De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • (4S)-3-[(5R)-5-(4-FLUORPHENYL)-5-HYDROXYPENTANOYL]-4-PHENYL-1,3-OXAZOLIDIN-2-ON CAS: 189028-95-3

    (4S)-3-[(5R)-5-(4-FLUORPHENYL)-5-HYDROXYPENTANOYL]-4-PHENYL-1,3-OXAZOLIDIN-2-ON CAS: 189028-95-3

    (4S)-3-[(5R)-5-(4-FLUORPHENYL)-5-HYDROXYPENTANOYL]-4-PHENYL-1,3-OXAZOLIDIN-2-ON ass eng chemesch Verbindung aus der Oxazolidinon-Klass, déi sech duerch hir komplex Struktur a pharmazeutesch Relevanz charakteriséiert. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Chiralitéit an enthält eng Phenylgrupp, déi un engem 1,3-Oxazolidin-2-on-Ringsystem gebonnen ass. D'Präsenz vun enger Fluorphenylgrupp an enger Hydroxypentanoyl-Eenheet gëtt spezifesch chemesch Eegeschaften, déi entscheedend fir seng biologesch Aktivitéit a potenziell therapeutesch Uwendungen sinn. Dëst Oxazolidinon-Derivat, dat duerch spezialiséiert Methoden synthetiséiert gëtt, weist villverspriechend pharmakologesch Eegeschaften, wat et zu engem Objet vun Interessi an der Medizinchemie an der Medikamentenentwécklung mécht.

  • 2-[2-(2-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]propandinitril CAS: 312307-38-3

    2-[2-(2-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]propandinitril CAS: 312307-38-3

    2-[2-(2-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]propandinitril ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir komplex molekular Struktur bekannt ass, an déi aus engem Propandinitril-Grondrëtt besteet, deen duerch eng 2-Fluorophenylgrupp substituéiert ass, déi un eng 2-Oxoethyl-Eenheet gebonnen ass. Dës Anordnung ergëtt spezifesch chemesch Eegeschaften, déi a verschiddene wëssenschaftleche Beräicher, besonnesch an der Medizinchemie a Materialwëssenschaft, bedeitend sinn. Dës Verbindung, déi mat spezialiséierten organesche Chimietechniken synthetiséiert gëtt, déngt als e wichtege Bausteen fir d'Entwécklung vu pharmazeutesche Produkter a funktionelle Materialien, andeems se hir eenzegaarteg strukturell Eegeschafte a Reaktivitéit notzt.

  • O,O'-Di-tert-butyl-L-threoninacetat CAS: 5854-77-3

    O,O'-Di-tert-butyl-L-threoninacetat CAS: 5854-77-3

    O,O'-Di-tert-butyl-L-Threoninacetat ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir molekular Struktur bekannt ass, déi eng Threonin-Réckgrat enthält, déi mat zwou tert-butylgruppen an enger Acetat-Eenheet substituéiert ass. Dës Verbindung ass bedeitend an der organescher Chimie wéinst hirer eenzegaarteger Stereochemie a potenziellen Uwendungen an der pharmazeutescher a biochemescher Fuerschung. Synthesiséiert duerch spezialiséiert organesch Synthesetechniken, déngt O,O'-Di-tert-butyl-L-Threoninacetat als villseitege Bausteen an Zwëschenprodukt an der Entwécklung vun neie Pharmazeutika a biochemesche Sonden.

  • 4-Fluor-2-Methoxy-5-nitroanilin CAS: 1421372-66-8

    4-Fluor-2-Methoxy-5-nitroanilin CAS: 1421372-66-8

    4-Fluoro-2-methoxy-5-nitroanilin ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir aromatesch Struktur bekannt ass, déi eng Nitrogrupp, e Fluorsubstituent an eng Methoxygrupp enthält, déi un en Anilinring gebonne sinn. Dës Konfiguratioun gëtt hir eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi fir verschidden Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung gëeegent sinn. Synthesiséiert duerch etabléiert Methoden vun der organescher Chimie, déngt dës Verbindung als fundamentale Bausteen fir d'Schafung vu spezialiséierte Materialien a pharmazeuteschen Zwëschenprodukter, andeems se hir eenzegaarteg strukturell Eegeschafte notze kann.

  • 4-(4-Fluorobenzoyl)butyrsäure CAS: 149437-76-3

    4-(4-Fluorobenzoyl)butyrsäure CAS: 149437-76-3

    4-(4-Fluorbenzoyl)butyrsäure ass eng chemesch Verbindung, déi bekannt ass fir hir Struktur, déi aus engem Buttersäure-Réckgrat mat engem 4-(4-Fluorbenzoyl)-Substituent besteet. Dës Verbindung ass an der organescher Chimie bekannt fir hir potenziell Uwendungen an der Pharmazeutik an der Materialwëssenschaft. D'Präsenz vun der Fluorbenzoylgrupp ännert hir chemesch Eegeschaften a beaflosst hir Léislechkeet, Reaktivitéit a biologesch Aktivitéiten. Synthesiséiert duerch etabléiert organesch Synthesemethoden, déngt 4-(4-Fluorbenzoyl)butyrsäure als Virleefer oder Zwëschenprodukt an der Entwécklung vun therapeuteschen Agenten a funktionelle Materialien.

