De "Gürtel a Strooss": Kooperatioun, Harmonie a Win-Win-Situatioun
Produkter

Feinchemie

  • 2-AMINO-4-(TRIFLUORMETHYL)BENZOESAIER CAS: 402-13-1

    2-AMINO-4-(TRIFLUORMETHYL)BENZOESAIER CAS: 402-13-1

    2-Amino-4-(Trifluormethyl)benzoesäure ass eng aromatesch Verbindung mat der Molekularformel C8H6F3N O2. Si besteet aus enger Benzoesäurestruktur, déi mat enger Aminogrupp (-NH2) op der 2-Positioun an enger Trifluormethylgrupp (-CF3) op der 4-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als wäisst bis off-wäisses kristallint Feststoff. D'Präsenz vun der Amino- an der Trifluormethylgrupp gëtt hinnen eenzegaarteg physikalesch a chemesch Eegeschaften, wat se fir verschidden Uwendungen an der organescher Synthese, Pharmazeutika a Agrochemikalien wäertvoll mécht.

  • p-Trifluormethoxyphenol CAS: 828-27-3

    p-Trifluormethoxyphenol CAS: 828-27-3

    p-Trifluormethoxyphenol ass eng organesch Verbindung, déi sech duerch d'Präsenz vun enger Trifluormethoxygrupp (-O-CF3) charakteriséiert, déi un eng phenolesch Struktur op der Para-Positioun gebonnen ass. Seng molekular Formel ass C7H6F3O2. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als wäisst bis hellgiel Feststoff a besëtzt ënnerschiddlech physikalesch a chemesch Eegeschafte wéinst den elektronegativen Fluoratome. D'Trifluormethoxysubstitutioun verbessert seng Reaktivitéit, wouduerch se zu engem wäertvollen Tëscheprodukt a verschiddene chemeschen Uwendungen ass, besonnesch an der Synthese vu Pharmazeutika an Agrochemikalien.

  • 1-Bromo-2,4-dimethoxybenzol CAS: 17715-69-4

    1-Bromo-2,4-dimethoxybenzol CAS: 17715-69-4

    1-Brom-2,4-Dimethoxybenzol ass eng organesch Verbindung, déi zu der Kategorie vun de broméierten aromatesche Verbindungen fällt. Seng chemesch Formel ass C9H11BrO2, an et huet e Benzolring, deen duerch zwou Methoxygruppen (-OCH3) op den 2. an 4. Positiounen an e Bromatom (-Br) op der 1. Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit a Vielfältegkeet a verschiddene chemesche Reaktiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen a Kopplungsreaktiounen. Et déngt als Schlësseltëschenprodukt an der organescher Synthese, besonnesch an der Entwécklung vu Pharmazeutika an Agrochemikalien.

  • 1-Bromo-2,5-dimethoxybenzol CAS: 25245-34-5

    1-Bromo-2,5-dimethoxybenzol CAS: 25245-34-5

    1-Brom-2,5-Dimethoxybenzol ass eng organesch Verbindung, déi duerch e Benzolring mat zwou Methoxygruppen (-OCH3) op den 2. an 5. Positiounen, zesumme mat engem Bromatom (-Br) op der 1. Positioun, charakteriséiert ass. Seng molekular Formel ass C10H13BrO2. Dës Verbindung ass bekannt fir hiert Potenzial a verschiddene chemeschen Transformatiounen, dorënner nukleophil Substitutiounen a Kräizkupplungsreaktiounen. Als wäertvollen Zwëschenprodukt spillt se eng entscheedend Roll an der Synthese vu Pharmazeutika, Faarfstoffer an aner biologesch aktiv Verbindungen an der organescher Chimie.

  • 1,4-Butandisulfonsäure Dinatriumsalz CAS: 36589-61-4

    1,4-Butandisulfonsäure Dinatriumsalz CAS: 36589-61-4

    1,4-Butandisulfonsäure-Dinatriumsalz, allgemeng bekannt als Butansulfonsäure-Dinatriumsalz, ass e Natriumsalz vun enger symmetrescher Dicarbonsulfonsäure. Seng Molekülformel ass C4H6Na2O6S2. Dës Verbindung huet zwou Sulfonsäuregruppen (-SO3Na) op enger Véierkuelestoffkette. Et ass e wäisst kristallint Pulver, dat a Waasser léislech ass an eng exzellent Pufferkapazitéit weist. Wéinst senger eenzegaarteger Struktur déngt et als e villseitege Reagens a verschiddene chemeschen Uwendungen.

  • N,N-Dimethylethylendiamin CAS: 108-00-9

    N,N-Dimethylethylendiamin CAS: 108-00-9

    N,N-Dimethylethylendiamin ass eng organesch Verbindung, déi zu der Klass vun den Diaminen gehéiert, charakteriséiert duerch zwou Aminogruppen (-NH2) an zwou Methylgruppen (-CH3), déi un eng véierkuelestoffketten gebonne sinn. Seng molekular Formel ass C6H16N2. Dës faarflos Flëssegkeet huet en distinktiven Amingeroch an ass héichléislech a Waasser an organesche Léisungsmëttel. Wéinst senger Struktur weist se eng eenzegaarteg Reaktivitéit op, déi se a verschiddene chemesche Prozesser wäertvoll mécht, dorënner d'Bildung vu Liganden an als Bausteen fir méi komplex Molekülen.

