-
(3S,4R)-1-Benzyl-4-Hydroxy-5-oxopyrrolidin-3-Carboxylsäure CAS: 871086-00-9
((3S,4R)-1-Benzyl-4-Hydroxy-5-Oxopyrrolidin-3-Carboxylsäure ass eng chiral Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der organescher Synthese. Dëst Molekül huet e Pyrrolidinring, deen duerch eng Benzylgrupp op der 1-Positioun, eng Hydroxygrupp op der 4-Positioun an eng Carboxylsäurefunktionalitéit op der 3-Positioun substituéiert ass, all an enger stereochemesch definéierter Konfiguratioun. Déi chiral Zentren an déi funktionell Gruppe vun der Verbindung bidden eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi hir Reaktivitéit a biologesch Aktivitéite beaflosse kënnen. Seng Stereochemie a seng funktionell Gruppe maachen et zu engem wäertvolle Gerüst fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Erfuerschung vu stereokontrolléierte chemesche Reaktiounen.
-
(S)-1-Isopropyl-2-methyl-piperazin-dihydrochlorid CAS: 884199-34-2
((S)-1-Isopropyl-2-methyl-piperazin-Dihydrochlorid ass eng chiral Verbindung mat Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung an der organescher Synthese. Dëst Molekül besteet aus engem Piperazinring, deen duerch eng Isopropylgrupp op der 1-Positioun an eng Methylgrupp op der 2-Positioun substituéiert ass, mat zwee Hydrochlorid-Géigeionen. Déi chiral Natur an déi strukturell Eegeschafte vun der Verbindung maachen se gëeegent fir verschidden experimentell a pharmazeutesch Uwendungen. Seng Stereochemie a funktionell Gruppen bidden eenzegaarteg Eegeschaften, déi seng Reaktivitéit a biologesch Aktivitéite beaflosse kënnen, wouduerch se zu engem wäertvolle Gerüst fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Erfuerschung vu stereokontrolléierte chemesche Reaktiounen ass.
-
(R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester CAS: 871301-35-8
(R)-Amino-(tetrahydro-pyran-4-yl)-essigsäuremethylester ass eng chemesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül kombinéiert eng Aminogrupp, eng Tetrahydro-pyran-4-yl-Eenheet an eng funktionell Essigsäuremethylestergrupp an enger chiraler Konfiguratioun, wat eenzegaarteg strukturell Eegeschafte bitt, déi seng Reaktivitéit a biologesch Aktivitéiten beaflosse kënnen. D'Stereochemie an déi funktionell Gruppe vun der Verbindung maachen se zu engem villseitege Bausteen fir d'Schafung vun ënnerschiddlechen organesche Molekülen oder d'Stereochemie-Effekter a chemesche Reaktiounen ze studéieren.
-
(1S,2S)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropancarbonsäure CAS: 2165565-11-5
(1S,2S)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropancarboxylsäure ass eng chiral Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der organescher Synthese. Dëst Molekül huet e Cyclopropanring, deen duerch eng 3-Bromphenylgrupp an eng funktionell Carboxylsäuregrupp an enger stereochemesch definéierter Konfiguratioun substituéiert ass. Déi chiral Zentren an déi aromatesch Eenheet vun der Verbindung bidden eenzegaarteg strukturell Charakteristiken, déi hir Reaktivitéit a biologesch Eegeschafte beaflosse kënnen. Seng Stereochemie a seng funktionell Gruppen maachen et zu engem wäertvollen Element fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Ënnersichung vu stereoselektive chemesche Reaktiounen.
-
(1S,2R)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropanaminhydrochlorid CAS: 2718998-70-8
(1S,2R)-2-(3-Bromphenyl)cyclopropanaminhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat potenziellen biologeschen an pharmazeuteschen Uwendungen. Dëst chiralt Cyclopropanaminderivat enthält eng 3-Bromphenylgrupp, déi un eng bicyclesch Aminstruktur gebonnen ass, wat et zu engem interessanten Molekül fir d'Fuerschung an der Medizinchemie mécht. Seng Stereochemie kann seng Interaktioune mat biologeschen Ziler beaflossen, wat potenziell zu spezifesche pharmakologeschen Effekter féiere kann. D'Hydrochloridsalzform verbessert seng Léislechkeet a wässerege Léisungen, wat verschidden Labor- an medizinesch Uwendungen erliichtert.