  • 4-[[(4-Fluorophenyl)imino]methyl]-phenol CAS: 3382-63-6

    4-[[(4-Fluorophenyl)imino]methyl]-phenol CAS: 3382-63-6

    4-[[(4-Fluorophenyl)imino]methyl]-phenol ass eng chemesch Verbindung, déi sech duerch hir molekular Struktur auszeechent, mat engem phenolesche Rank, deen un eng 4-Fluorophenyl-Imin-Grupp gebonnen ass. Dës Konfiguratioun gëtt der Verbindung eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi souwuel a pharmazeuteschen ewéi och an industriellen Uwendungen bedeitend sinn. Dës Verbindung, déi duerch spezialiséiert organesch-chemesch Techniken synthetiséiert gëtt, déngt als villseitege Bausteen an der Entwécklung vu pharmazeutesche Produkter a funktionelle Materialien, wéinst hiren eenzegaartege strukturellen Motiver a Reaktivitéit.

  • (4S)-3-[5-(4-Fluorphenyl)-1,5-dioxopenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinon CAS: 189028-93-1

    (4S)-3-[5-(4-Fluorphenyl)-1,5-dioxopenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinon CAS: 189028-93-1

    (4S)-3-[5-(4-Fluorophenyl)-1,5-dioxopenyl]-4-phenyl-2-oxazolidinon ass eng chemesch Verbindung aus der Oxazolidinon-Klass, déi sech duerch hir strukturell Komplexitéit a pharmazeutesch Relevanz auszeechent. Dës Verbindung huet e chiralt Zentrum op der 4-Positioun vum Oxazolidinon-Rank, bezeechent als 4S, wat eng entscheedend Roll a senger biologescher Aktivitéit an Interaktioune spillt. D'Präsenz vun enger 4-Fluorophenyl-Grupp, déi un eng 1,5-Dioxopenyl-Eenheet gebonnen ass, verbessert seng pharmakologesch Eegeschafte weider, wat et zu engem Objet vun Interessi an der Medizinchemie an der Medikamentenentwécklung mécht.

  • Diethylethylmalonat CAS: 133-13-1

    Diethylethylmalonat CAS: 133-13-1

    Diethylethylmalonat ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C8H14O4. Si gehéiert zu der Klass vun de Malonsäurederivater a weist zwou Ethylgruppen op, déi un der Malonat-Eenheet gebonne sinn. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Villfältegkeet an der organescher Synthese.

  • (2S,5R)-Methyl-5-[(Benzyloxy)amino]piperidin-2-carboxylat-ethandioat CAS: 1416134-48-9

    (2S,5R)-Methyl-5-[(Benzyloxy)amino]piperidin-2-carboxylat-ethandioat CAS: 1416134-48-9

    (2S,5R)-Methyl-5-[(Benzyloxy)amino]piperidin-2-carboxylat-Ethandioat ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C16H22N2O6. Si gehéiert zu der Klass vun de Piperidinderivaten a weist e methyléierte Piperidinkär mat engem Benzyloxyaminosubstituent an Ethandioat-Géigeionen op. Dës Verbindung ass bekannt fir hir strukturell Komplexitéit a spezifesch chemesch Eegeschaften.

  • (R)-4-phenyl-2-oxazolidinon CAS: 90319-52-1

    (R)-4-phenyl-2-oxazolidinon CAS: 90319-52-1

    (R)-4-Phenyl-2-oxazolidinon, och bekannt als S-Phenyloxazolidinon, ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C9H9NO2. Et gëtt dacks als chiralt Hëllefsstoff an der asymmetrescher Synthese benotzt, well et d'Stereochemie während Reaktiounen beaflosse kann.

     

  • (S)-4-phenyl-2-oxazolidinon CAS: 99395-88-7

    (S)-4-phenyl-2-oxazolidinon CAS: 99395-88-7

    (S)-4-Phenyl-2-oxazolidinon, och bekannt als R-Phenyloxazolidinon, ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C9H9NO2. Et gëtt als chiralt Hëllefsstoff an der asymmetrescher Synthese benotzt wéinst senger Fäegkeet, d'Stereochemie vu Reaktiounen ze beaflossen.

     

  • P-Methoxyphenylaceton CAS: 122-84-9

    P-Methoxyphenylaceton CAS: 122-84-9

    P-Methoxyphenylaceton, och bekannt als 1-(4-Methoxyphenyl)-2-propanon, ass eng chemesch Verbindung mat der molekularer Formel C10H12O2. Et ass en aromatesche Keton, deen eng Methoxygrupp huet, déi um Phenylring gebonnen ass. Dës Verbindung gëtt a verschiddene chemesche Synthesen a pharmazeuteschen Uwendungen benotzt.