-
6-Iodoquinazolin-4-on CAS: 16064-08-7
6-Iodchinazolin-4-on ass eng organesch Verbindung aus der Quinazolinonfamill, déi sech duerch d'Präsenz vun engem Jodatom op der 6-Positioun an enger Carbonylgrupp op der 4-Positioun charakteriséiert. Dës heterozyklesch Struktur gëtt hinnen eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi an der medizinescher Chimie wäertvoll sinn. D'Verbindung ass bekannt fir hir potenziell biologesch Aktivitéiten, wat se zu engem Objet vun Interessi an der Medikamentenentwécklung a synthetescher Fuerschung mécht. Seng Reaktivitéit a seng Fäegkeet, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen, erhéijen hiren Notzen als Bausteen an der Synthese vu méi komplexe Molekülen.
-
6-Iod-1H-Indazol CAS: 261953-36-0
6-Iod-1H-Indazol ass eng heterozyklesch organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vu souwuel Jod wéi och eng Indazol-Kärstruktur charakteriséiert. D'Indazol-Eenheet besteet aus engem fënneflegege Rank, deen mat engem sechslegege aromatesche Rank fusionéiert ass, wat zu senge eenzegaartege chemeschen Eegeschafte bäidréit. D'Aféierung vum Jodatom op der 6-Positioun verbessert d'Reaktivitéit vun der Verbindung, wouduerch se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt a verschiddene syntheteschen Uwendungen ass. Wéinst senge interessanten strukturellen Eegenschaften huet 6-Iod-1H-Indazol Opmierksamkeet an der Medizinchemie an der Materialwëssenschaft op sech gezunn.
-
4-Chlor-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin CAS: 183322-18-1
4-Chlor-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin ass eng synthetesch Verbindung aus der Quinazolinfamill, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Chlorgrupp an zwou Methoxyethoxysubstituenter charakteriséiert. Dës Verbindung weist eng eenzegaarteg chemesch Struktur op, déi zu hire potenziellen Uwendungen a verschiddene Beräicher bäidréit, besonnesch an der Medizinchemie. Seng Derivater goufen op hir biologesch Aktivitéiten ënnersicht, dorënner antikriibs-, anti-inflammatoresch an antimikrobiell Eegeschaften.
-
Vanillsäure CAS: 121-34-6
Vanillsäure ass eng natierlech aromatesch Verbindung, déi aus der Vanillstang gewonnen gëtt. Si gehéiert zu der Klass vun de Phenolsäuren a charakteriséiert sech duerch eng Methoxygrupp an eng Carboxylsäuregrupp op engem Benzolring. Dës Verbindung weist antioxidativ Eegeschaften a dréit zum Geschmaachs- a Gerochsprofil vun der Vanill bäi. Vanillsäure gëtt net nëmmen an der Liewensmëttelindustrie als Aromastoff, mä och a verschiddene chemesche Syntheseprozesser benotzt. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt villfälteg Uwendungen an der Kosmetik, der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft.
-
N-Tert-Butoxycarbonyl-4-(4-Toluolsulfonyloxymethyl)piperidin CAS: 166815-96-9
N-Tert-Butoxycarbonyl-4-(4-Toluolsulfonyloxymethyl)piperidin ass eng synthetesch organesch Verbindung mat engem Piperidinring, deen duerch souwuel eng tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Grupp wéi och eng Toluolsulfonyloxymethylgrupp substituéiert ass. D'Boc-Grupp déngt als Schutzfunktioun fir Aminen, wat weider chemesch Modifikatiounen an der organescher Synthese erliichtert. D'Präsenz vun der Toluolsulfonyl-Eenheet verbessert d'Reaktivitéit an d'Léislechkeet vun der Verbindung. Dës Verbindung gëtt dacks als Zwëschenprodukt an der Synthese vu méi komplexe Molekülen benotzt, besonnesch an der pharmazeutescher Chimie a verwandte Beräicher.
-
N-Methyl-4-nitroanilin CAS: 100-15-2
N-Methyl-4-nitroanilin ass eng organesch Verbindung aus der Anilinfamill, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Nitrogrupp an engem Methylsubstituent um Anilinring charakteriséiert. Seng molekular Struktur besteet aus engem Benzolring mat enger Nitrogrupp op der Para-Positioun an enger Methylgrupp, déi um Stéckstoffatom vum Amin gebonnen ass. Dës eenzegaarteg Anordnung vermëttelt spezifesch chemesch Eegeschaften, déi N-Methyl-4-nitroanilin a verschiddene syntheteschen Uwendungen wäertvoll maachen. Et gëtt wäit verbreet als Tëscheprodukt an der Faarfstoffherstellung, der pharmazeutescher Synthese an der Materialwëssenschaft benotzt wéinst senger Reaktivitéit a senger Fäegkeet, weider chemesch Transformatiounen duerchzeféieren.
