De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • 2-ETHYL-2-METHYL-1,3-PROPANDIOL CAS: 77-84-9

    2-ETHYL-2-METHYL-1,3-PROPANDIOL CAS: 77-84-9

    2-Ethyl-2-Methyl-1,3-propandiol (EMPD) ass eng verzweigte Kettenorganesch Verbindung mat der Molekularformel C7H16O2. Si huet zwou Hydroxylgruppen (-OH), wat se zu engem Diol mécht. Bekannt fir hir niddreg Toxizitéit a säin héije Kachpunkt, handelt EMPD als villseitegen Zwëschenprodukt a verschiddene chemesche Prozesser. Seng strukturell Eegeschafte erméiglechen et, als Léisungsmëttel, Weichmacher an Additiv a verschiddenen industriellen Uwendungen ze funktionéieren. Wéinst senge eenzegaartege chemesche Charakteristiken gëtt EMPD ëmmer méi souwuel an der Fuerschung wéi och am kommerzielle Kontext unerkannt.

     

  • 2,2-DiMethylpropan-1,3-diyl-bis(4-Methylbenzolsulfonat) CAS: 22308-12-9

    2,2-DiMethylpropan-1,3-diyl-bis(4-Methylbenzolsulfonat) CAS: 22308-12-9

    2,2-Dimethylpropan-1,3-diyl-Bis(4-methylbenzolsulfonat) ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng verzweigt aliphatesch Struktur mat zwou 4-methylbenzolsulfonatgruppen charakteriséiert ass. Si erschéngt als viskos Flëssegkeet a ass bekannt fir hir exzellent Léislechkeet a Reaktivitéit a verschiddene chemeschen Ëmfeld. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech als Sulfonatester benotzt, wat se wäertvoll an der organescher Synthese an der Materialwëssenschaft mécht.

  • Di(trimethylolpropan) CAS:23235-61-2

    Di(trimethylolpropan) CAS:23235-61-2

    Di(Trimethylolpropan) ass eng organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun zwou Trimethylolpropan-Eenheeten charakteriséiert, déi multifunktionell Alkoholer mat dräi Hydroxymethylgruppen sinn. Dës Verbindung gëtt wäit verbreet an der Produktioun vu Polyesteren, Polyurethanen an aner polymere Materialien benotzt wéinst hirer Fäegkeet, mechanesch Eegeschaften ze verbesseren an d'Haltbarkeet ze verbesseren. Seng Struktur erlaabt extensiv Vernetzung, wat et zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt a verschiddenen industriellen Uwendungen mécht.

  • 1,3-PROPANDIOL DI-P-TOLUENSULFONAT CAS: 5469-66-9

    1,3-PROPANDIOL DI-P-TOLUENSULFONAT CAS: 5469-66-9

    1,3-Propandiol-Di-p-Toluolsulfonat ass eng organesch Verbindung, déi aus 1,3-Propandiol a p-Toluolsulfonsäure ofgeleet ass. Si erschéngt als hellgiel bis faarflos Flëssegkeet, bekannt fir hir exzellent Léislechkeet a Stabilitéit a verschiddene Léisungsmëttelen. Dës Verbindung handelt als en effektiven Tëscheprodukt an der organescher Synthese a krut wéinst hirer eenzegaarteger Reaktivitéit Interessi a Beräicher wéi Pharmazeutika, Polymeren a chemescher Fabrikatioun.

  • (R)-(+)-4-CHLOROMETHYL-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN CAS: 57044-24-3

    (R)-(+)-4-CHLOROMETHYL-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN CAS: 57044-24-3

    (R)-(+)-4-Chlormethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan ass eng chiral organesch Verbindung mat engem Dioxolanring mat engem Chlormethylsubstituent. Seng eenzegaarteg Struktur vermëttelt spezifesch chemesch Eegeschaften, wat se a verschiddene syntheteschen Uwendungen nëtzlech mécht. Dës Verbindung gëtt typescherweis fir d'Benotzung an der organescher Chimie als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vu méi komplexe Molekülen synthetiséiert. Seng Chiralitéit erméiglecht d'potenziell Schafung vun enantiomer rengen Verbindungen, déi a Pharmazeutika an aner Feinchemikalien entscheedend sinn.

     

  • 3-(Diethylamino)-1,2-propandiol CAS: 621-56-7

    3-(Diethylamino)-1,2-propandiol CAS: 621-56-7

    3-(Diethylamino)-1,2-Propandiol ass eng organesch Verbindung mat engem Propandiol-Réckgrat mat enger Diethylaminogrupp, déi um drëtte Kuelestoffatom gebonnen ass. Dës Verbindung ass dacks faarflos oder hellgiel a weist hygroskopesch Eegeschaften op. Si ass bekannt fir hir Roll als villseitegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien, wéinst hirer Fäegkeet als Nukleophil ze wierksamen a senger eenzegaarteger chemescher Reaktivitéit.

