De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

  • Ethyl L-alaninathydrochlorid CAS: 1115-59-9

    Ethyl L-alaninathydrochlorid CAS: 1115-59-9

    Ethyl-L-Alaninat-Hydrochlorid ass en Hydrochlorid-Salz, dat aus der Aminosaier L-Alanin an engem Ethylester ofgeleet gëtt. Et huet déi chemesch Formel C5H12ClN O2 a charakteriséiert sech duerch seng Léislechkeet a Waasser wéinst der Präsenz vun der Hydrochloridgrupp. Dës Verbindung gëtt wäit verbreet an der biochemescher Fuerschung a pharmazeuteschen Uwendungen als chiralen Bausteng benotzt. Seng Struktur erlaabt d'Modifikatioun vu verschiddene biologesche Molekülen, wouduerch se wichteg ass fir d'Synthese vu Peptiden an aner biologesch aktiv Verbindungen.

  • Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoat CAS: 6038-19-3

    Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoat CAS: 6038-19-3

    DL-Homocystein-Thiolaktonhydrochlorid ass en zyklischen Thioesterderivat vun Homocystein, charakteriséiert duerch d'Molekularformel C6H10ClN2O2S. Et huet eng Thiolaktonstruktur, déi eng wichteg Roll a metabolesche Prozesser spillt, déi schwefelhalteg Aminosaieren involvéieren. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der biochemescher Fuerschung benotzt fir d'Auswierkunge vun Homocystein a senge Derivater op Zellfunktiounen ze studéieren. Erhéicht Niveauen vun Homocystein gi mat verschiddene Gesondheetsproblemer a Verbindung bruecht, wat dës Verbindung entscheedend mécht fir therapeutesch Interventiounen z'ënnersichen an d'Basismechanismen vu Krankheeten ze verstoen, déi mat Hyperhomocysteinämie verbonne sinn.

  • 2-Methylheptansäure CAS: 1188-02-9

    2-Methylheptansäure CAS: 1188-02-9

    2-Methylheptansäure, och bekannt als 2-Methyl-3-heptansäure oder Isoheptansäure, ass eng verzweigt Fettsäure mat der molekularer Formel C8H16O2. Dës organesch Verbindung huet eng funktionell Carboxylsäuregrupp a charakteriséiert sech duerch hir eenzegaarteg verzweigt Struktur. Si gëtt typescherweis a verschiddenen industriellen Uwendungen agesat, besonnesch bei der Produktioun vun Ester fir d'Benotzung a Léisungsmëttelen, Schmiermëttel a Tenside. Zousätzlech maachen hir eenzegaarteg Eegeschafte si gëeegent fir d'Synthese vu Spezialchemikalien an Aromastoffer.

  • 2-Brom-5-chlorbenzosäure CAS: 21739-93-5

    2-Brom-5-chlorbenzosäure CAS: 21739-93-5

    2-Brom-5-Chlorbenzoesäure ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4BrClO2. Si huet eng Benzoesäuredeel, déi mat Brom- a Chloratome op den 2. respektiv 5. Positiounen substituéiert ass. Dës Verbindung ass vun Interessi an der organescher Synthese wéinst hirer Reaktivitéit a potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der Agrochemikalie. D'Präsenz vun deenen zwou Halogensubstituenten verbessert hiren elektrophile Charakter, wouduerch se fir verschidde chemesch Transformatiounen gëeegent ass. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt et och, als wäertvollen Zwëschenprodukt bei der Synthese vu méi komplexe Molekülen ze déngen.

  • 2-Amino-5-methoxybenzoesäure CAS: 6705-03-9

    2-Amino-5-methoxybenzoesäure CAS: 6705-03-9

    2-Amino-5-Methoxybenzoesäure, och bekannt als 5-Methoxy-2-Aminobenzoesäure, ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C9H11NO3. Si huet eng Benzoesäurestruktur mat enger Aminogrupp op der 2-Positioun an enger Methoxygrupp op der 5-Positioun. Dës Verbindung weist eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vun deenen zwou funktionelle Gruppen, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. Hir Struktur erlaabt verschidde chemesch Transformatiounen, déi an der Medizinchemie an an der Materialwëssenschaft kënne benotzt ginn.

  • 2,2-Dimethylcyclopentanon CAS: 4541-32-6

    2,2-Dimethylcyclopentanon CAS: 4541-32-6

    2,2-Dimethylcyclopentanon ass e zyklesche Keton mat der Molekularformel C8H14O. Et besteet aus engem Cyclopentanring mat zwou Methylgruppen, déi um zweete Kuelestoffatom gebonne sinn. Dës faarflos Flëssegkeet huet e charakteristesche Geroch a ass bekannt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi se a verschiddenen industriellen Uwendungen nëtzlech maachen. D'Verbindung kann duerch verschidde Methode synthetiséiert ginn, dorënner d'Oxidatioun vum entspriechenden Alkohol oder iwwer Cycliséierungsreaktiounen. Seng eenzegaarteg Struktur bitt potenziell Notzung an der organescher Synthese an der Materialwëssenschaft.

