-
4-Chlorostyren CAS: 1073-67-2
4-Chlorostyren ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H7Cl. Si huet e Styrol-Réckgrat - charakteriséiert duerch eng Vinylgrupp, déi un e Phenylring gebonnen ass - mat engem Chloratom, deen op der Para(4)-Positioun relativ zu der Vinylgrupp positionéiert ass. Dës spezifesch Plazéierung vum Chloratom beaflosst d'Reaktivitéit an d'Eegeschafte vun der Verbindung, wouduerch se zu engem wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Synthesen ass. 4-Chlorostyren kann duerch d'Chloréierung vu Styrol oder iwwer elektrophil aromatesch Substitutiounsreaktiounen synthetiséiert ginn. Seng eenzegaarteg Struktur erlaabt et, un verschiddene chemesche Reaktiounen deelzehuelen, besonnesch a Polymerisatiounsprozesser.
-
Allylcyanoacetat CAS: 13361-32-5
Allylcyanoacetat ass eng organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H9NO2. Et huet eng Allylgrupp an eng Cyanoacetat-Eenheet, wat et zu engem villseitege Bausteng an der organescher Synthese mécht. Dës Verbindung gëtt typescherweis duerch d'Reaktioun vun Allylbromid mat Natriumcyanid gefollegt vun der Veresterung mat Essigsäure synthetiséiert. Wéinst senger eenzegaarteger Struktur weist Allylcyanoacetat eng Reaktivitéit op, déi a verschiddene chemeschen Transformatiounen ausgenotzt ka ginn, dorënner nukleophil Additiounen a Cycloadditionsreaktiounen. Dofir fënnt et Uwendungen an der Pharmazeutik, der Agrochemikalie an der Materialwëssenschaft.
-
9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthren 10-oxid CAS: 35948-25-5
9,10-Dihydro-9-oxa-10-Phosphaphenanthren-10-Oxid ass eng heterocyclesch Verbindung, déi e Phosphoratom an hirer aromatescher Struktur enthält. Si huet eng eenzegaarteg Uerdnung vu Kuelestoff-, Sauerstoff- a Phosphoratome, wat se zu engem wichtege Member vun der Phosphaphenanthren-Famill mécht. Dës Verbindung ass bekannt fir hir markant Eegeschaften, dorënner thermesch Stabilitéit a potenziell Reaktivitéit an der organescher Synthese. Wéinst hire strukturellen Eegeschaften huet se Interesse a verschiddene Beräicher geweckt, besonnesch an der Polymerchemie a Materialwëssenschaft, wou se als Bausteen fir fortgeschratt Materialien dénge kann.
-
ADIPIC Acid DIVINYL ESTER CAS: 4074-90-2
Adipinsäure-Divinylester ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C12H18O4. Si besteet aus zwou Vinylgruppen, déi un Adipinsäure gebonne sinn, eng Dicarboxylsäure, déi dacks bei der Produktioun vun Nylon an aner Polymeren benotzt gëtt. Dës Verbindung gëtt typescherweis duerch d'Veresterung vun Adipinsäure mat Vinylalkohol oder hiren Derivater synthetiséiert. D'Präsenz vu verschiddene Vinylgruppen erméiglecht et hir, u Polymerisatiounsreaktiounen deelzehuelen, wat se als Monomer a verschiddenen Uwendungen wäertvoll mécht. Seng eenzegaarteg Struktur bitt Vielfältegkeet bei der Erstellung vu Copolymeren a Spezialmaterialien.
-
2-Chlorostyren CAS: 2039-87-4
2-Chlorostyren ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H7Cl. Et besteet aus engem Styrol-Réckgrat - charakteriséiert duerch eng Vinylgrupp, déi un e Phenylring gebonnen ass - mat engem Chloratom, deen an der Ortho-Positioun relativ zu der Vinylgrupp läit. Dës Struktur vermëttelt eng eenzegaarteg Reaktivitéit an Eegeschaften, wat et zu engem wichtegen Tëscheprodukt a verschiddene chemesche Synthesen mécht. 2-Chlorostyren kann duerch d'Chloréierung vu Styrol gewonnen ginn oder direkt iwwer elektrophil aromatesch Substitutioun synthetiséiert ginn. Seng Fäegkeet, verschidde chemesch Reaktiounen duerchzeféieren, mécht et wäertvoll fir Uwendungen an der Polymerkimie a Spezialchemikalien.
-
3,4-Epoxycyclohexylmethylmethacrylat CAS: 82428-30-6
3,4-Epoxycyclohexylmethylmethacrylat (ECHMMA) ass e spezialiséierte Monomer, deen duerch d'Präsenz vun enger Epoxygrupp an enger funktioneller Methacrylatgrupp charakteriséiert ass. Dës Verbindung kombinéiert d'Reaktivitéit vun Epoxy mat der Villsäitegkeet vu Methacrylat, wat se zu engem essentiellen Bausteng an der Polymerkimie mécht. Et gëtt dacks benotzt fir d'mechanesch Eegeschaften an d'thermesch Stabilitéit vun gehärtete Harzer ze verbesseren. ECHMMA kann ënnerschiddleche Polymerisatiounsprozesser ënnergoen, dorënner fräi Radikalpolymerisatioun, wat et erlaabt, et an eng Vielfalt vu Formuléierungen z'integréieren, déi d'Adhäsioun an d'Haltbarkeet verbesseren.
