-
S-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS: 86087-23-2
S-3-Hydroxytetrahydrofuran ass en zyklechen Ether, deen allgemeng als THF-3-ol bezeechent gëtt. En huet e fënnef-rëckegen Rank, wou ee vun de Kuelestoffatome eng Hydroxyl (-OH) Grupp dréit, déi fir seng Polaritéit a Reaktivitéit verantwortlech ass. Dës Verbindung ass e wäertvollen Synthon an der organescher Synthese wéinst senger Fäegkeet, eng Vielfalt vu chemeschen Transformatiounen duerchzemaachen.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9
D'Verbindung (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol ass e komplex organescht Molekül mat enger Villzuel vu funktionelle Gruppen. Et huet eng Tetrahydrofuran-Eenheet, déi un eng Benzylgrupp, e chloréierte Phenylring an eng Hydroxymethylgrupp op engem Pyranring gebonnen ass. Dëst Molekül ass d'Resultat vun enger Serie vun organesche Reaktiounen, déi d'selektiv Aféierung vu Substituenten op spezifesche Positiounen op de Pyran- an Tetrahydrofuranréng involvéieren.
-
4-Acetyl-2-methylbenzoesäure CAS: 55860-35-0
4-Acetyl-2-Methylbenzoesäure ass eng organesch Verbindung, déi d'Strukturelementer vun enger Carboxylsäure an engem Keton am selwechte Molekül kombinéiert. Seng Struktur besteet aus engem Benzolring, deen duerch eng Methylgrupp op der 2-Positioun an eng Acetylgrupp op der 4-Positioun substituéiert ass, mat enger Carboxylsäuregrupp, déi un der 1-Positioun gebonnen ass.
-
3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion CAS: 1360105-53-8
3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion ass eng heterozyklesch Verbindung mat engem Triazinring, deen duerch eng tert-Butylgrupp op der 3-Positioun an eng Ethylthiogrupp op der 6-Positioun substituéiert ass. Den Triazinring, en aromatesche Rank mat sechs Réng a dräi Stéckstoffatome, ass bekannt fir seng Stabilitéit a chemesch Reaktivitéit.
-
3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion CAS: 1360105-53-8
3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion ass eng heterozyklesch Verbindung mat engem Triazinring, deen duerch eng tert-Butylgrupp op der 3-Positioun an eng Ethylthiogrupp op der 6-Positioun substituéiert ass. Den Triazinring, en aromatesche Rank mat sechs Réng a dräi Stéckstoffatome, ass bekannt fir seng Stabilitéit a chemesch Reaktivitéit.
-
![3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS: 135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS: 135206-76-7
3-Chlormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazol ass eng heterozyklesch Verbindung, déi aus engem 1,2,4-Triazolring besteet, deen duerch eng Methylgrupp op der 1-Positioun an eng Chlormethylgrupp op der 3-Positioun substituéiert ass. Dëst Molekül ass en interessant Derivat vum 1,2,4-Triazolkär, deen fir seng planar, aromatesch Natur a seng Fäegkeet bekannt ass, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen.
-
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolacton CAS: 32384-65-9
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolacton ass en héich funktionaliséiert Derivat vun D-Gluconolacton, engem zyklischen Ester, deen aus D-Glukos ofgeleet ass. An dësem Derivat sinn all véier verfügbar Hydroxylgruppen um Gluconolacton-Skelett mat Trimethylsilyl (TMS)-Gruppen geschützt ginn. Dës Schutzstrategie gëtt dacks an der organescher Synthese benotzt fir d'Reaktivitéit vun den Hydroxylgruppen ze maskéieren, sou datt selektiv Transformatiounen op de verbleiwenen ongeschützte Plazen duerchgefouert kënne ginn.
-
2-Chlor-5-Iodbenzoesäure CAS: 19094-56-5
2-Chlor-5-Iodbenzoesäure ass eng organesch Verbindung mat bedeitenden Uwendungen an der Medizinchemie a Materialwëssenschaft. Hir Struktur besteet aus engem Benzolring, deen duerch Chlor- a Jodatome op den 2. respektiv 5. Positiounen substituéiert ass, mat enger funktioneller Carboxylsäuregrupp, déi um Ring gebonnen ass. Dës Verbindung weist eenzegaarteg elektronesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vun dësen Halogenen op, déi hir Reaktivitéit a Stabilitéit beaflossen.
-
Iodoanthranilsäuremethylester CAS: 77317-55-6
Iodanthranilsäuremethylester, eng organesch Verbindung, déngt als e wichtege Virleefer an der Synthese vu verschiddene Pharmazeutika, Pestiziden a Faarfstoffer. Seng molekular Struktur weist eng Iodgrupp op, déi un eng Anthranilsäure-Eenheet gebonnen ass, mat enger Methylestergrupp, déi zousätzlech Funktionalitéit bitt. D'Reaktivitéit vun dëser Verbindung gëtt duerch d'Präsenz vun elektronenzuzéiende Gruppen beaflosst, déi hir elektrophil Natur verbesseren an se ufälleg fir nukleophil Substitutiounsreaktiounen maachen.
-
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin CAS: 132335-44-5
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin ass eng chiral Verbindung mat bedeitender pharmakologescher Bedeitung. Si gehéiert zu der Klass vun den β-adrenergen Rezeptorantagonisten, allgemeng bekannt als Beta-Blocker. Dës Verbindung weist eng eenzegaarteg strukturell Uerdnung mat enger Thienylgrupp an engem hydroxy-funktionaliséierte chiralen Zentrum op, wat hir verschidde biologesch Aktivitéiten vermëttelt. Beta-Blocker wéi (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin gi wäit verbreet bei der Behandlung vu kardiovaskuläre Krankheeten, dorënner Hypertonie, Angina pectoris an Arrhythmien, agesat, andeems se d'Effekter vun Adrenalin op Beta-Rezeptoren am Häerz a Bluttgefässer blockéieren. D'Chiralitéit vun dëser Verbindung ass entscheedend, well d'Enantiomere verschidde pharmakologesch Effekter opweise kënnen, wéinst Interaktioune mat spezifesche Rezeptoren am Kierper.
-
(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-Naphthoxy-(2-Thiophen) Propylaminoxalat CAS: 132335-47-8
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-Naphthooxy-(2-Thiophen) Propylaminoxalat ass eng eenzegaarteg chemesch Eenheet, déi eng bedeitend Bedeitung am Beräich vun der organescher Chimie huet. Dës Verbindung huet eng komplizéiert Struktur, déi aus engem Naphthalinkär besteet, deen duerch en Thiophenring ersat ass, gekoppelt mat enger Oxalat-Eenheet. Seng Synthese ëmfaasst eng Serie vu grëndleche Schrëtt, déi all eng präzis Kontroll vun de Reaktiounsbedingungen erfuerderen, fir d'Bildung vum gewënschte Produkt ze garantéieren.
-
6-Chlor-2-methyl-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4
6-Chlor-2-methyl-2H-Indazol-5-amin ass eng aromatesch heterocyclesch Verbindung mat engem Indazolkär mat Substituenten op den 2., 5. an 6. Positiounen. Den Indazolring selwer ass eng Fusioun vun engem Benzolring an engem Pyrazolring, wat him eenzegaarteg elektronesch a chemesch Eegeschafte gëtt. D'Verbindung ass besonnesch bemierkenswäert fir hir Aromatizitéit an d'Präsenz vun enger Chlor- an enger Aminogrupp als Substituenten.