  • 2-(Brommethyl)-5-(Trifluormethyl)furan CAS: 17515-77-4

    2-(Brommethyl)-5-(Trifluormethyl)furan CAS: 17515-77-4

    2-(Bromomethyl)-5-(Trifluormethyl)furan ass eng spezialiséiert organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H4BrF3O. Dës Verbindung huet e Furanring mat Bromomethyl- (-CH2Br)- an Trifluormethyl- (-CF3)-Substituenten, déi hir Reaktivitéit a Potenzial fir weider chemesch Transformatiounen erhéijen. D'Präsenz vun der Trifluormethylgrupp gëtt dës Verbindung eenzegaarteg elektronesch Charakteristiken, wat dës Verbindung zu engem wäertvollen Tëscheprodukt a verschiddene syntheteschen Uwendungen mécht. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt et hir, un enger Rei vu Reaktiounen deelzehuelen, besonnesch an de Beräicher vun der Medizinchemie a Materialwëssenschaft.

  • 1,2,3,4-Tetramethylbenzol CAS: 488-23-3

    1,2,3,4-Tetramethylbenzol CAS: 488-23-3

    1,2,3,4-Tetramethylbenzol, och bekannt als Pseudocumen, ass en aromatesche Kuelewaasserstoff mat der Molekularformel C10H14. Et huet e Benzolring, deen duerch véier Methylgruppen op den 1., 2., 3. a 4. Positiounen substituéiert ass, wat eng staark verzweigte Struktur erstellt. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech duerch den Toluol-Methylierungsprozess produzéiert a gëtt dacks als Léisungsmëttel a a verschiddene chemesche Synthesen benotzt. Seng eenzegaarteg Eegeschaften, dorënner déi niddreg Volatilitéit an déi héich Léisungsfäegkeet, maachen et wäertvoll a ville industriellen Uwendungen.

  • (5-Methylpyrazin-2-yl)methanamin CAS: 132664-85-8

    (5-Methylpyrazin-2-yl)methanamin CAS: 132664-85-8

    (5-Methylpyrazin-2-yl)methanamin ass eng stickstoffhalteg heterocyclesch Verbindung mat der Molekularformel C7H10N4. Si huet e Pyrazinring, deen duerch eng Methylgrupp op der 5-Positioun an eng Methanamingrupp (-CH2NH2) op der 2-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung ass a verschiddene Beräicher interessant, dorënner an der Medizinchemie an an der organescher Synthese, wéinst hirer potenzieller biologescher Aktivitéit a Vielfältegkeet a chemesche Reaktiounen. D'Präsenz vu souwuel Amino- wéi och aromatesche Funktionalitéiten erméiglecht verschidde synthetesch Weeër a weider Derivatiséierung, wat se wäertvoll mécht an der Entwécklung vun neie Materialien a Pharmazeutika.

  • 4-Fluoro-2-methoxyanilin CAS: 450-91-9

    4-Fluoro-2-methoxyanilin CAS: 450-91-9

    4-Fluoro-2-methoxyanilin ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H10FNO. Si huet e Fluoratom an eng Methoxygrupp (-OCH₃), déi un d'Anilinstruktur gebonne sinn. Dës Verbindung gëtt a verschiddene chemesche Synthesen benotzt a déngt als Zwëschenprodukt bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a Faarfstoffer. Seng eenzegaarteg Eegeschaften, déi aus der Präsenz vum Fluorsubstituent stamen, verbesseren d'Reaktivitéit vum Anilinring, wouduerch se a verschiddenen Uwendungen wäertvoll ass. D'Verbindung gëtt duerch spezifesch Reaktiounen synthetiséiert, déi d'Fluoréierung an d'Methoxyléierung vun Anilinderivater involvéieren.

  • 4-Bromo-2-iodoanilin CAS: 66416-72-6

    4-Bromo-2-iodoanilin CAS: 66416-72-6

    4-Brom-2-Iodanilin ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekülformel C7H6BrI N. Si besteet aus engem Benzolring, deen duerch e Bromatom op der Para-Positioun an en Jodatom op der Ortho-Positioun relativ zu enger Aminogrupp (-NH2) substituéiert ass. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese a Medizinchemie benotzt wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Eegeschaften, déi et hir erlaben, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen. D'Präsenz vun deenen zwou Halogenatome bitt Méiglechkeete fir Kräizkupplungsreaktiounen, wat se wäertvoll mécht fir d'Entwécklung vu komplexe Moleküle fir Pharmazeutika an Agrochemikalien.

  • 4-Amino-3-methylbenzoesäure CAS: 2486-70-6

    4-Amino-3-methylbenzoesäure CAS: 2486-70-6

    4-Amino-3-Methylbenzoesäure, och bekannt als p-Amino-o-Toluesäure, ass eng aromatesch Aminosäure mat der chemescher Formel C8H9NO2. Si huet eng Aminogrupp (-NH2) an eng Carboxylsäuregrupp (-COOH), déi un engem Methyl-substituéierte Benzolring gebonne sinn. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt a déngt als wichtege Bausteen bei der Produktioun vu Faarfstoffer, Pharmazeutika an Agrochemikalien. Seng strukturell Eegeschafte maachen se wäertvoll fir verschidde chemesch Reaktiounen, dorënner Acyléierung an Amidéierung, wat d'Entwécklung vu méi komplexe Molekülen an der Medizinchemie erliichtert.