-
2-Piperidinethanol CAS: 1484-84-0
2-Piperidinethanol ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H17NO. Et huet e Piperidinring - e sechsrühmte Rank mat fënnef Kuelestoffatome an engem Stéckstoffatom - deen un eng Ethanol-Eenheet gebonnen ass. Dës Struktur gëtt et eenzegaarteg Eegeschaften, wat et zu enger wäertvoller Verbindung a verschiddene chemesche Synthesen mécht. 2-Piperidinethanol kann duerch d'Alkyléierung vu Piperidin mat Ethylenoxid oder iwwer aner synthetesch Weeër synthetiséiert ginn. Seng funktionell Gruppen erméiglechen et him, un enger Rei vu chemesche Reaktiounen deelzehuelen, besonnesch bei der Synthese vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter a Spezialchemikalien.
-
2,2,3,3-Tetrafluorpropylmethacrylat CAS: 45102-52-1
2,2,3,3-Tetrafluorpropylmethacrylat ass eng fluoréiert organesch Verbindung mat der Molekularformel C7H8F4O2. Si huet eng funktionell Methacrylatgrupp, déi d'Polymerisatioun erméiglecht, an eng Tetrafluorpropylgrupp, déi eenzegaarteg Eegeschafte wéi niddreg Uewerflächenenergie a chemesch Resistenz vermëttelt. Dës Verbindung kann duerch d'Reaktioun vun Tetrafluorpropanol mat Methacrylsäure synthetiséiert ginn. Wéinst senger eenzegaarteger chemescher Struktur bitt 2,2,3,3-Tetrafluorpropylmethacrylat wäertvoll Eegeschafte fir verschidden Uwendungen a Beschichtungen, Klebstoffer an fortgeschrattene Materialien.
-
1-Chlor-3-methyl-2-buten CAS: 503-60-6
1-Chlor-3-methyl-2-buten ass eng organesch Verbindung, déi als Chloralken klasséiert ass. Si huet e Chloratom an eng Duebelbindung an hirer Struktur, wat hir eenzegaarteg Reaktivitéitseigenschaften gëtt. Dës Verbindung gëtt typescherweis duerch d'Chloréierung vun 3-methyl-2-buten synthetiséiert. Seng chemesch Formel ass C5H9Cl, an si spillt eng wichteg Roll an der organescher Synthese. D'Präsenz vun engem Halogen an engem Alken mécht et zu engem wäertvollen Tëscheprodukt fir verschidde chemesch Transformatiounen, dorënner Substitutiouns- an Additiounsreaktiounen.
-
2,2,2-TRIFLUORETHYL P-TOLUENSULFONAT CAS: 433-06-7
2,2,2-Trifluorethyl-p-toluolsulfonat ass eng Organofluorverbindung mat der chemescher Formel C10H10F3O3S. Si huet eng Trifluorethylgrupp, déi un eng p-Toluolsulfonat-Eenheet gebonnen ass. Dës Verbindung ass bekannt fir hir Reaktivitéit a déngt als nëtzlecht Reagens an der organescher Synthese. D'Präsenz vun der Trifluorethylgrupp gëtt hir eenzegaarteg elektronesch Eegeschaften, wat se besonnesch wäertvoll mécht a Reaktiounen, déi Nukleophilen involvéieren. Typesch aus p-Toluolsulfonsäure an Trifluorethyléierungsmëttel synthetiséiert, huet dës Verbindung Uwendungen a verschiddene Beräicher, besonnesch an der pharmazeutescher an agrochemescher Industrie.
-
2-(2-Hydroxyethyl)pyridin CAS: 103-74-2
2-(2-Hydroxyethyl)pyridin ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C8H11NO. Si besteet aus engem Pyridinring – charakteriséiert duerch seng stickstoffhalteg sechsrümmeg aromatesch Struktur – déi un eng 2-Hydroxyethylgrupp gebonnen ass. Dës eenzegaarteg Kombinatioun gëtt et verschidden Eegeschaften, wat se a verschiddenen Uwendungen nëtzlech mécht, besonnesch an der organescher Synthese an der Medikamentenentwécklung. D'Verbindung kann duerch Methoden wéi d'Alkylierung oder d'Hydroxyalkylierung vu Pyridinderivater synthetiséiert ginn. Seng funktionell Gruppen erhéijen hir Reaktivitéit, wouduerch se un enger Villfalt vu chemesche Reaktiounen deelhuele kann.
-
Hinokitiol CAS: 499-44-5
Hinokitiol, och bekannt als β-Thujaplicin, ass eng natierlech Verbindung, déi aus dem Holz vu verschiddene Koniferen gewonnen gëtt, besonnesch aus de Cupressaceae Famill. Seng chemesch Formel ass C10H14O2, an et huet eng eenzegaarteg bicyclesch Struktur, déi zu senge ville Eegeschafte bäidréit. Hinokitiol ass bekannt fir seng antimikrobiell, antioxidant an entzündungshemmend Aktivitéiten, wat et zu enger wichteger Verbindung souwuel an der traditioneller Medizin wéi och an de modernen Uwendungen mécht. Dës Verbindung kann aus dem Kärholz vu Beem wéi der japanescher Zypress (Hinoki) extrahéiert ginn a gouf historesch an ostasiatesche Kulturen fir seng therapeutesch Virdeeler benotzt.