-
N-(2-Chlorpyrimidin-4-Yl)-N,2,3-Trimethyl-2h-Indazol-6-Amin CAS: 444731-75-3
N-(2-Chlorpyrimidin-4-Yl)-N,2,3-Trimethyl-2H-Indazol-6-amin ass eng synthetesch organesch Verbindung, déi eng eenzegaarteg Kombinatioun aus engem Indazolkär an enger Chlorpyrimidin-Eenheet huet. Dës Struktur vermëttelt eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi an der medizinescher Chimie interessant sinn. Den Design vun der Verbindung zielt drop of, d'biologesch Aktivitéit ze verbesseren, andeems d'Reaktivitéit vun den Indazol- a Chlorpyrimidin-Funktionalitéiten ausgenotzt gëtt.
-
Methylvanillat CAS: 3943-74-6
Methylvanillat ass eng aromatesch Verbindung, déi aus Vanillsäure ofgeleet ass a sech duerch d'Präsenz vun enger Methoxygrupp an enger funktioneller Estergrupp charakteriséiert. Et fënnt een dacks a Vanillearomen a Parfumen wéinst sengem angenehmen séissen Aroma, deen un Vanill erënnert. Methylvanillat gëtt a verschiddenen Uwendungen an der Liewensmëttel-, Kosmetik- a Pharmaindustrie benotzt. Seng eenzegaarteg chemesch Struktur dréit net nëmmen zu senge parfüméierten Eegeschafte bäi, mä och zu senge potenziellen bioaktiven Effekter, wouduerch et zu enger wäertvoller Zutat a ville Formuléierungen ass.
-
Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoat CAS: 41191-92-8
Ethyl-3-Amino-4-Methylbenzoat ass eng aromatesch Verbindung, déi zu der Klass vun de Benzoatester gehéiert. Si huet eng Ethylestergrupp, eng Aminogrupp op der Meta-Positioun an e Methylsubstituent op der Para-Positioun um Benzolring. Dës spezifesch Uerdnung gëtt der Verbindung ënnerschiddlech chemesch Eegeschaften a Reaktivitéit. Ethyl-3-Amino-4-Methylbenzoat gëtt haaptsächlech als Zwëschenprodukt an der organescher Synthese benotzt, besonnesch bei der Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a Spezialchemikalien, well se un verschiddene chemesche Reaktiounen deelhuele kann.
-
3-Amino-4-methylbenzoesäure CAS: 2458-12-0
3-Amino-4-Methylbenzoesäure, och bekannt als Meta-Aminobenzoesäure, ass eng aromatesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Aminogrupp (NH2) an enger Carboxylsäuregrupp (COOH) um Benzolring charakteriséiert. D'Aminogrupp ass op der Meta-Positioun, während d'Methylgrupp op der Para-Positioun relativ zu der Carboxylsäure positionéiert ass. Dës eenzegaarteg Uerdnung gëtt der Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschaften. 3-Amino-4-Methylbenzoesäure gëtt haaptsächlech an der organescher Synthese benotzt a déngt als Zwëschenprodukt fir verschidden Uwendungen a Pharmazeutika, Faarfstoffer an Agrochemikalien.
-
![3-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-methylbenzoesäure-Ethylestermononitrat CAS: 641569-96-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/4TKVL5Q89BB3YO78KWAG263.png)
3-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-methylbenzoesäure-Ethylestermononitrat CAS: 641569-96-2
3-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-methylbenzoesäureethylestermononitrat ass eng chemesch Verbindung, déi souwuel Amino- wéi och Nitrat-funktionell Gruppen huet. Dës Verbindung ass duerch hir eenzegaarteg molekular Struktur charakteriséiert, déi en aromatesche Rank mat verschiddene Substituenten enthält. Seng Synthese ëmfaasst komplex organesch-chemesch Prozesser, wat se a verschiddene Beräicher interessant mécht. D'Präsenz vun der Aminogrupp weist e Potenzial fir biologesch Aktivitéit op, besonnesch a pharmazeuteschen Uwendungen. D'Ethylesterform kann d'Léislechkeet an d'Bioverfügbarkeet beaflossen, wat hir Notzbarkeet an der medizinescher Chimie a verwandte Beräicher erhéicht.
-
2-Ethyl-5-nitrobenzenamin CAS: 20191-74-6
2-Ethyl-5-Nitrobenzenamin ass eng organesch Verbindung, déi zu der Klass vun den aromateschen Aminen gehéiert, a charakteriséiert ass duerch eng Nitrogrupp an en Ethylsubstituent um Benzolring. Seng molekular Struktur besteet aus engem Benzolring mat enger Aminogrupp (NH2) op enger Positioun, enger Ethylgrupp op enger anerer, an enger Nitrogrupp (NO2) op der Metapositioun relativ zu der Aminogrupp. Dës spezifesch Uerdnung gëtt eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, wouduerch 2-Ethyl-5-Nitrobenzenamin a verschiddenen Uwendungen an der chemescher Synthese nëtzlech ass, dorënner d'Produktioun vu Faarfstoffer, Pharmazeutika an Agrochemikalien.