-
![(1R,2S)-[2-(4-Brom-phenyl)-cyclopropyl]-carbaminsäure-tert-butylester CAS: 907196-12-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/K@NIE7HBAEP6E7J7DS140.png)
(1R,2S)-[2-(4-Brom-phenyl)-cyclopropyl]-carbaminsäure-tert-butylester CAS: 907196-12-7
((1R,2S)-[2-(4-Brom-phenyl)-cyclopropyl]-carbaminsäure-tert-butylester ass eng chiral Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Medizinchemie an der organescher Synthese. Dëst Molekül besteet aus engem Cyclopropylring, deen duerch eng 4-Bromophenylgrupp, eng funktionell Carbaminsäuregrupp an eng tert-butylester-Eenheet an enger definéierter stereochemescher Konfiguratioun substituéiert ass. Déi eenzegaarteg Struktur vun dëser Verbindung bitt Méiglechkeeten, hir Reaktivitéit a chemeschen Transformatiounen z'ënnersichen an hir potenziell biologesch Aktivitéiten z'ënnersichen. Seng chiral Zentren a funktionell Gruppen maachen et zu engem wäertvollen Bausteen fir nei Molekülen ze designen oder stereoselektiv Reaktiounen ze studéieren.
-
(1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid CAS: 1599293-28-3 199293-70-9
((1S,2S)-2-(2-Isopropoxyethylamino)cyclopentanolhydrochlorid ass eng chiral Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung an der organescher Synthese. Dëst Molekül besteet aus engem Cyclopentanolring, deen duerch eng Isopropoxyethylaminogrupp op der 2-Positioun an enger stereochemesch definéierter Konfiguratioun substituéiert ass. D'Hydrochlorid-Salzform verbessert seng Léislechkeet a Stabilitéit, wouduerch se fir verschidden experimentell a pharmazeutesch Uwendungen gëeegent ass. Déi chiral Zentren a funktionell Gruppen vun der Verbindung bidden eenzegaarteg strukturell Eegeschaften, déi hir Reaktivitéit a biologesch Aktivitéite beaflosse kënnen, wouduerch se zu engem wäertvolle Gerüst fir d'Entwécklung vu bioaktive Molekülen oder d'Erfuerschung vu stereokontrolléierte chemesche Reaktiounen ass.
-
(S)-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-carboxylat CAS: 428518-31-4
(S)-Methyl-5-Oxopyrrolidin-3-carboxylat ass eng Verbindung mat bedeitenden Uwendungen an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung. Dëst Molekül huet e Pyrrolidinring, deen duerch eng Methylestergrupp op der 3-Positioun an eng Ketonfunktionalitéit op der 5-Positioun an enger S-stereoisomerer Konfiguratioun substituéiert ass. D'Struktur vun der Verbindung bitt Méiglechkeeten fir divers molekular Modifikatiounen a synthetesch Weeër wéinst hire funktionelle Gruppen, wat eng Villfältegkeet fir d'Schafung vu verschiddenen Derivater oder d'Erfuerschung vu chemeschen Transformatiounen erméiglecht.
-
Triethylenglycolmonoethylether CAS: 112-50-5
Triethylenglycolmonoethylether, och bekannt als Triethylenglycolmonoethylether, ass eng faarflos Flëssegkeet mat engem mëllen Geroch. Et gëtt dacks als Léisungsmëttel a Kopplungsmëttel a verschiddenen industriellen Uwendungen benotzt. TEGMEE weist eng gutt Léisungsfäegkeet a Kompatibilitéit mat ville Materialien op.
-
Tripropylenglykol CAS: 24800-44-0
Tripropylenglykol, och bekannt als 1,2,3-Tripropylenglykol oder TPG, ass eng faarflos, geruchslos Flëssegkeet mat der chemescher Formel C9H20O4. Et ass eng Polyetherverbindung, déi zu der Klass vun de Glykolen gehéiert. TPG ass waasserléislech a mat ville organesche Léisungsmëttelen mëschbar. Et gëtt dacks als Léisungsmëttel, Befeuchtungsmëttel a Kopplungsmëttel a verschiddenen industriellen Uwendungen benotzt.
-
Triethylenglycolmomobutylether CAS: 143-22-6
Triethylenglycolmomobutylether, och bekannt als Triethylenglycolmonobutylether, ass eng kloer, faarflos Flëssegkeet mat engem mëllen Geroch. Et gëtt dacks als Léisungsmëttel a verschiddenen industriellen Uwendungen benotzt wéinst senger héijer Léisungsfäegkeet a gerénger Volatilitéit. TEGMBE gëtt als Kopplungsmëttel, Viskositéitsreduzéierer a bei der Produktioun vu Beschichtungen, Tënten a Klebstoffer benotzt.
-
Zinkpyrithion (ZPT) CAS: 13463-41-7
Zinkpyrithion (ZPT) ass e wäisst, kristallint Pulver mat antifungalen an antibakteriellen Eegeschaften. Et ass wäit bekannt fir seng Effizienz bei der Behandlung vu Schuppen an seborrhoescher Dermatitis. ZPT funktionéiert andeems et de Pilz reduzéiert, deen Schuppen verursaacht, an andeems et eng berouegend Wierkung op irritéiert Haut huet.
