Synthese vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner funktionelle Materialien. D'Integratioun vu Fluor verbessert d'Lipophilizitéit an d'metabolesch Stabilitéit, wat beim Medikamentenentwécklung virdeelhaft ka sinn.
-
3-Iodotoluol CAS: 625-95-6
3-Iodtoluol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H9I, déi sech duerch en Jodatom op der Meta-Positioun relativ zu enger Methylgrupp op engem Benzolring charakteriséiert. Dës halogenéiert aromatesch Verbindung ass bedeitend an der organescher Synthese wéinst hirer eenzegaarteger Reaktivitéit a Fäegkeet als villfältegen Zwëschenprodukt ze déngen. D'Präsenz vun Jod verbessert d'elektrophil Natur vum aromatesche System a erméiglecht verschidde nukleophil Substitutiounsreaktiounen. 3-Iodtoluol fënnt Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft, wou et an eng Rei vu biologesch aktive Verbindungen a funktionaliséiert Materialien transforméiert ka ginn.
