De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Produkter

(S)-tert-Butyl3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat CAS: 1273577-11-9

(S)-tert-Butyl-3-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat ass eng chiral Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül huet e Piperazinring, deen duerch eng 2-Hydroxyethylgrupp op der 3-Positioun an en tert-Butylester op der Carboxylsäuregrupp an enger S-stereoisomerer Konfiguratioun substituéiert ass. Dat chiralt Zentrum an déi funktionell Gruppen vun der Verbindung bidden eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi hir Reaktivitéit a biologesch Aktivitéiten beaflosse kënnen. Seng Stereochemie a seng funktionell Gruppen maachen et zu engem wäertvollen Element fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Ënnersichung vu stereokontrolléierte chemesche Reaktiounen.


Produktdetailer

Produkt Tags

Uwendung an Effekt:

(S)-tert-Butyl-3-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat ass villverspriechend an der medizinescher Chimie als e villfältegen Zwëschenprodukt fir d'Entwécklung vu potenziellen Medikamentenkandidaten, déi op spezifesch molekular Ziler oder Krankheetsweeër abzielen. Fuerscher kënnen seng pharmakologesch Eegeschafte ënnersichen, andeems se seng enantiomer Rengheet evaluéieren an hir Interaktioune mat biologesche Systemer studéieren, fir säin therapeutescht Potenzial ze bewäerten. Déi chiral Natur vun der Verbindung kann ausgenotzt ginn, fir selektiv pharmazeutesch Agenten mat verbesserter Effizienz a reduzéierten Niewewierkungen ze designen. An der organescher Synthese déngt dës Verbindung als Schlësselvirleefer fir den Zougang zu strukturell diversen Molekülen duerch funktionell Grupptransformatiounen oder Derivatiséierungsreaktiounen. Seng Integratioun a synthetesch Weeër erlaabt de Bau vu komplexe molekulare Architekturen fir d'Studium vun der Struktur-Aktivitéitsbezéiung, den Design vun neie Materialien oder d'Erfuerschung vun asymmetrescher Katalyse. Duerch d'Notzung vu senger Stereochemie a Reaktivitéit kënnen d'Fuerscher synthetesch Methodologien avancéieren an innovativ Verbindungen fir wëssenschaftlech an industriell Uwendungen kreéieren. Am Allgemengen weist (S)-tert-Butyl-3-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-carboxylat Vielfältegkeet a Potenzial an der Medikamententdeckung, der organescher Synthese an der chemescher Innovatioun, wat seng Bedeitung fir d'Fërderung vum wëssenschaftleche Wëssen an de pharmazeutesche Fortschrëtt ënnersträicht.

Produktbeispill:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktverpackung:

L-Arginin3

Zousätzlech Informatiounen:

Kompositioun C11H22N2O3
Assay 99%
Ausgesinn wäisst Pulver
CAS-Nummer 1273577-11-9
Verpackung Kleng a grouss
Haltbarkeet 2 Joer
Späicherung Op enger killen an dréchener Plaz lageren
Zertifizéierung ISO.

 


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis