-
2-Chlor-4-nitrophenol CAS: 619-08-9
2-Chlor-4-Nitrophenol ass eng aromatesch Verbindung mat engem Chloratom an enger Nitrogrupp, déi un engem Phenolring gebonne sinn. Méi genee gesot ass de Chlor op der Ortho-Positioun an d'Nitrogrupp op der Para-Positioun relativ zu der Hydroxylgrupp (-OH) positionéiert. Dës strukturell Uerdnung vermëttelt eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, wat 2-Chlor-4-Nitrophenol a verschiddenen Uwendungen wäertvoll mécht. Et gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese als Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vu Faarfstoffer, Agrochemikalien a Pharmazeutika benotzt wéinst senger Reaktivitéit a Fäegkeet, weider chemesch Transformatiounen ze maachen.
-
2-Amino-5-Iodbenzoesäure CAS: 5326-47-6
2-Amino-5-Iodbenzoesäure ass eng aromatesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Aminogrupp (NH2) an enger Carboxylsäuregrupp (COOH) op engem Benzolring, zesumme mat engem Jodsubstituent, charakteriséiert. D'Aminogrupp ass an der Ortho-Positioun relativ zu der Carboxylsäure lokaliséiert, während den Jodatom an der Para-Positioun positionéiert ass. Dës eenzegaarteg Strukturkonfiguratioun gëtt der Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschaften. 2-Amino-5-Iodbenzoesäure gëtt haaptsächlech als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt a fënnt Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.
-
2-Amino-4-Fluorbenzoesäure CAS: 446-32-2
2-Amino-4-Fluorbenzoesäure ass eng aromatesch organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Aminogrupp (-NH2) an enger Carboxylsäuregrupp (-COOH) op engem Benzolring charakteriséiert, mat engem Fluoratom, deen op der Para-Positioun relativ zu der Aminogrupp läit. Dës eenzegaarteg Strukturanordnung gëtt der Verbindung ënnerschiddlech chemesch Eegeschaften, wat se a verschiddenen Uwendungen nëtzlech mécht. 2-Amino-4-Fluorbenzoesäure déngt als wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese a spillt eng entscheedend Roll bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner spezialiséierte Chemikalien wéinst hirer Reaktivitéit.
-
2,3-Dichlorophenoxyessigsäure CAS: 2976-74-1
2,3-Dichlorophenoxyessigsäure (2,3-DCPA) ass eng aromatesch Verbindung mat zwee Chloratome an enger Phenoxygrupp, déi un eng Carboxylsäure gebonne sinn. Si ass haaptsächlech als Herbizid a Planzewuchstumsregulator an der landwirtschaftlecher Uwendung bekannt. Déi strukturell Charakteristike vun der Verbindung verbesseren hir Fäegkeet, natierlech Planzenhormonen ze imitéieren, wat zu enger selektiver herbizider Aktivitéit géint Breetblatkräuter féiert, während se minimal Auswierkungen op Gräser huet. D'Effektivitéit an de relativ niddrege Toxizitéitsprofil vun 2,3-DCPA maachen et zu engem wäertvollen Instrument an der moderner Landwirtschaft.
-
4-Bromo-2-Methylbenzoesäure CAS: 68837-59-2
4-Brom-2-methylbenzoesäure ass eng aromatesch Carboxylsäure mat engem Bromatom an enger Methylgrupp, déi un e Benzolring gebonnen ass. D'molekular Struktur vun der Verbindung besteet aus enger Para-Brom-Substitutioun an enger Ortho-Methylgrupp am Verhältnes zu der funktioneller Carboxylsäuregrupp. Dës spezifesch Uerdnung dréit zu senge eenzegaartege chemesche Eegeschafte bäi, wat se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt an der organescher Synthese mécht. Wéinst senger Reaktivitéit a senger Fäegkeet, verschidde chemesch Transformatiounen duerchzegoen, fënnt 4-Brom-2-methylbenzoesäure Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.
-
4-Chlor-3-nitrobenzoesäure CAS: 96-99-1
4-Chlor-3-Nitrobenzoesäure ass eng chloréiert aromatesch Verbindung, déi souwuel eng Nitrogrupp wéi och eng funktionell Carboxylsäuregrupp op engem Benzolring huet. De Chloratom ass op der Para-Positioun relativ zu der Carboxylsäure positionéiert, während d'Nitrogrupp d'Meta-Positioun anhëlt. Dës spezifesch Uerdnung dréit zu senge verschiddene chemeschen Eegeschaften a Reaktivitéit bäi. 4-Chlor-3-Nitrobenzoesäure gëtt a verschiddene syntheteschen Uwendungen agesat, besonnesch an de Beräicher Pharmazeutika an Agrochemikalien, wou se als wichtegen Zwëschenprodukt fir d'Produktioun vu komplexe organesche Molekülen déngt.
-
3-Bromo-5-nitrobenzotrifluorid CAS: 630125-49-4
3-Brom-5-Nitrobenzotrifluorid ass eng halogenéiert aromatesch Verbindung mat engem Bromatom an enger Nitrogrupp um Benzolring, zesumme mat dräi Trifluormethylgruppen. Seng eenzegaarteg chemesch Struktur mécht et zu engem wäertvollen Reagens an der organescher Synthese an der Materialwëssenschaft. D'Präsenz vu souwuel elektronenzuzéiende wéi och elektronenspendende Gruppen beaflosst seng Reaktivitéit, wouduerch et fir verschidde chemesch Transformatiounen gëeegent ass.
-
2-Chlor-4-methylsulfonylbenzoesäure CAS: 53250-83-2
2-Chlor-4-Methylsulfonylbenzoesäure ass eng organesch Verbindung, déi duerch eng Benzoesäurestruktur mat engem Chloratom an enger Methylsulfonylgrupp, déi un den Ortho- respektiv Para-Positioune gebonne sinn, charakteriséiert ass. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als wäisst kristallint Feststoff a gëtt fir hir eenzegaarteg chemesch Eegeschafte geschätzt, déi duerch d'Präsenz vu souwuel der Chlor- wéi och der Sulfonylgrupp entstinn. Si déngt als wichtegen Tëscheprodukt an der chemescher Synthese a gëtt a verschiddene Beräicher a Pharmazeutik, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft benotzt.
-
Methyl-2-chloracetoacetat CAS: 4755-81-1
Methyl-2-Chloracetoacetat ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C5H7ClO3. Et erschéngt als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet a weist e Chlorsubstituent op, deen seng Reaktivitéit a verschiddene chemesche Reaktiounen verbessert. Dës Verbindung gëtt haaptsächlech als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt, besonnesch bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien an aner Feinchemikalien. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt verschidden Transformatiounen, wat et zu engem wäertvollen Bausteen an der synthetescher Chimie mécht.
-
3-Cyclohexencarboxylsäure CAS: 4771-80-6
3-Cyclohexencarboxylsäure ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Cyclohexenring mat enger funktioneller Carboxylsäuregrupp op der drëtter Positioun charakteriséiert ass. Si erschéngt typescherweis als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet oder Feststoff, ofhängeg vun hirer Rengheet an Temperatur. Dës Verbindung ass bekannt fir hir eenzegaarteg Reaktivitéit wéinst der Präsenz vum Cyclohexenring an der Carboxylsäuregrupp, wat se a verschiddene chemesche Syntheseprozesser nëtzlech mécht. Seng Uwendungen erstrecken sech iwwer verschidde Industrien, dorënner Pharmazeutika, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft, wou se als Zwëschenprodukt oder Bausteen a verschiddene Reaktiounen déngt.
-
DIHYDRODICYCLOPENTADIENYLACRYLAT CAS: 12542-30-2
Dihydrodicyclopentadienylacrylat ass e villseitege Monomer, deen duerch seng eenzegaarteg Struktur charakteriséiert ass, déi souwuel Acrylatfunktionalitéit wéi och e bicyclescht Kader enthält. Dës Verbindung enthält Dicyclopentadien-ofgeleet Komponenten, déi hir Reaktivitéit a Polymerisatiounspotenzial verbesseren. Dihydrodicyclopentadienylacrylat gëtt bei der Produktioun vu Spezialpolymeren duerch verschidde Polymerisatiounsmethoden, wéi radikal, anionesch oder kationesch Prozesser, benotzt. Seng inherent Eegeschafte droen zu enger verbesserter thermescher Stabilitéit, mechanescher Festigkeit a chemescher Resistenz an de fäerdege Produkter bäi, wouduerch et wäertvoll a Beschichtungen, Klebstoffer an aner fortgeschratt Materialapplikatioune gëtt.
-
4-tert-Butylcyclohexanol CAS: 98-52-2
4-Tert-Butylcyclohexanol ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C13H24O. Si besteet aus engem Cyclohexanring, deen duerch eng tert-Butylgrupp an eng Hydroxylgrupp an der 4-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet a weist e mëllen, angenehmen Geroch op. Wéinst senger eenzegaarteger Struktur weist 4-tert-Butylcyclohexanol eng gutt Léislechkeet a Stabilitéit op, wat en a verschiddene chemesche Prozesser nëtzlech mécht. E gëtt haaptsächlech als Zwëschenprodukt an der organescher Synthese benotzt a fënnt Uwendungen an der Parfumindustrie, souwéi bei der Produktioun vu Léisungsmëttelen a Spezialchemikalien.