     

  • 1,2-Propylenglykoldiacetat CAS: 623-84-7

    1,2-Propylenglykoldiacetat CAS: 623-84-7

    1,2-Propylenglykoldiacetat ass eng organesch Verbindung, déi zu der Famill vun de Glykoldiester gehéiert, déi sech duerch d'Präsenz vun zwou Acetatgruppen charakteriséiert, déi un e Propylenglykol-Réckgrat befestegt sinn. Dës faarflos Flëssegkeet huet e mëllen Geroch a gutt Léislechkeet a verschiddenen organesche Léisungsmëttelen. Si gëtt haaptsächlech als Léisungsmëttel a Weichmacher a Formuléierungen a verschiddenen Industrien, dorënner Kosmetik, Liewensmëttel a Pharmazeutik, benotzt, wéinst senge gënschtegen Eegeschafte wéi geréng Volatilitéit an exzellenter Stabilitéit.

  • (S)-3-tert-Butylamino-1,2-propandiol CAS: 30315-46-9

    (S)-3-tert-Butylamino-1,2-propandiol CAS: 30315-46-9

    (S)-3-tert-Butylamino-1,2-propandiol ass eng chiral organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger tert-Butylgrupp an enger Aminogrupp charakteriséiert, déi un e Propandiol-Grondschacht gebonne sinn. Dës Verbindung erschéngt als faarflos Flëssegkeet oder Feststoff a weist sech duerch hir biologesch Aktivitéit a potenziell Uwendungen a Pharmazeutika. Seng Chiralitéit ass bedeitend, well se op Basis vun hirer stereochemescher Konfiguratioun verschidden Eegeschaften an Aktivitéite kann opweisen, wat se zu enger wäertvoller Substanz an der asymmetrescher Synthese mécht.

     

  • 1,3,2-Dioxathian-2-oxid CAS: 4176-55-0

    1,3,2-Dioxathian-2-oxid CAS: 4176-55-0

    1,3,2-Dioxathian-2-oxid ass eng heterozyklesch Verbindung, déi sech duerch e sechsrühmte Rank aus zwee Sauerstoffatome an engem Schwefelatom charakteriséiert. Si ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, dorënner Stabilitéit ënner verschiddene Konditiounen. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese a als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vu méi komplexe Moleküle benotzt. Wéinst hirer eenzegaarteger Struktur fënnt si Uwendungen an der Entwécklung vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien.

  • Chloramphenicol CAS: 56-75-7

    Chloramphenicol CAS: 56-75-7

    Chloramphenicol ass en Antibiotikum mat engem breede Spektrum, dat ursprénglech vum Bakterium Streptomyces venezuelae ofgeleet ass. Et ass eng faarflos kristallin Verbindung, déi bekannt ass fir seng Fäegkeet, d'Proteinsynthese vu Bakterien ze hemmen, andeems se sech un d'50S-Ribosomal-Ënnereenheet bindt. Trotz senger Effektivitéit géint eng breet Palette vu grampositiven a gramnegativen Bakterien ass seng Notzung wéinst potenziellen Niewewierkungen, dorënner aplastesch Anämie, limitéiert ginn. Haut gëtt Chloramphenicol haaptsächlech a spezifesche medizineschen Uwendungen a Fuerschungsëmfeld benotzt.

  • 2-BUTYL-2-ETHYL-1,3-PROPANDIOL CAS: 115-84-4

    2-BUTYL-2-ETHYL-1,3-PROPANDIOL CAS: 115-84-4

    2-Butyl-2-ethyl-1,3-propandiol ass eng organesch Verbindung, déi sech duerch eng verzweigte Struktur aus Butyl- a Ethylgruppen auszeechent, déi un engem Propandiol-Grondgrond gebonne sinn. Dës faarflos Flëssegkeet weist eng gutt Léislechkeet a Waasser a verschiddenen organesche Léisungsmëttelen op, wat se zu enger villfälteger Substanz fir industriell Uwendungen mécht. Seng eenzegaarteg chemesch Eegeschafte droen zu senger Effizienz als Léisungsmëttel a Weichmacher bäi, wat d'Interesse u senger Notzung a ville Secteuren, dorënner Kosmetik, Pharmazeutik a Materialwëssenschaft, erhéicht.

     

  • 2-(2,2-DIETHOXYETHYL)-1,3-PROPANDIOL CAS: 55387-85-4

    2-(2,2-DIETHOXYETHYL)-1,3-PROPANDIOL CAS: 55387-85-4

    2-(2,2-Diethoxyethyl)-1,3-Propandiol ass eng organesch Verbindung mat engem Propandiol-Réckgrat mat Diethoxyethyl-Substituenten. Dës faarflos Flëssegkeet huet eng niddreg Viskositéit a ass léislech a Waasser a verschiddenen organesche Léisungsmëttelen. Seng eenzegaarteg Struktur gëtt hir exzellent hydrophil Eegeschaften, wat se fir verschidden Uwendungen an der chemescher an pharmazeutescher Industrie gëeegent mécht. Et gëtt haaptsächlech als Léisungsmëttel, Weichmacher an als wichtegen Zwëschenprodukt an der Synthese benotzt.