  • (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitril CAS: 93-17-4

    (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitril CAS: 93-17-4

    (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitril ass eng organesch Verbindung mat engem Phenylring mat zwou Methoxygruppen (-OCH3) op den 3. an 4. Positiounen, zesumme mat enger funktioneller Acetonitrilgrupp (-C≡N). Seng molekular Formel ass C10H11NO2. Dës Verbindung weist eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Kombinatioun vun aromateschen a Nitrilfunktionalitéiten, wat se a verschiddene syntheteschen Uwendungen relevant mécht. Si handelt als wichtegen Tëscheprodukt an der organescher Synthese, besonnesch bei der Produktioun vu Pharmazeutika an Agrochemikalien.

  • 3-(TRIFLUORMETHOXY)BENZONITRIL CAS: 52771-22-9

    3-(TRIFLUORMETHOXY)BENZONITRIL CAS: 52771-22-9

    3-(Trifluormethoxy)benzonitril ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H6F3N. Si huet e Benzolring, deen duerch eng Trifluormethoxygrupp (-O-CF3) op der 3-Positioun an eng Nitrilgrupp (-CN) op der Para-Positioun substituéiert ass. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als faarflos bis hellgiel Feststoff oder Flëssegkeet. D'Präsenz vun der Trifluormethoxygrupp verbessert hir chemesch Stabilitéit a Reaktivitéit, wouduerch se zu engem wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene syntheteschen Uwendungen ass. Si huet Opmierksamkeet an der pharmazeutescher a agrochemescher Fuerschung op sech gezunn wéinst senge eenzegaartegen Eegeschaften a potenzieller Bioaktivitéit.

  • 2-Amino-5-chlorbenzotrifluorid CAS: 445-03-4

    2-Amino-5-chlorbenzotrifluorid CAS: 445-03-4

    2-Amino-5-Chlorbenzotrifluorid ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H5ClF3N. Si besteet aus engem Benzolring, deen duerch eng Aminogrupp (-NH2), engem Chloratom an dräi Fluoratome substituéiert ass, wat se zu engem Trifluormethylderivat mécht. Dës Verbindung erschéngt typescherweis als faarflos bis hellgiel Flëssegkeet oder Feststoff. D'Präsenz vu souwuel Chlor- wéi och Trifluormethylgruppen verbessert hir chemesch Reaktivitéit a Stabilitéit. Als villfältegen Zwëschenprodukt fënnt et bedeitend Uwendungen a verschiddene Beräicher, dorënner Pharmazeutika, Agrochemikalien a Materialwëssenschaft.

  • 2-Phenoxyethylamin CAS: 1758-46-9

    2-Phenoxyethylamin CAS: 1758-46-9

    2-Phenoxyethylamin ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C8H11NO. Si besteet aus enger Phenoxygrupp (–O–C6H5), déi un eng Ethylaminstruktur gebonnen ass, déi eng funktionell Amingrupp (-NH2) huet. Dës faarflos bis hellgiel Flëssegkeet weist en eenzegaartegen aromatesche Geroch op a ass léislech an organesche Léisungsmëttelen. Wéinst senger eenzegaarteger chemescher Struktur weist 2-Phenoxyethylamin eng Reaktivitéit, déi et fir verschidden synthetesch Uwendungen an der organescher Chimie a Medizinchemie relevant mécht.

  • 2,6-Dimethylbenzoesäure CAS: 632-46-2

    2,6-Dimethylbenzoesäure CAS: 632-46-2

    2,6-Dimethylbenzoesäure ass eng aromatesch Carboxylsäure, déi duerch e Benzoesäurekär mat zwou Methylgruppen (-CH3) op den 2. an 6. Positiounen charakteriséiert ass. Seng molekular Formel ass C9H10O2. Dës Verbindung huet eenzegaarteg chemesch Eegeschafte wéinst der Präsenz vu funktionelle Benzol- a Carboxylsäuregruppen, wat se a verschiddene chemesche Reaktiounen nëtzlech mécht. Si gëtt haaptsächlech als Tëscheprodukt an der organescher Synthese benotzt a bäidréit zur Produktioun vu Pharmazeutika, Agrochemikalien a Parfumen.

  • 2-(Chlormethyl)chinolinhydrochlorid CAS: 3747-74-8

    2-(Chlormethyl)chinolinhydrochlorid CAS: 3747-74-8

    2-(Chlormethyl)quinolinhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung, déi aus Chinolin ofgeleet ass, a charakteriséiert sech duerch d'Präsenz vun enger Chlormethyl (-CH2Cl) Grupp op der 2-Positioun vum Chinolinring. Seng molekular Formel ass C10H9ClN·HCl, an et erschéngt als e wäisst bis off-wäisse kristallint Feststoff, dat a Waasser an organesche Léisungsmëttel léislech ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit wéinst der Chlormethylgrupp, déi un nukleophilen Substitutiounsreaktiounen deelhuele kann, wat et zu engem wäertvollen Zwëschenprodukt a verschiddene syntheteschen Uwendungen mécht.