-
2,4,5-Trifluorbenzylbromid CAS: 157911-56-3
2,4,5-Trifluorbenzylbromid ass eng héichreaktiv organesch Verbindung, déi zu der Kategorie vun den Arylhalogeniden gehéiert. Seng molekular Struktur ass charakteriséiert duerch e Benzolring, deen duerch dräi Fluoratome op den 2., 4. an 5. Positiounen substituéiert ass, zesumme mat engem Bromatom, dat un der benzylescher Positioun gebonnen ass. Dëst Substitutiounsmuster féiert zu engem Molekül mat engem verstäerkten elektrophilen Charakter, wat et zu engem wäertvollen Reagens an der organescher Synthese mécht.
-
(2-Chlor-5-Iodphenyl)(4-Fluorphenyl)methanon CAS: 915095-86-2
D'Verbindung (2-Chlor-5-Iodphenyl)(4-Fluorphenyl)methanon erausstécht als en entscheedenden Zwëschenprodukt am Beräich vun der organescher Chimie a weist eng eenzegaarteg Struktur op, déi duerch d'Fusioun vun engem Benzolring mat zwee Substituenten mat kontrastéierenden elektroneschen Eegeschafte charakteriséiert ass: eng 2-Chlor-5-Iodgrupp an eng 4-Fluorphenyl-Eenheet. Dës eenzegaarteg Anordnung gëtt dem Molekül eng räich Palette u chemescher Reaktivitéit, wat et zu engem gesichte Kandidat fir verschidden Uwendungen an de Beräicher vun der Medizin a Materialwëssenschaft mécht.
-
(S)-(2-Chlor-5-iodphenyl)(4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)phenyl)methanon CAS: 915095-87-3
Den (S)-(2-Chlor-5-Iodphenyl)(4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)phenyl)methanon ass e sophistikéiert organescht Molekül, dat verschidde funktionell Gruppen enthält, wat zu senger komplexer Chimie a ville verschiddenen Uwendungen bäidréit. Seng Kärstruktur besteet aus engem Benzolrank, deen mat zwou Substituenten dekoréiert ass: enger 2-Chlor-5-Iodgrupp an enger 4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)phenyl-Eenheet. Dës Anordnung resultéiert an enger Verbindung mat enger ausgeglachener Kombinatioun vun elektronenspenden an -zéienden Gruppen, déi hiert chemescht Verhalen wesentlech beaflosst.
-
1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluorethanon CAS: 130336-16-2
1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,2,2-Trifluorethanon ass eng Organochlorverbindung mat enger Trifluormethylgrupp, déi un en Ethanon-Réckgrat gebonnen ass. D'Präsenz vun der Trifluormethylgrupp gëtt dem Molekül eenzegaarteg Eegeschaften, wéi z. B. erhéicht Lipophilizitéit an en héije Grad un Elektronegativitéit, wat seng Reaktivitéit a Stabilitéit däitlech beaflosse kann.
-
3-(3-Iodpropyl)-7,8-Dimethoxy-1,3-Dihydro-2H-3-benzazepin-2-on CAS: 148870-57-9
3-(3-Iodpropyl)-7,8-Dimethoxy-1,3-Dihydro-2H-3-benzazepin-2-on ass eng komplex organesch Verbindung, déi zu der Benzazepinfamill gehéiert. Si huet e siwe-rëckege Benzolring, deen un en dräi-rëckege Azepinring fusionéiert ass, mat zwou Methoxygruppen, déi un de 7. an 8. Positioune vum Benzolring gebonne sinn. D'Verbindung enthält och eng Iodalkylkette op der 3. Positioun vum Azepinring.
-
7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on CAS: 73942-87-7
7,8-Dimethoxy-1,3-Dihydro-2H-3-benzazepin-2-on ass eng bicyclesch Verbindung, déi zu der Benzazepinfamill gehéiert. Si huet e siwe-gliedege Benzolring, deen un en dräi-gliedege Azepinring fusionéiert ass, mat zwou Methoxygruppen, déi un de 7. an 8. Positioune vum Benzolring gebonne sinn. D'Verbindung enthält och eng Ketongrupp, déi op der 2. Positioun vum Azepinring läit.
