-
(2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-hexan Hemibarnsteinsäuresalz (BDH-Barnsteinsäuresalz) CAS: 183388-64-9
BDH Bernsteinsäuresalz, oder (2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-hexan Hemi-Bernsteinsäuresalz, ass eng Verbindung, déi an der pharmazeutescher Fuerschung an Entwécklung benotzt gëtt. Si huet eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, déi se wäertvoll a Studien am Zesummenhang mat Aminosäurederivater a Peptidsynthese maachen.
-
(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexansäure CAS: 20439-47-8
(1R,2R)-(-)-1,2-Diaminocyclohexansäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C6H14N2O2. Si ass charakteriséiert duerch e Cyclohexanring mat zwou Aminogruppen (-NH2), déi un ugrenzend Kuelestoffatome gebonne sinn (1R,2R Konfiguratioun) an eng Carboxylsäuregrupp (-COOH) op engem anere Kuelestoffatom. Dës Verbindung ass bedeitend an der organescher Chimie an der pharmazeutescher Fuerschung wéinst hirem Potenzial als chiralen Bausteng an der Synthese vu biologesch aktive Verbindungen an als Ligand an der asymmetrescher Katalyse.
-
Fluorocytosin CAS: 2022-85-7
Fluorocytosin, och bekannt als 5-Fluorocytosin, ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C4H4FN3O. Et ass charakteriséiert duerch d'Substitutioun vun engem Fluoratom op der 5. Positioun vum Cytosinmolekül. Fluorocytosin ass en Nukleosid-Analog, deen Aktivitéit géint verschidde Pilzinfektiounen gewisen huet, besonnesch déi, déi duerch Candida-Aarten verursaacht ginn. Säi Wierkungsmechanismus besteet doran, d'RNA- a Proteinsynthese vu Pilzen ze stéieren, wat et zu engem wäertvollen Antimykotikum a klineschen Ëmfeld mécht.
-
1,1-Cyclobutandicarboxylsäure CAS: 5445-51-2
1,1-Cyclobutandicarboxylsäure ass eng chemesch Verbindung mat der Molekularformel C6H8O4. Si besteet aus engem Cyclobutanring mat zwou Carboxylsäuregruppen (-COOH) déi un ugrenzend Kuelestoffatome gebonne sinn. Dës Verbindung ass an der organescher Chimie bemierkenswäert wéinst hirer eenzegaarteger gespannter Ringstruktur, déi hir Reaktivitéit an Uwendungen an der synthetescher Chimie beaflosst.
-
3-AMINOPTHALSAIERHYDROCHLORID CAS: 6946-22-1
3-Aminophthalsäurehydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir villfälteg Uwendungen an der organescher Synthese an der Materialwëssenschaft bekannt ass. Dës Verbindung gëtt duerch d'Reaktioun vun 3-Nitrophthalsäure mat Ammoniak oder engem Amin synthetiséiert, gefollegt vun enger Salzsäurebehandlung fir d'Hydrochloridsalz ze kréien. Si weist eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi zu hirer funktioneller Diversitéit a potenziellen Uwendungen a verschiddene Beräicher bäidroen.
-
(S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)ethylaMine N-Acetyl-L-Leucin Salz CAS: 608141-43-1
(S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethylamin N-Acetyl-L-Leucin-Salz ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir villfälteg Uwendungen an der organescher Synthese a medizinescher Chimie bekannt ass. Dës Verbindung gëtt duerch d'Reaktioun vun (S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanon mat Ammoniak oder engem Amin synthetiséiert, gefollegt vun der Salzbildung mat N-Acetyl-L-Leucin. Et weist eenzegaarteg strukturell Charakteristiken, déi zu senger funktioneller Villfältegkeet a potenzieller pharmakologescher Aktivitéit bäidroen.
-
3-Quinuclidinol CAS: 1619-34-7
3-Quinuclidinol, och bekannt als Quinuclidinol, ass eng wichteg Verbindung an der organescher Chimie a pharmazeutescher Fuerschung wéinst senger struktureller Eenzegaartegkeet a villfälteger Uwendungsméiglechkeet. Dës chiral Verbindung ass ofgeleet vu Quinuclidin a weist eenzegaarteg chemesch a pharmakologesch Eegeschaften, déi d'Opmierksamkeet a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen op sech gezunn hunn.
-
Edoxaban Onreinheet C (HCl) CAS: 1243308-37-3
Edoxaban Impurity C (HCl) ass eng bemierkenswäert Verbindung an der pharmazeutescher Chimie wéinst senger Auswierkung op d'Rengheet a Sécherheetsbeurteilungen vu Medikamenter. Als eng Onreinheet, déi am Edoxaban, engem neien oralen Antikoagulant, fonnt gëtt, erfuerdert Impurity C (HCl) eng präzis Identifikatioun a Charakteriséierung fir d'Konformitéit mat de Reguléierungsnormen ze garantéieren.
-
Solifenacin succinate CAS: 242478-38-2
Solifenacinsuccinat ass eng pharmazeutesch Verbindung, déi fir hir Effizienz bei der Behandlung vun enger iwweraktiver Blase (OAB) bei Erwuessenen unerkannt ass. Als selektive muskarinesche Rezeptor-Antagonist spillt Solifenacinsuccinat eng entscheedend Roll bei der Behandlung vun der Drängegkeet, der Frequenz an der Harninkontinenz am Zesummenhang mat OAB, wouduerch d'Liewensqualitéit vun de Patienten däitlech verbessert gëtt.
-
1,3-Dioxo-2-Isoindolinessigsäure CAS: 6296-53-3
1,3-Dioxo-2-Isoindolinessigsäure ass eng chemesch Verbindung, déi bekannt ass fir hir Uwendungen an der organescher Synthese a Medizinchemie. Dës Verbindung, déi duerch d'Reaktioun vu Phthalsäureanhydrid mat Glycin oder senge Derivater synthetiséiert gëtt, huet eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi zu hirer funktioneller Villfältegkeet a potenzieller pharmakologescher Aktivitéit bäidroen.
-
(6-Bromopyridin-2-yl)(1-Methylpiperidin-4-yl)methanon CAS: 613678-08-3
(6-Bromopyridin-2-yl)(1-Methylpiperidin-4-yl)methanon, och bekannt als Bromopyridinmethylpiperidon, ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir villfälteg Uwendungen an der Medizinchemie a pharmazeutescher Fuerschung geschätzt gëtt. Dës Verbindung, déi duerch d'Reaktioun vu 6-Bromopicolinsäure mat 1-Methylpiperidin-4-on synthetiséiert gëtt, huet eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi zu hirem pharmakologesche Potenzial a funktioneller Villfältegkeet bäidroen.
-
3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd CAS: 1131-52-8
3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd ass eng chemesch Verbindung, déi fir hir Bedeitung an der organescher Synthese a Medizinchemie bekannt ass. Dës Verbindung gëtt duerch d'Reaktioun vun 3-Ethoxy-4-methoxytoluol mat engem Oxidatiounsmëttel, typescherweis Salpetersäure, synthetiséiert, gefollegt vun enger spéiderer Oxidatioun fir d'Aldehydgrupp ze kréien. Si huet eng eenzegaarteg molekular Struktur, déi zu hirer Villfältegkeet a potenzieller pharmakologescher Aktivitéit bäidréit.