-
![(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutanhydrochlorid CAS: 866783-13-3](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG275.png)
(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutanhydrochlorid CAS: 866783-13-3
(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutanhydrochlorid ass eng chiral organesch Verbindung mat engem Benzocyclobutankär mat zwou Methoxygruppen, déi un de 4. an 5. Positiounen vum Cyclobutanring befestegt sinn. D'Verbindung enthält och eng Methylaminogrupp, déi un der 1. Positioun vum Cyclobutanring befestegt ass, déi eng zousätzlech Kuelestoff-Stickstoff-Bindung bildt.
-
Naphthalin, 1-Cyclopropyl-4-isothiocyanat - CAS: 878671-95-5
Naphthalin, 1-Cyclopropyl-4-isothiocyanato, ass en Derivat vun Naphthalin, engem polyzyklesche aromatesche Kuelewaasserstoff, deen aus zwéi verschmolzene Benzolréng besteet. An dësem Derivat ass eng Cyclopropylgrupp un der 1. Positioun vum Naphthalinkär gebonnen, während eng Isothiocyanatogrupp un der 4. Positioun gebonnen ass.
-
3H-1,2,4-Triazol-3-thion, 5-amino-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-2,4-dihydro CAS: 878671-96-6
3H-1,2,4-Triazol-3-thion, 5-Amino-4-[4-Cyclopropyl-1-Naphthalenyl]-2,4-Dihydro, allgemeng als 5-Amino-4-[4-Cyclopropyl-1-Naphthalenyl]-1,2,4-Triazol-3-thion oder einfach TTTA bezeechent, ass eng heterocyclesch Verbindung mat engem Triazolkär, deen un en Naphthalenring gebonnen ass. Den Triazolring ass e fënnefrëckege Rank mat dräi Stéckstoffatome, während den Naphthalenring e sechsrëckege aromatesche Rank ass, deen un en zweete Benzolring fusionéiert ass.
-
Losartan CAS: 114798-26-4
Losartan ass en antihypertensive Medikament, dat zu der Klass vun den Angiotensin II Rezeptorblocker (ARB) gehéiert. Et funktionéiert andeems et d'Aktioun vun Angiotensin II blockéiert, engem staarke Vasokonstriktor, deen eng Schlësselroll bei der Reguléierung vum Blutdrock spillt. Duerch d'Hemmung vun der Bindung vun Angiotensin II un seng Rezeptoren reduzéiert de Losartan d'Vasokonstriktioun an d'Fräisetzung vun Aldosteron, engem Hormon, deen un der Natrium- a Waasserretention bedeelegt ass.
-
(1R,2R)-1,2-Cyclohexandimethanol CAS: 65376-05-8
Losartan ass en antihypertensive Medikament, dat zu der Klass vun den Angiotensin II Rezeptorblocker (ARB) gehéiert. Et funktionéiert andeems et d'Aktioun vun Angiotensin II blockéiert, engem staarke Vasokonstriktor, deen eng Schlësselroll bei der Reguléierung vum Blutdrock spillt. Duerch d'Hemmung vun der Bindung vun Angiotensin II un seng Rezeptoren reduzéiert de Losartan d'Vasokonstriktioun an d'Fräisetzung vun Aldosteron, engem Hormon, deen un der Natrium- a Waasserretention bedeelegt ass.
-
Essigsäure, 2-((5-Brom-4-(4-Cyclopropyl-1-Naphthalenyl)-4H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-, Ethylester CAS: 1158970-52-5
Essigsäure, 2-((5-Brom-4-(4-Cyclopropyl-1-Naphthalenyl)-4H-1,2,4-Triazol-3-yl)thio)-, Ethylester ass eng komplex organesch Verbindung, déi aus engem Essigsäureester besteet, deen mat engem 1,2,4-Triazolring an enger Cyclopropyl-substituéierter Naphthalen-Eenheet funktionaliséiert ass. Den Triazolring ass en heterocyclesche Rank mat fënnef Réng, deen dräi Stéckstoffatome enthält, während den Naphthalenring en aromatesche Rank mat sechs Réng ass, deen mat engem zweete Benzolring fusionéiert ass.
